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Cixutumumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Cixutumumab

CAS：947687-12-9

產(chǎn)品活性：Cixutumumab (IMC-A12) 是一種具有高親和力的人源化抗 IGF-1R 單克隆抗體，抑制配體依賴的受體激活和下游信號(hào)傳導(dǎo)。Cixutumumab 還介導(dǎo) IGF-IR 的內(nèi)化和降解。Cixutumumab 具有廣譜抗腫瘤活性，可用于肺癌、惡性腫瘤、白血病、非小細(xì)胞肺癌和前列腺癌等癌癥的研究。

存儲(chǔ)條件：Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

生物活性：Cixutumumab (IMC-A12) 是一種人源化抗 IGF-1R 單克隆抗體，具有高親和力，可抑制配體依賴性受體激活和下游信號(hào)傳導(dǎo)。 Cixutumumab 還介導(dǎo) IGF-IR 的內(nèi)化和降解。 Cixutumumab具有廣譜抗腫瘤活性，可用于肺癌、惡性腫瘤、白血病、非小細(xì)胞肺癌和前列腺癌等癌癥的研究[1]。 IC50 和目標(biāo)：IGF-1R[1]。?

體外Cixutumumab (IMC-A12)（0.01-100 nM；96 小時(shí)）在 CHLA-9、TC-71 和 Rh41 細(xì)胞中表現(xiàn)出至少 50% 的生長抑制<支持>[1]。?

體內(nèi)：Cixutumumab (IMC-A12)（1 毫克/大鼠；腹腔注射；每周兩次，持續(xù) 6 周）表現(xiàn)出廣譜抗腫瘤活性，抑制 PPTP 的腫瘤生長體內(nèi)實(shí)體瘤組合[1]。

體外：Cixutumumab (IMC-A12) (0.01-100 nM; 96 h) 在 CHLA-9、TC-71 和 Rh41 細(xì)胞中表現(xiàn)出至少 50% 的生長抑制[1]。

體內(nèi)：Cixutumumab (IMC-A12)（1 毫克/大鼠；腹腔注射；每周兩次，持續(xù) 6 周）顯示廣譜抗腫瘤活性，抑制 PPTP 體內(nèi)實(shí)體瘤組的腫瘤生長[1]。

參考文獻(xiàn)：

Houghton PJ, et al. Initial testing of a monoclonal antibody (IMC-A12) against IGF-1R by the Pediatric Preclinical Testing Program. Pediatr Blood Cancer. 2010 Jul 1;54(7):921-6.