【種花家務(wù)·化學(xué)】4-1-06乙烯——『數(shù)理化自學(xué)叢書6677版』
【閱前提示】本篇出自『數(shù)理化自學(xué)叢書6677版』,此版叢書是“數(shù)理化自學(xué)叢書編委會”于1963-1966年陸續(xù)出版,并于1977年正式再版的基礎(chǔ)自學(xué)教材,本系列叢書共包含17本,層次大致相當(dāng)于如今的初高中水平,其最大特點就是可用于“自學(xué)”。當(dāng)然由于本書是大半個世紀前的教材,很多概念已經(jīng)與如今迥異,因此不建議零基礎(chǔ)學(xué)生直接拿來自學(xué)。不過這套叢書卻很適合像我這樣已接受過基礎(chǔ)教育但卻很不扎實的學(xué)酥重新自修以查漏補缺。另外,黑字是教材原文,彩字是我寫的備注。
【山話嵓語】『數(shù)理化自學(xué)叢書』其實還有新版,即80年代的改開版,改開版內(nèi)容較新而且還又增添了25本大學(xué)基礎(chǔ)自學(xué)內(nèi)容,直接搞出了一套從初中到大學(xué)的一條龍數(shù)理化自學(xué)教材大系列。不過我依然選擇6677版,首先是因為6677版保留了很多古早知識,讓我終于搞明白了和老工程師交流時遇到的奇特專業(yè)術(shù)語和計算模式的來由。另外就是6677版的版權(quán)風(fēng)險極小,即使出版社再版也只會再版80年代改開版。我認為6677版不失為一套不錯的自學(xué)教材,不該被埋沒在故紙堆中,是故才打算利用業(yè)余時間,將『數(shù)理化自學(xué)叢書6677版』上傳成文字版。? ?

第一章烴——Ⅱ不飽和鏈烴
§1-6乙烯
【01】在具有鏈狀分子結(jié)構(gòu)的烴類里,除了飽和鏈烴以外,還有許多其他系列的化合物,它們分子里氫原子的數(shù)目,比相應(yīng)的烷烴所含有的要少,碳原子的化合價沒有被氫原子所飽和。這些烴類叫做不飽和鏈烴。
【02】不飽和鏈烴分為烯屬烴和炔屬烴。烯屬烴里最簡單的化合物是乙烯,現(xiàn)在我們從乙烯學(xué)起。
乙烯的物理性質(zhì)
【03】乙烯是無色氣體,稍有氣味。它的比重是1.25克/升,比空氣稍輕,和相同狀況下同體積的空氣的重量比是0.9654。乙烯不易溶解于水。
乙烯的分子結(jié)構(gòu)
【04】根據(jù)分析的結(jié)果,知道乙烯的分子式是C?H?。
【05】乙烯的分子結(jié)構(gòu),從它的分子式來看,如果碳原子間是單鍵結(jié)合的話,那么,好象碳原子的化合價是2。布特列洛夫根據(jù)碳原子是4價的觀點出發(fā),曾經(jīng)通過實驗,合成了乙烯,從而揭示了乙烯的分子結(jié)構(gòu)。
【06】實驗是用甲烷的鹵代物——二碘甲烷跟銅一起加熱,得到了一種氣態(tài)烴:

【07】根據(jù)作用物CH?I?和Cu,以及生成物碘化亞銅來看,顯然,余下的應(yīng)當(dāng)是CH?,但是從生成氣體的比重(1.25克/升)來計算出它的分子量是28,要比CH?(12+1×2=14)大一倍,可見CH?不能單獨存在。乙烯C?H?是由兩個CH?結(jié)合而成的,它的結(jié)構(gòu)式應(yīng)當(dāng)是CH?=CH?,在兩個碳原子間不是共有一對電子,而是共有兩對。因此,要用兩個短劃“=”來表示,“=”叫做雙鍵。這說明在乙烯分子里氫原子數(shù)不足,C和C之間是以兩個價鍵自相連接的。乙烯的結(jié)構(gòu),可用下列各種方式表示:

乙烯的化學(xué)性質(zhì)
【08】乙烯的分子結(jié)構(gòu),具有不飽和的特點,因此它的化學(xué)性質(zhì)比烷烴要活潑得多,下面是它的一些重要化學(xué)性質(zhì)。
1、氧化反應(yīng)
【09】由于雙鍵的存在,乙烯不如相對應(yīng)的烷烴——乙烷那樣穩(wěn)定,它能被氧化劑所氧化。如把乙烯氣體通入紫紅色的高錳酸鉀溶液,溶液的顏色會很快消失,證明乙烯被強氧化劑高錳酸鉀所氧化,而高錳酸鉀發(fā)生了還原的現(xiàn)象。
【10】乙烯也和其他烴類一樣,在空氣里能夠燃燒而生成二氧化碳和水,當(dāng)然,這也是氧化反應(yīng):
【11】由于乙烯的含碳量(85.7%)要比甲烷的(75%)高,燃燒時一部分碳的微粒,不能完全氧化,火焰里含有較多的熾熱的碳粒,因此,乙烯的火焰要比甲烷的明亮得多。如果把乙烯和氧氣按體積1:3混和(或和空氣1:15)后點燃,會立即發(fā)生爆炸,而且比甲烷相應(yīng)的混和物,爆炸得還要猛烈。
2、加成反應(yīng)
【12】如果把乙烯通入溴水里,溴水的棕紅色就會很快消失。這是由于碳原子間的雙鍵,在溴的作用下裂開,同樣溴原子間的結(jié)合也拆開了,而使溴原子和碳原子結(jié)合成為一種無色的液體——溴化乙烯:

【13】象這一類溴原子跟未飽和的碳原子相結(jié)合,把溴原子加到分子里去,并無副產(chǎn)物產(chǎn)生的反應(yīng),叫做加成反應(yīng)。一般說,不飽和化合物的分子能夠加上兩個或兩個以上的原子(或原子團)的化學(xué)反應(yīng),叫做加成反應(yīng)。從加成反應(yīng)亦可看出乙烯的不飽和性。
【14】我們?nèi)绻靡彝楦宸磻?yīng),也可以得到同樣的產(chǎn)物——C?H?Br?。但乙烷或其他烷屬烴跟鹵素發(fā)生的是取代反應(yīng),除得到鹵代烷外,還有副產(chǎn)物鹵化氫生成。
【15】乙烯不僅能跟鹵素發(fā)生加成反應(yīng),在一定條件下,也能跟氫氣加成,生成乙烷;跟氫鹵酸加成,生成乙烷的鹵代物。它們的反應(yīng)過程,可用化學(xué)方程式表示如下:

【16】從上面這些反應(yīng)來看,不飽和的有機化合物,不僅能跟單質(zhì)進行加成,也能跟化合物進行加成。
3、聚合反應(yīng)
【17】乙烯的另一種特性是,在一定條件(1000大氣壓,200℃溫度)下,它的雙鍵發(fā)生裂開,由自己的分子彼此結(jié)合成為長長的單鍵的碳鏈(含碳原子數(shù)可達1000多個),反應(yīng)生成物叫做聚合乙烯,簡稱聚乙烯:
【18】聚乙烯是一種半透明的固體優(yōu)良塑料,具有絕緣、耐酸和耐腐蝕的性能,在無線電器材和化學(xué)工業(yè)上有很廣泛的用途。
【19】上面這種由兩個以上簡單的相同分子(即低分子量物質(zhì)的分子)發(fā)生加成反應(yīng),化合成一個較復(fù)雜的分子(即高分子量物質(zhì)的分子)的過程,叫做聚合反應(yīng)。可以起聚合反應(yīng)的低分子量物質(zhì),稱為單體,所生成的高分子量物質(zhì),稱為聚合物。上面的聚合反應(yīng)中,聚乙烯就是聚合物,乙烯是它的單體。
【20】研究有機物的聚合作用,是發(fā)展近代有機化學(xué)工業(yè)的一個重要方向,象各種塑料、合成橡膠和合成纖維等產(chǎn)品都是根據(jù)這種反應(yīng)原理來制成的。這些高分子化合物將在本冊第五章討論。
乙烯的用途
【21】利用乙烯的不飽和性,可以跟水加成制取酒精;跟氯氣加成制成一種能溶解油脂的溶劑,叫做氯化乙烯(二氯乙烷)CH?Cl一CH?Cl;在高壓下聚合則制得聚乙烯,已如上述。所以,乙烯是一種重要的化工原料。
【22】濃硫酸能吸收乙烯成為乙基硫酸,再跟水共熱,又分解為硫酸和酒精。乙烯跟水加成為酒精的過程是:

【23】乙烯還能催熟果實(番茄、檸檬等)。為了防止在運輸途中果實腐爛,可以把生果運到目的地后,再用少量乙烯混入存放果實的房間的空氣中,予以催熟,以免損失。
乙烯的制取
【24】乙烯可以用濃硫酸跟酒精混和后加熱到160~180℃,使酒精脫水而成:

【25】在實驗室里,可作如下的實驗來制得乙烯,并檢驗它的性質(zhì):
【26】取蒸餾燒瓶一只,配單孔塞附200℃溫度計,在瓶的支管上串聯(lián)兩只大試管,裝置如圖1·8。

【27】在燒瓶中盛入酒精和濃硫酸的混和液(體積1:3)80毫升,并加入砂子少許(砂子有催化作用,并能防止液體的突然沸騰)。在兩個試管中,分別注入淡紫色的高錳酸鉀酸性溶液(在高錳酸鉀稀溶液里加稀硫酸數(shù)滴)和淡棕紅色的溴水各約1/5管。把儀器裝好,注意溫度計的水銀球應(yīng)當(dāng)插入混和液里,然后小心加熱,使溫度超過160°C,就有無色氣體(乙烯)發(fā)生。當(dāng)氣體通過二種溶液后,二種液體的顏色均逐漸消失。在尖嘴管口點火,可見逸出氣體能夠燃燒,發(fā)出明亮的火焰。凡此種種現(xiàn)象,都證實了我們所曾討論的乙烯的性質(zhì)。
【28】工業(yè)上所用的乙烯,它的主要來源是石油加工時產(chǎn)生的氣體,因為其中含有大量乙烯。