1講 沖刺串講(一).flv

14講 模擬試卷四（2）.flv

9講 模擬試卷二（3）.flv

7講 模擬試卷二（1）.flv

華東理工大學(xué)《803有機(jī)化學(xué)》考研沖刺串講及模擬四套卷精講.pdf

12講 模擬試卷三（3）.flv

10講 模擬試卷三（1）.flv

13講 模擬試卷四（1）.flv

5講 模擬試卷一（2）.flv

15講 模擬試卷四（3）.flv

8講 模擬試卷二（2）.flv

11講 模擬試卷三（2）.flv

2講 沖刺串講（二）.flv

3講 沖刺串講（三）.flv

6講 模擬試卷一（3）.flv

4講 模擬試卷一（1）.flv

兵華東理工大學(xué)考研
803有機(jī)化學(xué)
沖刺串講及模擬四套卷精講
第1講沖剌串講（一）
主講老師
第一部分前言
第二部分專業(yè)與就業(yè)解析
第三部分華東理工大學(xué)有機(jī)化學(xué)考研內(nèi)部信息深度解析
第四部分華東理工大學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)點(diǎn)框架梳理及其解析
第五部分 華東理工大學(xué)有機(jī)化學(xué)專業(yè)初試科目各章節(jié)知識(shí)點(diǎn)深度剖析
第六部分華東理工大有機(jī)化學(xué)專業(yè)真題精講
第七部分華東理工大學(xué)有機(jī)化學(xué)專業(yè)沖刺串講及模擬四套卷精講
第八部分結(jié)束語

第七部分華東理工大學(xué)有機(jī)化學(xué)專業(yè)沖刺串講
7.1有機(jī)化合物的命名
7.2各類官能團(tuán)化合物的主要反應(yīng) .六
7.2.1烷烴、環(huán)烷烴的反應(yīng)
l Br2/CCl4
a BrCH2CH2CH2Br

一、專業(yè)課的內(nèi)容龐雜,如何有效突破記憶難點(diǎn)？
“故事法"一一就是把需要記憶的內(nèi)容當(dāng)作一篇故事，像看故事一樣瀏覽幾遍，不給自己 壓力，記住大概的"情節(jié)"即可，這樣多重復(fù)，就會(huì)慢慢記住了，而且記的很全面。
“定位法"一一即以段落為基本單位，記住段落的前后位置?？吹较嚓P(guān)題目時(shí)，那一頁或 幾頁書就會(huì)出現(xiàn)在腦海里,使考生在答題中不會(huì)遺漏大的要點(diǎn),其中的要害是抓主干句、 抓論點(diǎn)句。
"脈絡(luò)法”——就是提綱挈領(lǐng),梳理知識(shí)的脈絡(luò)、結(jié)構(gòu)。最簡單的辦法：利用專業(yè)課參考書的 目錄,在紙上將全部章、節(jié)的標(biāo)題按照層級(jí)列出，再將每一標(biāo)題涉及的知識(shí)點(diǎn)一個(gè)個(gè)的回憶寫 出來，然后再對(duì)照參考書，補(bǔ)上遺漏的并重點(diǎn)記憶。這樣無論考查重難點(diǎn)、或是一些較偏的知 識(shí)點(diǎn),都能應(yīng)付自如。
"默寫法”一一對(duì)于概念、公式、理論等這種固定化、條式化的知識(shí)點(diǎn),要在理解的基礎(chǔ)上反 復(fù)記憶,默寫也不失為一種好的方法。俗話說"眼過干遍,不如手過一遭”。
三、堅(jiān)持到底,永不放棄
考研的過程很艱辛,大家可能會(huì)遇到一定的困難和挫折,但是只要能堅(jiān)持到底，一定會(huì)有好的 成績，所以大家要制定好合理的休息化，不要緊張，不要放棄，就一定會(huì)成功的。
既然選擇了遠(yuǎn)方,便只顧風(fēng)雨兼程；既然選擇了考研這條路，就要堅(jiān)持到底，當(dāng)你能夠戰(zhàn) 勝考研過程中的大風(fēng)大浪的時(shí)候，你會(huì)發(fā)現(xiàn)陽光就在你的眼前,勝利永遠(yuǎn)屬于你,祝大家能夠 考上理想的學(xué)校。加油！
蕪華東理工大學(xué)有機(jī)化學(xué)歡迎你!

模擬試題(四)答案―、命名或與出結(jié)構(gòu)式答案1. (E)-3-甲基戊烯2. 3,5-—甲基-苯酚 3.芐氯4.環(huán)丙胺O O5. S-2-戊醇 6?人丿＜0八

三、 選擇題?
1、B聿2、A 3、C 4、D 5、BCE 6、C 7、A 8、C 9、A
10、D>A>B>C 11、D 12、A>D>B>C 13、A>B>D>C
四、 回答問題

首先形成漠鐘離子，然后一個(gè)親核試劑 從反面進(jìn)攻。

2可以使用Hinsberg反應(yīng)進(jìn)行分離：
1.在混合物中加入對(duì)甲苯磺酰氯（也可以用術(shù)磺酰氯L苯胺和N-甲址苯胺可以反應(yīng)生成固體沉淀，而 N.N- t甲基苯胺不反應(yīng)，仍然保持液體狀態(tài).

2一蒸饞，將彿點(diǎn)低得多的甲基羊胺去除“ 土加XNaOH溶液，并用水洗*可以去除茂胺的產(chǎn)物，
4.在剰余固體中加入鹽酸，加熱水解.
5一加XNaOH中和，有機(jī)相即為N-甲基苯胺。
五、推斷題?
1. A的不飽和度=3，吸收1mol氫表明含一個(gè)雙鍵、一個(gè)環(huán)和一個(gè)羰基（1745 ）； B的氘交換 表明有三個(gè)a氫；甲基在A中為單峰表明它連在雙鍵上，氫化后有一個(gè)相鄰氫，所以C中為雙 峰；Baeyer-Villiger氧化發(fā)生在取代較多的一側(cè)。各化合物的結(jié)構(gòu)如下：

2.十分原始的一個(gè)推測(cè)結(jié)構(gòu)題。不飽和度=1 ,不能形成肟及苯腙衍生物，表明所含的氧是酯不 是醛酮；3000以上無吸收表明不含烯鍵；1740為典型的酯基的吸收?；衔锏慕Y(jié)構(gòu)及波譜歸 屬如下：
1.3( 6H.d) O 土翌 1Hjt
° T ol.0( 3HJ)
4 0( 4H,m) Br
六、合成題
1、保護(hù)酮羰基后將酯基還原

0
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2.?Wolf-Kishner-黃明龍還原
R2C=O - NH2NH2 R2C=N-NH2 QH 卜[r2o=n5?- h
電 O (-JTT- L、'
R2C-N=NH] ? R2CH-N=NH R2CH-N=N'
-OH 一
h2o
n2T + r2c h—J- R2CH2
-OH'

八、實(shí)驗(yàn)題 ,
1、答：原點(diǎn)到樣品點(diǎn)中心距離與原點(diǎn)與溶劑前沿距離的比值。 乙酸、乙醇、乙酸乙酯、氯仿、苯、己烷 增加溶劑極性

2、

答：在低于大氣壓力下進(jìn)行的蒸儲(chǔ)稱為減壓蒸憎。減壓蒸憎是分離提純高沸點(diǎn)有機(jī)化合物 的一種重要方法，特別適用于在常壓下蒸憎未達(dá)到沸點(diǎn)時(shí)即受熱分解、氧化或聚合的物質(zhì)。 減壓蒸儲(chǔ)裝置由四部分組成：蒸憎部分：主要儀器有蒸儲(chǔ)燒瓶，克氏蒸儲(chǔ)頭，毛細(xì)管，溫度 計(jì)，直形冷凝管，多頭接引管，接受器等，起分離作用。抽提部分：可用水泵或油泵，起產(chǎn) 生低壓作用。油泵保護(hù)部分：有冷卻阱，有機(jī)蒸氣吸收塔，酸性蒸氣吸收塔，水蒸氣吸收塔, 起保護(hù)油泵正常工作作用。測(cè)壓部分：主要是壓力計(jì)，可以是水銀壓力計(jì)或真空計(jì)量表，起 測(cè)量系統(tǒng)壓力的作用。

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