必修 2 回歸教材

1. 豌豆是自花傳粉植物，而且是閉花受粉，也就是豌豆花在未開放時(shí)，就已經(jīng)完成了受粉，避免了外來花粉的干擾。所以豌豆在自然狀態(tài)下一般都是純種。

2. 兩性花的花粉，落到同一朵花的雌蕊柱頭上的過程叫做自花傳粉，也叫自交。豌豆花的結(jié)構(gòu)很適合自花傳粉。

3. 兩朵花之間的傳粉過程叫做異花傳粉。孟德爾在做雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，先除去未成熟花的全部雄蕊，這叫做去雄。然后，套上紙袋。待雌蕊成熟時(shí)，釆集另一植株的花粉，撒在去雄花的雌蕊的柱頭上，再套上紙袋。

4. 在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離。

5. 孟德爾針對(duì)豌豆的一對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)提出的“分離假設(shè)”：生物體在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中。配子中只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)。

6. 孟德爾用測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了其“分離假設(shè)”是正確的。

7. 孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及其解釋，后人把它歸納為孟德爾第一定律，又稱分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。

8. 孟德爾針對(duì)豌豆的兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)提出的“自由組合假設(shè)”： F1（YyRr）在產(chǎn)生配子時(shí)，每對(duì)遺傳因子彼此分離，不同對(duì)的遺傳因子可以自由組合。這樣F1 產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有 4 種：YR、Yr、yR、yr，它們之間的數(shù)量比為 1∶1∶1∶1。

9. 孟德爾用測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了其“自由組合假設(shè)”是正確的。

10. 自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。

11. 控制相對(duì)性狀的基因，叫做等位基因，如D 和d。

12. 人和哺乳動(dòng)物的精子是在睪丸中形成的。睪丸里有許多曲細(xì)精管。曲細(xì)精管中有大量的精原細(xì)胞。精原細(xì)胞是 原始的雄性生殖細(xì)胞。在減數(shù)第一次分裂前的間期，精原細(xì)胞的體積增大，染色體復(fù)制，成為初級(jí)精母細(xì)胞。

13. 對(duì)于進(jìn)行有性生殖的生物來說，減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異，都是十分重要。

14. 薩頓的推理，也是類比推理。他將看不見的基因與看得見的染色體的行為進(jìn)行類比，根據(jù)其驚人的一致性，提出基因位于染色體上的假說。類比推理得出的結(jié)論并不具有邏輯的必然性，其正確與否，還需要觀察和實(shí)驗(yàn)的檢驗(yàn)。

15. 果蠅易飼養(yǎng)，繁殖快，10 多天就繁殖一代，一只雌果蠅一生能產(chǎn)生幾百個(gè)后代，所以生物學(xué)家常用它作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。

16. 摩爾根把一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體——X 染色體聯(lián)系起來，從而用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上（假說演繹法）。

17. 摩爾根和他的學(xué)生們繪出了第 1 個(gè)果蠅各種基因在染色體上相對(duì)位置的圖，說明基因在染色體上呈線性排列。

18. 位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳。

19. 男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。這種遺傳特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。

20. 抗維生素D 佝僂病就是一種顯性伴性遺傳病。這種病受顯性基因（D）控制，當(dāng)女性的基因型為 XDXD、XDXd?時(shí)， 都是患者，但后者比前者發(fā)病輕。男性患者的基因型只有一種情況，即XDY，發(fā)病程度與XDXD?相似。

21. 格里菲思推論：在第四組實(shí)驗(yàn)中，已經(jīng)被加熱殺死的 S 型細(xì)菌中含有轉(zhuǎn)化因子，將無毒性的R 型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒性的S 型活細(xì)菌。

22. 為了弄清楚轉(zhuǎn)化因子，艾弗里及其同事對(duì)S 型細(xì)菌中的物質(zhì)進(jìn)行了提純和鑒定。他們將提純的 DNA、蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì)分別加入到培養(yǎng)了 R 型細(xì)菌的培養(yǎng)基中，結(jié)果發(fā)現(xiàn)： 只有加入 DNA，R 型細(xì)菌才能夠轉(zhuǎn)化為S 型細(xì)菌，并且 DNA 的純度越高，轉(zhuǎn)化就越有效； 如果用 DNA 酶分解從 S 型活細(xì)菌中提取的 DNA，就不能使 R 型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化。艾弗里提出了不同于當(dāng)時(shí)大多--數(shù)科學(xué)家觀點(diǎn)：DNA 才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。

23. 由于艾弗里實(shí)驗(yàn)中提取出的 DNA，純度最高時(shí)也還有 0.02%的蛋白質(zhì)，因此，仍有人對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)論表示懷疑。赫爾希和蔡斯以T2?噬菌體為實(shí)驗(yàn)材料，利用放射性同位素標(biāo)記的新技術(shù)，完成了另一個(gè)更具說服力的實(shí)驗(yàn)。

24. 赫爾希和蔡斯首先在分別含有放射性同位素 35S 和放射性同位素 32P 的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng) T2?噬菌體，得到 DNA 含有 32P 標(biāo)記或蛋白質(zhì)含有 35S 標(biāo)記的噬菌體。然后，用 32P 或 35S 標(biāo)記的T2?噬菌體分別侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌。

25. 攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的 T2?噬菌體顆粒， 而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。

26. 從煙草花葉病毒中提取出來的蛋白質(zhì)，不能使煙草感染病毒，但是，從這些病毒中提取出來的 RNA，卻能使煙草感染病毒。因此，在這些病毒中，RNA 是遺傳物質(zhì)。因?yàn)榻^大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以說DNA 是主要的遺傳物質(zhì)。

27. DNA 分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。

28. DNA 的復(fù)制是指以親代 DNA 為模板合成子代 DNA 的過程。這一過程是在細(xì)胞有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期，隨著染色體的復(fù)制而完成的。

29. 復(fù)制開始時(shí)，DNA 分子首先利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開，這個(gè)過程叫做解旋。

30. DNA 分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，通過堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。

31. 一個(gè)DNA 分子上有許多基因，每一個(gè)基因都是特定的DNA 片段，有著特定的遺傳效應(yīng)。

32. 大部分隨機(jī)排列的脫氧核苷酸序列從來不曾出現(xiàn)在生物體內(nèi)，而有些序列卻會(huì)在生物體內(nèi)重復(fù)數(shù)千甚至數(shù)百萬次。基因不是堿基對(duì)隨機(jī)排列成的DNA 片段。

33. 遺傳信息蘊(yùn)藏在 4 種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了 DNA 分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個(gè) DNA 分子的特異性；DNA 分子的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)。DNA 分子上分布著多個(gè)基因，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA 片段。

34. RNA 一般是單鏈，而且比DNA 短，因此能夠通過核孔，從細(xì)胞核轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中。

35. mRNA 上 3 個(gè)相鄰的堿基決定 1 個(gè)氨基酸。每 3 個(gè)這樣的堿基又稱做 1 個(gè)密碼子。

tRNA 的種類很多，但是，每種 tRNA 只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。tRNA 分子比 mRNA 小得多，其一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有 3 個(gè)堿基。每個(gè) tRNA 這 3 個(gè)堿基可以與 mRNA 上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)，因而叫反密碼子。

36. 核糖體是可以沿著 mRNA 移動(dòng)的。核糖體與mRNA 的結(jié)合部位會(huì)形成 2 個(gè)tRNA 的結(jié)合位點(diǎn)。

37. 通常，一個(gè) mRNA 分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，因此，少量的 mRNA 分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)。

38. 根據(jù)mRNA 的堿基序列可以寫出確定的氨基酸序列，但不能根據(jù)氨基酸序列寫出確定的堿基序列。

39. 科學(xué)家克里克預(yù)見了遺傳信息傳遞的一般規(guī)律，并將這一規(guī)律命名為中心法則。

40. 最初中心法則的內(nèi)容是：遺傳信息可以從DNA 流向DNA，即 DNA 的自我復(fù)制；也可以從DNA 流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；但是遺傳信息不能從蛋白質(zhì)流向蛋白質(zhì)或 RNA 或 DNA。修改后的中心法則增加了遺傳信息從RNA 流向 RNA 或 DNA。

41. 基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀?；蜻€能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。

42. 皺粒豌豆的 DNA 中插入了一段外來 DNA 序列，打亂了編碼淀粉分支酶的基因，導(dǎo)致淀粉分支酶不能合成。囊性纖維病患者中，編碼一個(gè)跨膜蛋白（CFTR 蛋白）的基因缺失了 3 個(gè)堿基，導(dǎo)致 CFTR 蛋白缺少一個(gè)氨基酸， 進(jìn)而影響了 CFTR 蛋白的結(jié)構(gòu)，使 CFTR 轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功能異常。

43. 基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系。例如，人的身高可能是由多個(gè)基因決定的，其中每一個(gè)基因?qū)ι砀叨加幸欢ǖ淖饔谩?/p>

44. 基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，這種相互作用形成了一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀。

45. 線粒體和葉綠體中的DNA，都能夠進(jìn)行半自主自我復(fù)制，并通過轉(zhuǎn)錄和翻譯控制某些蛋白質(zhì)的合成。為了與細(xì)胞核的基因相區(qū)別，將線粒體和葉綠體中的基因稱做細(xì)胞質(zhì)基因。

46. 對(duì)人的線粒體 DNA 的研究表明，線粒體 DNA 的缺陷與數(shù)十種人類遺傳病有關(guān)。這些疾病很多是與腦部和肌肉有關(guān)的。這些遺傳病都只能通過母親遺傳給后代。

47. 形成果蠅紅眼的直接原因是紅色色素的形成，而紅色色素的形成需要經(jīng)歷一系列生化反應(yīng)，每一個(gè)反應(yīng)所涉及 的酶都與相應(yīng)的基因有關(guān)，因此，紅眼的形成實(shí)際上是多個(gè)基因協(xié)同作用的結(jié)果。但是，科學(xué)家只將其中一個(gè) 因突變而導(dǎo)致紅眼不能形成的基因命名為紅眼基因。其原因是，紅眼基因正常是形成紅眼的必要而非充分條件。

紅眼基因正常，并且其他涉及紅眼形成的基因也正常時(shí)，果蠅的紅眼才能形成；如果紅眼基因不正常，即使所有其他涉及紅眼形成的基因都正常，果蠅的紅眼也不能形成。

48. 基因控制生物體的性狀是通過指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來實(shí)現(xiàn)的?；蚩梢酝ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀；也可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。

49. 基因與性狀之間并不是簡單的——對(duì)應(yīng)關(guān)系。有些性狀是由多個(gè)基因共同決定的，有的基因可決定或影響多種性狀。一般來說，性狀是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果。

50. 與正常紅細(xì)胞的血紅蛋白相比，鐮刀型紅細(xì)胞血紅蛋白分子的多肽鏈上發(fā)生了氨基酸的替換。

51. DNA 分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。

52. 基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代。若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳。但有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變，可通過無性繁殖傳遞。此外，人體某些體細(xì)胞基因的突變，有可能發(fā)展為癌細(xì)胞。

53. 易誘發(fā)生物發(fā)生基因突變并提高突變頻率的因素可分為三類：物理因素、化學(xué)因素和生物因素。在沒有這些外 來因素的影響時(shí)，基因突變也會(huì)由于 DNA 分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤、DNA 的堿基組成發(fā)生改變等原因自發(fā)產(chǎn)生。

54. 誘發(fā)基因突變的三類外因的具體機(jī)理是：紫外線、X 射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的 DNA；亞硝酸、堿基類似物等能改變核酸的堿基；某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的 DNA等。

55. 由于自然界誘發(fā)基因突變的因素很多，基因突變還可以自發(fā)產(chǎn)生，因此，基因突變在生物界中是普遍存在的。

56. 基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)在基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期；可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的 DNA 分子上；同一DNA 分子的不同部位。

57. 基因突變的不定向表現(xiàn)為一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因?；蛲蛔兊姆较蚝铜h(huán)境沒有明確的因果關(guān)系。

58. 雖然基因突變的頻率很低，但是當(dāng)一個(gè)種群內(nèi)有許多個(gè)體時(shí)，就有可能產(chǎn)生各種各樣的隨機(jī)突變，足以提供豐富的可遺傳的變異。

59. 對(duì)生物來說，基因突變可能破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系，而對(duì)生物有害，但有些基因突變，也可能使生物產(chǎn)生新的性狀，適應(yīng)改變的環(huán)境，獲得新的生存空間。還有些基因突變既無害也無益?；蛲蛔儽M管是隨機(jī)的、不定向的，在自然狀態(tài)下突變頻率很低，但卻是普遍存在的。

60. 基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化的原始材料。

61. 基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。在生物體通過減數(shù)分裂形成配子時(shí)，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合。另一種類型的基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂形成四分體時(shí)期，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組。

62. 有性生殖的基因重組有助于物種在一個(gè)無法預(yù)測將會(huì)發(fā)生什么變化的環(huán)境中生存。這是因?yàn)?，基因重組能夠產(chǎn) 生多樣化的基因組合的子代，其中可能有一些子代會(huì)含有適應(yīng)某種變化的、生存所必需的基因組合。所以說， 基因重組也是生物變異的來源之一，對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要的意義。

63. 基因突變是染色體的某一個(gè)位點(diǎn)上基因的改變，這種改變在光學(xué)顯微鏡下是無法直接觀察到的。而染色體變異是可以用顯微鏡直接觀察到的，如染色體結(jié)構(gòu)的改變、染色體數(shù)目的增減等。

64. 貓叫綜合征是人的第 5 號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病。

65. 染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，而導(dǎo)致性狀的變異。大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體是不利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡。

66. 染色體數(shù)目的變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

67. 細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組。

68. 由受精卵發(fā)育而來的個(gè)體，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫做二倍體，體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體叫做多倍體。

69. 自然界中，幾乎全部動(dòng)物和過半數(shù)的高等植物都是二倍體。多倍體在植物中很常見，在動(dòng)物中極少見。

70. 與二倍體植株相比，多倍體的植株常常是莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。

71. 人工誘導(dǎo)多倍體的方法很多，如低溫處理等。目前最常用而且最有效的方法，是用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗。當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。

72. 像蜜蜂的雄蜂這樣，體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，叫做單倍體。

73. 與正常植株相比，單倍體植株長得弱小，而且高度不育。但是，利用單倍體植株培育新品種卻能明顯縮短育種年限。

74. 育種工作者常常采用花藥（花粉）離體培養(yǎng)的方法來獲得單倍體植株，然后經(jīng)過人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍， 重新恢復(fù)到正常植株的染色體數(shù)目。用這種方法培育得到的植株，不僅能夠正常生殖，而且每對(duì)染色體上的成 對(duì)的基因都是純合的，自交產(chǎn)生的后代不會(huì)發(fā)生性狀分離。

75. 人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。

76. 單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。

77. 多基因遺傳病是指受兩對(duì)以上的等位基因控制的人類遺傳病。多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高。

78. 由染色體異常引起的遺傳病叫做染色體異常遺傳?。ê喎Q染色體?。?/p>

79. 多基因遺傳病主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病，如原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病等；21 三體綜合征又叫先天性愚型，是由于染色體數(shù)目異常造成的。

通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

80. 人類基因組計(jì)劃的目的是測定人類基因組的全部 DNA 序列，解讀其中包含的遺傳信息。

81. 生物的變異，有的僅僅是由于環(huán)境的影響造成的，沒有引起遺傳物質(zhì)的變化，是不遺傳的變異；有的是由于生殖細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)的改變引起的，因而能夠遺傳給后代，屬于可遺傳的變異?；蛲蛔?、基因重組和染色體變異是可遺傳變異的來源。

82. 由環(huán)境引起的變異是不能夠遺傳的（×）（判斷對(duì)錯(cuò)）。

83. 雜交育種是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法。

84. 要想把高產(chǎn)、不抗病和低產(chǎn)、抗病兩個(gè)小麥品種的優(yōu)良性狀組合在一起，育種上一個(gè)有效的方法就是把這兩個(gè)品種雜交，使基因重組。從第二代中挑選高產(chǎn)、抗病的個(gè)體，將它們的種子留下來，下一年播種。再從后代中挑選出符合高產(chǎn)抗病條件的植株，采收種子留下來做種。如此經(jīng)過幾代汰劣留良的選擇過程，就可以得到新的優(yōu)良品種。

85. 誘變育種就是利用物理因素（如 X 射線、γ射線、紫外線、激光等）或化學(xué)因素（如亞硝酸、硫酸二乙酯等） 來處理生物，使生物發(fā)生基因突變。用這種方法可以提高突變率，在較短時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型。

86. 改良動(dòng)植物品種，最古老的育種方法是選擇育種：從每一代的變異個(gè)體中選出最好的類型進(jìn)行繁殖、培育。但是選擇育種周期長，可選擇的范圍也有限。

87. 通過雜交，使基因重新組合，可以將不同生物的優(yōu)良性狀組合起來。但是，雜交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，育種過程繁雜而緩慢，效率低，親本的選擇一般限制在同種生物范圍之內(nèi)。

88. 人工誘變的方法應(yīng)用在育種上，大大提高育種的效率和選擇范圍。但是，基因突變的不定向性，導(dǎo)致誘變育種的盲目性。

89. 基因工程，又叫做基因拼接技術(shù)或 DNA 重組技術(shù)。通俗地說，就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細(xì)胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。

90. 基因的“剪刀”指的是限制性核酸內(nèi)切酶。一種限制酶只能識(shí)別一種特定的核苷酸序列，并在特定的切點(diǎn)上切割DNA 分子。脫氧核糖和磷酸交替連接而構(gòu)成的 DNA 骨架上的缺口，需要靠 DNA 連接酶來“縫合。要將外源基因送入受體細(xì)胞，還需要專門的運(yùn)輸工具，這就是運(yùn)載體。目前常用的運(yùn)輸工具有質(zhì)粒、噬菌體和動(dòng)植物病毒等

91. 質(zhì)粒存在于許多細(xì)菌以及酵母菌等生物的細(xì)胞中，是擬核或細(xì)胞核外能夠自主復(fù)制的很小的環(huán)狀 DNA 分子。

92. 基因工程的操作一般要經(jīng)歷四個(gè)步驟：提取目的基因、目的基因與運(yùn)載體結(jié)合、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測與鑒定。

93. 拉馬克提出生物各種適應(yīng)性特征的形成都是由于用進(jìn)廢退和獲得性遺傳。

94. 由于受到當(dāng)時(shí)科學(xué)發(fā)展水平的限制，對(duì)于遺傳和變異的本質(zhì)，達(dá)爾文還不能做出科學(xué)的解釋。達(dá)爾文生物進(jìn)化的解釋也局限于個(gè)體水平，而實(shí)際上，如果個(gè)體出現(xiàn)可遺傳的變異，相應(yīng)基因必須在群體里擴(kuò)散并取代原有的基因，這樣新的生物類型才可能形成。達(dá)爾文強(qiáng)調(diào)物種形成是漸變的結(jié)果，不能很好地解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象。

95. 一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因，叫做這個(gè)種群的基因庫。在一個(gè)種群基因庫中，某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比率，叫做基因頻率。

96. 自然界中種群的基因頻率要穩(wěn)定不變（不進(jìn)化），必須滿足以下幾點(diǎn)：①該種群非常大；②所有的雌雄個(gè)體都能自由交配；③沒有遷入和遷出；④自然選擇對(duì)不同表現(xiàn)型的個(gè)體沒有作用；⑤這對(duì)基因不發(fā)生突變，并且攜帶這對(duì)基因的染色體不發(fā)生變異。

97. 基因突變在自然界是普遍存在的?；蛲蛔儺a(chǎn)生新的等位基因，這就可能使種群的基因頻率發(fā)生變化。

98. 可遺傳的變異來源于基因突變、基因重組和染色體變異。其中，基因突變和染色體變異統(tǒng)稱為突變。

99. 突變的有害和有利也不是絕對(duì)的，這往往取決于生物的生存環(huán)境。

100. 由于突變和重組都是隨機(jī)的、不定向的，因此它們只是提供了生物進(jìn)化的原材料，不能決定生物進(jìn)化的方向。

101. 在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化。

102. 不同種群間的個(gè)體，在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象叫做隔離。

103. 能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稱為一個(gè)物種。

104. 不同物種之間一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育的后代，這種現(xiàn)象叫做生殖隔離。

105. 同一種生物由于地理上的障礙而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象，叫做地理隔離。

106. 一個(gè)祖先種由于地理隔離進(jìn)化出新物種的大致過程：①地理隔離形成不同種群；②不同種群剛開始的基因庫差異較?。虎鄄煌N群內(nèi)發(fā)生不同的突變和重組，基因庫差異加大；④不同種群所處環(huán)境不同，環(huán)境的選擇作用不同，基因庫差異進(jìn)一步加大；⑤經(jīng)過漫長時(shí)間的進(jìn)化，不同種群的基因庫差異大到了出現(xiàn)生殖隔離。

107. 任何一個(gè)物種都不是單獨(dú)進(jìn)化的（√）（判斷對(duì)錯(cuò)）。

108. 捕食者的存在有利于增加物種多樣性。

109. 不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是共同進(jìn)化。通過漫長的共同進(jìn)化過程，地球上不僅出現(xiàn)了千姿百態(tài)的物種，而且形成了多種多樣的生態(tài)系統(tǒng)。

110. 生物多樣性主要包括三個(gè)層次：基因多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性。

111. 了解進(jìn)化歷程的主要依據(jù)是化石。

112. 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，其主要內(nèi)容是：種群是生物進(jìn)化的基本單位；突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料，自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變；通過隔離形成新的物種；

113. 生物進(jìn)化的過程實(shí)際上是生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境共同進(jìn)化的過程，進(jìn)化導(dǎo)致生物的多樣性。

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