執(zhí)業(yè)藥師考試題型題庫(kù)及答案！

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執(zhí)業(yè)藥師考試題型題庫(kù)及答案摘錄：

1 下列在體內(nèi)具有生物功能的大分子中，屬于I相代謝酶的是：

A.拓?fù)洚悩?gòu)酶

B.葡萄糖醒酸轉(zhuǎn)移酶

C.N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶

D.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

E.混合功能氧化酶

【答案】E

【解析】ABCD四項(xiàng)，屬于第I相生物轉(zhuǎn)化酶；E項(xiàng)，屬于第I相生物轉(zhuǎn)化酶，I相代謝酶有氧化還原酶、還原酶、水解酶。

2 促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別

A.90%，70%，50%

B.90%，80%，60%

C.80%，70%，60%

D.80%，70%，50%

【答案】B

【解析】通過(guò)加強(qiáng)用藥監(jiān)管和考核、指導(dǎo)管促醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)化用藥目錄和藥品處方集等措施，促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，并及時(shí)調(diào)整國(guó)家基本藥物目錄，逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別不低于90%，80%，60%，推動(dòng)各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)形成以基本藥物為主導(dǎo)的"1+X"（"1"為國(guó)家基本藥物目錄、"X"為非基本藥物，由各地根據(jù)實(shí)際確定）用藥模式，優(yōu)化和規(guī)范用藥結(jié)構(gòu)。

3 個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。

關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)及個(gè)人發(fā)現(xiàn)或獲知藥品不良反應(yīng)后，應(yīng)當(dāng)先向藥品上市許可持有人報(bào)告，再通過(guò)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)提交報(bào)告

B.設(shè)區(qū)的市級(jí)、縣級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)收到的藥品不良反應(yīng)報(bào)告的真實(shí)性、完整性和準(zhǔn)確性進(jìn)行審核

C.個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任

D.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照可疑即報(bào)原則，報(bào)告獲知的所有藥品不良反應(yīng)信息

【答案】A

【解析】藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)報(bào)告獲知的所有不良反應(yīng)，按照可疑即報(bào)原則，直接通過(guò)國(guó)家藥品不良反應(yīng)檢測(cè)系統(tǒng)報(bào)告發(fā)現(xiàn)或獲知的藥品不良反應(yīng)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)及個(gè)人通過(guò)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)報(bào)告發(fā)現(xiàn)或獲知的藥品不良反應(yīng)，也可向藥品上市許可持有人直接報(bào)告。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)直接向藥品上市許可持有人報(bào)告。藥品上市許可持有人不得以任何理由或手段干涉報(bào)告者的自發(fā)報(bào)告行為。A項(xiàng)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)及個(gè)人發(fā)現(xiàn)或獲知藥品不良反應(yīng)后，既可向藥品上市許可持有人匯報(bào)，也可直接通過(guò)國(guó)家藥品不良反應(yīng)檢測(cè)系統(tǒng)報(bào)告。

4 根據(jù)《藥品召回管理辦法》，關(guān)于藥品召回的說(shuō)法，不正確的是

A.藥品上市許可持有人是藥品召回的責(zé)任主體

B.對(duì)于使用后可能引起嚴(yán)重健康危害的藥品，應(yīng)當(dāng)實(shí)施三級(jí)召回

C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品上市許可持有人履行召回義務(wù)

D.進(jìn)口藥品需要在境內(nèi)進(jìn)行召回時(shí)，由進(jìn)口的企業(yè)負(fù)責(zé)具體實(shí)施

【答案】B

【解析】根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度，藥品召回分為三級(jí)：對(duì)使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的實(shí)施一級(jí)召回；對(duì)使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的實(shí)施二級(jí)召回；對(duì)使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的實(shí)施三級(jí)召回。因此答案選B。

5 從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括

A.具備適度規(guī)模和足夠的產(chǎn)能儲(chǔ)備

B.具有保證生物安全的制度和設(shè)施

C.符合疾病預(yù)防、控制需要

D.符合所在地人口發(fā)展規(guī)劃

【答案】

【解析】從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得藥品生產(chǎn)許可證。從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除符合《藥品管理法》規(guī)定的從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的條件外，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件：1具備適度規(guī)模和足夠的產(chǎn)能儲(chǔ)備（A項(xiàng)）；2具有保證生物安全的制度和設(shè)施、設(shè)備（B項(xiàng)）；3符合疾病預(yù)防、控制需要（C項(xiàng)）。

6 下列關(guān)于醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度的主要內(nèi)容的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.國(guó)家醫(yī)療保障局制定信用目錄評(píng)價(jià)清單，將醫(yī)藥商業(yè)賄賂、涉稅違法等行為納入醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)范圍

B.省級(jí)集中采購(gòu)機(jī)構(gòu)根據(jù)醫(yī)藥企業(yè)信用評(píng)級(jí)，可采取書面提醒告誠(chéng)、提示風(fēng)險(xiǎn)信息等處置措施

C.醫(yī)藥企業(yè)失信行為超過(guò)一定時(shí)限或依法撤銷的，不再計(jì)入信用評(píng)價(jià)范圍

D.醫(yī)藥企業(yè)招標(biāo)采購(gòu)失信情況評(píng)定分級(jí)包括一般、中等、嚴(yán)重三個(gè)等級(jí)，每年動(dòng)態(tài)更新

【答案】D

【解析】?。▍^(qū)、市）集中采購(gòu)機(jī)構(gòu)依據(jù)法院判決或行政處罰決定認(rèn)定事實(shí)開(kāi)展信用評(píng)級(jí)，根據(jù)失信行為的性質(zhì)、情節(jié)、時(shí)效、影響等因素，將醫(yī)藥企業(yè)在本地招標(biāo)采購(gòu)市場(chǎng)的失信情況評(píng)定為一般、中等、嚴(yán)重、特別嚴(yán)重四個(gè)等級(jí)，每季度動(dòng)態(tài)更新。

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