出差十天，各種拜訪和線上會議，人處于疲憊狀態(tài)，回家依然各種事情耽誤，今晚怒跑十公里，跑完平和多了，原本想寫點東西。于己于行業(yè)眾同行者有利的事情堅定去做，畢竟已經(jīng)兩天沒有寫東西了?？山裢碇泵牛眯值芡踅淌隗w能鍛煉結束要拉著幾位朋友一起夜宵，此刻十點二十剛回來，想迅速竄完這篇再寫專業(yè)的一篇內(nèi)容，所以，先讓我發(fā)sao完。

有幸在三線城市結識這幫學術奇葩，奇葩在于都頭鐵又正向努力，似乎跟我印象中的科研人完全不同，但又分外親切。兩年內(nèi)，100%中國家青年基金，面上基金，90%中省基金，各種重點項目拿到手軟的團隊，能夠保持不太過于人情世故的油滑而保持真心，我是認可的。之所以這么著急約，是因為我一直出差，中途兩次都沒聚齊。昨天剛回來，明日王教授要獨自去西安放空，匆匆一見，這種情誼，只能明日送車站以表謝意。

出差錯過很多，一個經(jīng)常用

lazy song

品類酒水招待我們的宋老師卷王已經(jīng)卷出國門了，這個我稱之為

懶宋

的獨立女強人，一個生性爛漫的水瓶座被自己搞成了工作狂摩羯座。遇見我們以前，被傷害很深，記得有次喝多，作為水瓶的自己，生性敏感，對她說：知道你遇見很多事，其實我期望有一天，你能夠跟我們講一下，你自己會釋然。沒想到，喝到斷片的自己，能夠依然期望自己認可的好友能夠開心。祝福這位誤作摩羯的人，重新回到水瓶的軌道上。

對待我認可的朋友，我是真的用心。常看我文的朋友知道，我持續(xù)咳嗽了很久很久，在我依然咳嗽的時候去好友新婚做證婚人，小兄弟靠自己在青島扎根，在疫情剛放開的第二周舉行婚禮，又是周一最繁忙的日子，來了天南海北的30位兄弟幫忙，我很認可的為人朋友，才會在我依然咳嗽的時候開喝兩天白酒，在車站看著自己憔悴又繁雜的裝扮，頗為有趣，拍一張以示紀念。今年十一，好友結婚，山西定襄縣，離我車程12h，一天時間，謹慎的我，紅牛加口香糖，答應了就去做，信守山東人的誠信品質(zhì)，路過五臺山，祈愿正向的人能夠被眾神護佑，也許下自己珍視的三個愿望。

呼，發(fā)散完，才想說，我覺得我對工作還算負責，總有人期望能夠關系進一步，可得用心呀。我很容易被打動，簡單的細節(jié)就可以，真心就可以?？煽傆腥四限@北轍。拼成這樣，有人居然說我是天下paoypou云集，才有如此動力。剛聽到這傳言，我氣的殺了對方的心都有。但轉(zhuǎn)念一想，只有你足夠受到關注或造成可被羨慕的點，才會招至中傷。我也在逐步的平和灑脫，放在執(zhí)念，聚焦我關心的好友的喜好。

說了這些，似乎跟恒瑞孫總裁撤高管沒啥關系。但其實，關系大了。因為，舊有時代所謂的權威在崩塌，新的世界秩序在重建，想當臂擋車的人大有，想整塑職場的新人比比皆是，陣痛轉(zhuǎn)型期，錢并不是萬能的主宰，尋求開心快樂真諦的人在我參觀的五臺山上，人滿為患。那你裁撤再多都不能起到殺雞儆猴的聲威，因為，不愁下家，只要有實力。我也迫切期望這個與生命健康相關行業(yè)，能夠風清氣正，舊有時代成就的屠龍少年終成惡龍，是我不愿膜拜的。得講良心呀，似乎這個時代，不管是被動還是主動，在各方勢力博弈中，總得尋求一種新的規(guī)則來運轉(zhuǎn)，似乎轉(zhuǎn)向方向都是價值回歸。能者上，庸者下，尸位素餐和顛倒黑白，一直會被校正。

今晚，我想起了大佬黃光裕，2021年初,入獄11年的國美集團董事黃光裕終于出獄了,迅速引起關注，有期待者也有唱衰者。通過在核心地段三家店成犄角之勢，通過價格戰(zhàn)打壓對手的戰(zhàn)略迅速成為行業(yè)龍頭，這種玩法，在缺乏商品充分競爭的草莽時代，可以稱之為絕殺之技。在互聯(lián)網(wǎng)時代，搞出真快樂APP的創(chuàng)意，我無語凝噎。在不缺飯的時代你天天煮米飯不炒菜，誰能天天干飯。同樣，在不缺藥的時代，你還在采取壟斷壓價，怎么搞?；蛟诮】盗夹男袠I(yè)搞逆道德之事，怎行得通。恰好也是

2021年，注定是大佬不平凡的時刻。恒瑞醫(yī)藥和揚子江藥業(yè)兩家醫(yī)藥巨頭，迎來了權力的交接，最高人事的變動。同樣是2021年，受惠于貝伐珠單抗生物類似藥的齊魯制藥，開始發(fā)力創(chuàng)新藥。三家烙印上時代背景的巨頭企業(yè)，恰逢創(chuàng)一代的藥企掌門人普遍到了交接權力的時刻，新老理念的沖擊源于時代發(fā)展的不同。推陳出新?lián)肀磥恚瑩]手作別過往，成為當下應該做的首要秘訣。期待這個創(chuàng)新永恒的時代吧。

——企一代的權利交接——

從宣傳力度的全民參與性上來看，鐵定這一次是與既往截然不同的一次。在紛繁復雜的時代變遷中，你很難揣度真正的動機。但預期的結局是一定的：終將會結束，卻也意味著新的局面的形成，且以新茶泡舊壺的橋段屢見不鮮。但與以往不同的是，下行期，吃飯還吧唧嘴的群體將逐步感受社會鐵拳的威力。畢竟不公平現(xiàn)象已經(jīng)成為當下階層的主要矛盾。過度的延伸閱讀不再進行了，這模糊的文字自己打的也極其克制。我們還是談回到我們在意的醫(yī)藥行業(yè)的變化吧。

恒瑞醫(yī)藥

2021年7月9日晚間，恒瑞醫(yī)藥公告，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司董事會近日收到公司董事長、總經(jīng)理周云曙先生的辭職報告，周云曙先生因身體原因申請辭去公司董事長、總經(jīng)理以及董事會專門委員會相應職務，辭職報告自送達公司董事會之日起生效。孫飄揚總代為管理，一時間，行業(yè)討論聲起。我覺得時間真的是十分巧妙地事情，選擇在周五大盤收盤后立馬出臺公報，周六周天兩天可以進行輿論充分發(fā)酵，周一檢驗真正市場態(tài)度，最難熬的其實是下周五，行業(yè)將給出最終的態(tài)度。十分巧合的是，不少人用大圣歸來來歡呼王者歸來，而且上映時間正好是2015年的7月10日，印象中的2015年是我畢業(yè)的第一年，也是股市上演一瀉千里的一年，同時，更是醫(yī)改起風的一年。

只是這一次，恒瑞又被推到風口浪尖上。

2023年8月7日，有投資者向恒瑞醫(yī)藥提問，“

目前市場行業(yè)輿情對公司不利，公司是否完成了內(nèi)部自查？當前公司股票大幅下跌，公司有考慮進行回購，管理公司市值嗎

”。

2023年8月9日，恒瑞醫(yī)藥在平臺回答投資者提問稱，近期傳言不屬實，公司及下屬分子公司、及所有派駐機構沒有該情形，公司已向公安機關報案，并得到受理。公司始終嚴守合規(guī)底線，以高標準、嚴要求，全方位打造合規(guī)文化，促進公司健康可持續(xù)發(fā)展。

禍不單行，2023年9月14日晚，有市場傳言稱，恒瑞醫(yī)藥將旗下子公司瑞石生物全部解散，已經(jīng)“把公章收走，賬戶凍結，員工給予N+1賠償”。

前，北京市第二中級人民法院公開一則民事裁定書：恒瑞醫(yī)藥申請仲裁程序中的財產(chǎn)保全，獲準查封、凍結大連萬春布林醫(yī)藥有限公司（下稱“大連萬春”）名下財產(chǎn)，限額2億元。

揚子江藥業(yè)

時間不語，靜默深流。英雄惜英雄，2021年7月10日，揚子江藥業(yè)集團董事長徐鏡人，在新疆出差途中因病不幸離世，享年77歲。其子徐浩宇成為揚子江藥業(yè)的新一代掌舵者。

上一次揚子江藥業(yè)在媒體大肆報道還是2021年4月15日，市監(jiān)總局對揚子江藥業(yè)集團有限公司實施壟斷協(xié)議行為作出行政處罰，罰款7.64億元。對于揚子江而言，這個處罰更是警醒。處理好現(xiàn)有問題，引領揚子江藥業(yè)這個千億巨頭調(diào)整戰(zhàn)略、穩(wěn)住大局、繼續(xù)前進，是當下最該關注的事情。

在最新的表述中，徐浩宇提到：2023年是揚子江藥業(yè)集團“合規(guī)年”。一直以來，揚子江藥業(yè)集團高度重視依法合規(guī)建設，

將每年10月定為“法治月”

，堅持全面加強法治合規(guī)建設，切實做到“不碰紅線、不踩底線”，并

持續(xù)推動法治合規(guī)教育常態(tài)化

，讓合規(guī)成為集團上下的自覺行為。

齊魯制藥

與揚子江藥業(yè)同樣選擇不上市的龍頭藥企有起家于濟南的齊魯制藥，現(xiàn)任掌舵者李燕是齊魯制藥締造者李伯濤的女兒，出生于1974年，大學畢業(yè)后就直接進入齊魯制藥工作，2009年起擔任總經(jīng)理。齊魯制藥原本是一家獸藥生產(chǎn)企業(yè)，1981年李伯濤接任廠長后， 帶領企業(yè)轉(zhuǎn)型為人類藥品生產(chǎn)企業(yè)。近年來，齊魯制藥業(yè)績大幅增長。算是整個藥企領域?qū)崿F(xiàn)權力順利交接的企業(yè)了。

2021年2月16日，齊魯制藥與美國生物技術公司Cend Therapeutics簽署合作協(xié)議，以最高2.35億美元獲得Cend旗下新型抗癌藥物在大中華區(qū)的獨家權益。算是權力平穩(wěn)交接給美女掌門人后的又一大動作。相較于一眾在港股上市融資獲取活下去資源的Biotech企業(yè)，未上市的齊魯制藥，有著自己仿制藥時代積攢下的現(xiàn)金流，已經(jīng)在生物類似藥領域的發(fā)軔。據(jù)業(yè)內(nèi)消息，齊魯制藥貝伐珠單抗（商品名：安可達）2020年銷售額約18億元。2019年，羅氏原研藥貝伐珠單抗（商品名：安維?。?019年在中國的銷售額預計超30億元，再加上齊魯貝伐珠單抗較低的價格，18億這個數(shù)字已經(jīng)非常驚人，可以說是生物類似藥中的翹楚。

——生物類似藥的內(nèi)卷——

對于生物類似藥，在

復宏漢霖：復星醫(yī)藥加持下的生物類似藥龍頭

?一文中，對于全力押注Biosimilar的復宏漢霖進行過預測，2020年年末的有關生物類似藥未來進入集采的消息，也逐步成為現(xiàn)實。而當初，很多人以生物類似藥看似相似，實則千差萬別，不可能在一起直接比較優(yōu)劣拼價格。但是，隨著醫(yī)保承壓越來越重，占據(jù)醫(yī)保大頭的腫瘤藥物都開始實行分級管理，慢病領域的高價藥，也一定會進入殺價狀態(tài)。國產(chǎn)化替代的步伐會加快。信達的雙達組合治療1L晚期肝癌的適應癥估計快獲批了，對應的就是國產(chǎn)化替代“T+A”的一線療法。作為羅氏單抗三巨頭之一的貝伐，將直接面臨齊魯和信達的競爭。

目前，在中國市場上市的貝伐珠單抗共有3家，分別是羅氏、齊魯制藥和信達生物。生物類似藥的入場必然會帶來價格戰(zhàn)（數(shù)據(jù)采納的是2021年的數(shù)據(jù)，現(xiàn)在的數(shù)據(jù)未查實跟進）。

①羅氏原研2017年國家醫(yī)保談判后，價格從原先的5176元/100mg降至1998元，之后原研價格也相應調(diào)整到1500元/100mg，2020年醫(yī)保談判成功，價格目前未知。

②齊魯制藥的貝伐珠單抗生物類似藥目前是1198元。

③信達生物的貝伐珠單抗上市后，價格也緊跟著齊魯，在7月陜西省的掛網(wǎng)價格為1188元/瓶。

生物類似藥基本上為原研價格的80%。

除此之外，截止到2020年年底，還有6家已提交上市申請。從進入CDE審評中心的時間來看，恒瑞和綠葉最早，均為2020年4月遞交，目前處于資料發(fā)補階段；海正/貝達和百奧泰在6月遞交；東曜藥業(yè)和復宏漢霖在9月先后以新的生物制品注冊分類提交。另外，還有幾家藥企處于臨床Ⅲ期。

這么多的參與者，全是看重了貝伐的市場潛力所在。 據(jù)Frost&Sullivan預測，2023年貝伐珠單抗生物類似藥的市場規(guī)模約為64億元，到2030年市場規(guī)模將達99億元，2019E-2023E及2023E-2030ECAGR分別為344%及6%。即使集采，去除掉羅氏的市場份額占比，國產(chǎn)化的幾家瓜分大部分市場，仍有利可圖。且作為聯(lián)用藥物的經(jīng)典搭檔，貝伐與其他免疫單藥的聯(lián)用也一直在臨床推進中。但如此多的參與者，在 Boisimilar行業(yè)內(nèi)殺價，比拼的就是各家的CMC能力了，價格低仍是獲勝的關鍵要素。

除了已經(jīng)引起大家激烈競逐的貝伐，下述的Boisimilar產(chǎn)品也是競爭重點。

來源：華創(chuàng)新藥

來源：華創(chuàng)新藥

以信達為例，依托禮來，?達攸同出海的速度也在加快，長于資本收購和擴張的復興旗下的復宏漢霖，如此眾多的Biosimilar產(chǎn)品，也一定會尋求海外的突破。相信，產(chǎn)品的質(zhì)量終究會取得市場的青睞，雖然集采陰云下，對于Biosimilar行業(yè)看淡，但頭部的企業(yè)，仍然大有可為。

而隨著以PD-1抑制劑為代表的腫瘤創(chuàng)新藥賽道，卻迎來了瘋狂的價格內(nèi)卷下的估值壓力，導致一眾民間資本對于整個生物創(chuàng)新藥賽道是否繼續(xù)堅守的問號，也逐步導致了當下整個港股Biotech企業(yè)市值低迷的現(xiàn)狀。

——腫瘤創(chuàng)新藥還能否支撐Biotech企業(yè)市值——

目前談Biotech創(chuàng)新藥賽道估值，都會聚焦腫瘤線有無重磅產(chǎn)品。我國每年新增約406萬例癌癥患者，新增癌癥死亡患者241萬例，對于有效的抗癌藥物，需求巨大。既往，我國因缺乏融入到抗癌藥物的全球研發(fā)進程中而遭受批評。隨著一系列加快藥物開發(fā)、從其他國家快速引入新型必須藥物相關政策的持續(xù)改革和激勵措施的推動，我國在藥物研發(fā)方面取得了一定進展。

國際制藥行業(yè)也開始認識到創(chuàng)新藥物在中國和其他地方同時開發(fā)和上市的潛力是巨大的。此外，與美國和歐盟等其他地區(qū)相比，中國在特定疾病譜、癌癥病因、種族分布、臨床實踐和未滿足的醫(yī)療需求方面有著獨特的需求。將全球第二大醫(yī)藥市場的中國納入全球藥品開發(fā)中（特別是在新藥研發(fā)的初期就納入），已成為一項重要的長期戰(zhàn)略，可以有效確保某些國際制藥公司的可持續(xù)發(fā)展，提高臨床證據(jù)的代表性和通用性，并為中國患者提供早期獲得創(chuàng)新藥物的機會。然而，對于中國融入全球創(chuàng)新藥物開發(fā)的現(xiàn)狀，以及這一現(xiàn)狀的變化趨勢，我們知之甚少。且在已有領域研發(fā)產(chǎn)出，效率低下。

全球5個地區(qū)免疫腫瘤藥物研究論文產(chǎn)量

2012年至2021，免疫腫瘤學研究論文的發(fā)表數(shù)量急劇增加，從2012年的775篇（占全球癌癥研究論文的0.93%）增加到2021的2926篇（占全球癌癥研究論文的1.67%）。這一增長是在中國整體癌癥研究活動大幅增加的背景下出現(xiàn)的。同期，總體癌癥研究活動（以出版物產(chǎn)出衡量）增加了333%，而就絕對值而言，中國目前在癌癥研究出版物方面排名全球第一，占全球的18%。中國只有17%的癌癥研究論文有國際合著者，這可能反映了一種將國內(nèi)研究活動和出版放在首位的戰(zhàn)略方針。

中國的免疫腫瘤學研究主要集中在全國發(fā)病率較高的解剖腫瘤部位。例如，2020年，世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù)顯示，全球食管癌總負擔的54%、全球肝癌總負擔的45%和全球胃癌總負擔的44%發(fā)生在中國。來自中國的免疫腫瘤學研究出版物主要集中在這些癌種上。例如：通過分析2012-2021年以腫瘤發(fā)病部位進行匯總的全球免疫腫瘤學出版物，中國食管癌占據(jù)了全球食管癌出版數(shù)量的39%，肝癌的比例為32%，胃癌的比例為23%。相應地，在中國患病率較低的癌種中，免疫腫瘤學的產(chǎn)出較低。例如，中國僅占惡性黑色素瘤免疫腫瘤學出版物的4.3%，該領域的研究一直由歐洲（即歐盟國家和英國）和美國主導。中國如此專注的產(chǎn)出可能反映了中國的戰(zhàn)略。即在美國和歐洲國家占主導地位的免疫腫瘤學相關研究中，相關癌癥研究應避免正面競爭。然而，隨著ICIs的發(fā)展，這種模式可能會發(fā)生變化，相較于在美國和歐洲開發(fā)藥物，在中國進行ICIs研發(fā)，有可能提供有效且潛在的更便宜的替代品。例如，度伐利尤單抗已在美國、歐洲和中國獲得批準，用于治療基于鉑類化療和放療后沒有疾病進展的不可切除3期非小細胞肺癌。在中國，舒格利單抗也獲得了相同適應癥的許可，且價格低于度伐利尤單抗。

截至2022年12月，已有9種ICI藥物獲得FDA的批準。ICI藥物臨床試驗研究的全球總產(chǎn)出增加了177%，即從2012年的161篇出版物增加到2021的447篇。全球臨床研究總產(chǎn)出的大部分（43%）集中在pembrolizumab、nivolumab和ipilimumab上。歐洲和美國主導的這九種ICI藥物相關臨床免疫腫瘤學研究，只有7%的出版物有中國合著者。此外，來自中國的患者只占少數(shù)，在獲得FDA批準的ICI關鍵試驗中，總招募比例（<10%）較低。與這一發(fā)現(xiàn)相符的，僅在中國獲得上市授權的八種中國ICI藥物（即沒有同時獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局或歐洲藥品管理局的批準），中國作者的貢獻微乎其微，只有不到6%的論文有來自歐洲和北美地區(qū)的作者。用于批準中國唯一授權的ICI藥物的關鍵試驗大量（>50%）從中國招募患者，23個記錄的試驗地點中有19個（83%）僅在中國。

中國腫瘤學領域創(chuàng)新的加速對于如何有效應對日益增加的腫瘤負擔，是一種兼顧成本-效益，同時確保癌癥患者獲得有效治療的途徑。在過去的十年中，采取了一系列行動來促進癌癥藥物的開發(fā)和加強醫(yī)療創(chuàng)新，顯然有明顯的好處。

2005年至2020年間，78種癌癥藥物對應141種適應癥在中國獲得授權。此外，進展似乎正在加速。例如，自2021以來，中國批準了首個皮下PD-L1抗體（恩沃利單抗）和首個靶向PD-1和CTLA-4的雙特異性抗體（卡度尼利單抗）。癌癥的創(chuàng)新并不局限于免疫腫瘤學領域，在小分子開發(fā)（如阿美替尼）和CAR-T（如relmacabtagene autoleucel）方面也出現(xiàn)了類似技術進步的跡象。盡管這些創(chuàng)新在中國很重要，但其全球效應尚待觀察。

許多較小的國家藥品監(jiān)管機構，如拉丁美洲和加勒比國家的監(jiān)管機構，使用美國食品藥品監(jiān)督管理局和歐洲藥品管理局的監(jiān)管決定來批準新的藥品，中國類似情況也是可行的。美國食品藥品監(jiān)督管理局最近未能批準信迪利單抗，部分原因是單一國家（僅限中國）臨床數(shù)據(jù)的不可接受性，

在中國腫瘤學創(chuàng)新的全球化過程中，可能存在更廣泛的地緣政治考慮。

然而，這種情況可能只是暫時的。盡管基本癌癥藥物的供應嚴重不足，但全球?qū)γ庖吣[瘤藥物的需求正在增加，特別是在中等收入國家。

更激進的定價策略，提供越來越多負擔得起的中國免疫腫瘤藥物的時代可能不遠了。

本文的主要目的是比較中國與美國、歐盟、日本和韓國在創(chuàng)新抗癌藥物臨床試驗中的總體和中國的同步參與情況，并評估這五個地區(qū)參與率趨勢的變化。數(shù)據(jù)來源于Trialtrove和Pharmaprojects數(shù)據(jù)庫中2011年至2021年前20家國際制藥公司的相關數(shù)據(jù)。

圖1. 按地區(qū)統(tǒng)計的參與抗癌新藥的探索性和驗證性臨床試驗比例

在確定的954種抗癌新藥的8260項試驗中，中國參與了8.8%的試驗，20.4%的藥物正在試驗中。

這些參與率顯著低于韓國（14.5%的試驗和36.3%的藥物）、日本（16.1%的試驗，38.7%的藥物），和美國（65.7%的試驗和91.2%的藥物；與其他地區(qū)相比，p＜0.0001）。

圖2：按地區(qū)分列的抗癌新藥臨床試驗年度參與率趨勢

所有確定的試驗（n=8260）

所有確定的多區(qū)域試驗（n=3099）

在納入的803種受試藥物的全球同步參與率（定義為國際上最高開發(fā)階段的藥物或試驗的比例）也發(fā)現(xiàn)了類似的結果，從

中國的9.0%

到美國的87.7%不等。

圖3：按地區(qū)和研發(fā)階段的抗癌新藥概述

中國在早期試驗（4.4%）和同步試驗（5.4%）

中的參與率甚至更低，與美國（早期試驗為66.1%，同步試驗為89.1%）形成鮮明對比。

參與試驗的年增長率最高的是中國（15.7%）

，其次是韓國（8.2%）和日本（6.8%）；美國和歐盟沒有發(fā)現(xiàn)變化。

——總 結——

在過去十年中，中國參與國際制藥公司創(chuàng)新癌癥藥物的臨床開發(fā)有所增加，但與美國、歐盟、日本和韓國相比，仍存在明顯差距，特別是在同步參與率和早期參與率方面。所以，眾多企業(yè)宣稱的FIC、BIC，甚至是Me better產(chǎn)品，創(chuàng)新性得打個問號。

資本喜好之際，企業(yè)絢爛的PPT管線就可以融資，個個都是小甜甜。久未盈利，且被套牢之際，個個都是牛夫人，哀嘆時光飛逝，美人遲暮。原本做藥，就需要十年為期的冷板凳，現(xiàn)在只是資本退潮，無資金繼續(xù)涌入進來的空窗期。這資金，原本承擔者缺席。盡管存在政策面的不確定因素，醫(yī)藥股的吸金能力近期仍然不斷增強，創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)鏈估值復蘇的趨勢非常明顯。但我堅信，未來的時代，主旋律是價值回歸，創(chuàng)新藥的賽道，在大雪覆蓋，春天來臨，會成長的更加茁壯。此時，我們需要仔細記住這個冬天，不同的Biotech企業(yè)，做出了怎樣的抉擇，對未來的投資和布局，有著怎樣的啟示。目前來看，首要的一點是能夠持續(xù)產(chǎn)生現(xiàn)金流的老牌藥企在順利度過權力交接以后，在創(chuàng)新藥領域是否能夠真正實現(xiàn)專業(yè)化，無論是全球范圍內(nèi)挑選產(chǎn)品和合作企業(yè)的眼光，以及自身創(chuàng)新能力的打造。衷心期望，經(jīng)歷過此次行業(yè)大變動之后，回歸治病救人創(chuàng)業(yè)初心的一眾企業(yè)，能夠仔細思忖行業(yè)存在的真正意義。而我，還是那個一直堅守的麥田守望者。