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【高中生物必修二】基因突變與重組 重難點(diǎn)題型總結(jié)

2023-08-18 15:42 作者:薩霞  | 我要投稿

喵喵 | 5-2 基因突變與重組題型總結(jié)

1??基因突變相關(guān)題型

習(xí)題1

下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說法正確的是

A. 無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生基因突變?【普遍性】

B. 生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可以發(fā)生基因突變【隨機(jī)性】

C. 基因突變只能定向形成新的等位基因【不定向性】

D. 基因突變對(duì)生物的生存往往是有利的【多害少利性】


習(xí)題2

基因A與a?、a?、a?之間的關(guān)系如圖所示,該圖不能表示

A. 基因突變是不定向的

B. 等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果

C. 正?;蚺c致病基因可以通過突變而轉(zhuǎn)化

D. 這些基因的轉(zhuǎn)化遵循自由組合定律【沒有體現(xiàn)同源染色體分離、非同源染色體自由組合】


習(xí)題3

鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白基因突變,翻譯出的蛋白質(zhì)的第6位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸。下列相關(guān)敘述正確的是

A. 患者血紅蛋白mRNA上堿基排列順序與正常人不同?

B. 翻譯時(shí)患者攜帶氨基酸的tRNA均與正常人不同【相同,都是那64種】

C. 該貧血癥十分罕見,表明基因突變的隨機(jī)性特點(diǎn)

D. 血紅蛋白基因任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會(huì)引起貧血癥【密碼子有簡(jiǎn)并性】


習(xí)題4

M基因編碼含63個(gè)氨基酸的肽鏈。該基因發(fā)生插入突變,使mRNA增加了一個(gè)三堿基序列AAG,表達(dá)的肽鏈含64個(gè)氨基酸。以下說法正確的是

A. M基因突變后,參與基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例增加【不變,嘌呤=嘧啶】

B. 在M基因轉(zhuǎn)錄時(shí),核糖核苷酸之間通過堿基配對(duì)連接【磷酸二酯鍵】

C. 在突變基因的表達(dá)過程中,最多需要64種tRNA參與【有終止密碼子,最多有62種tRNA】

D. 突變前后編碼的兩條肽鏈,最多有2個(gè)氨基酸不同?


2021年高考真題浙江卷第6題2分

α—珠蛋白與α-珠蛋白突變體分別由141個(gè)和146個(gè)氨基酸組成,其中第1~138個(gè)氨基酸完全相同,其余氨基酸不同。該變異是由基因上編碼第139個(gè)氨基酸的一個(gè)堿基對(duì)缺失引起的。該實(shí)例不能說明

A. 該變異屬于基因突變

B. 基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成

C. DNA 片段的缺失導(dǎo)致變異【只是缺了一個(gè)堿基對(duì)】

D. 該變異導(dǎo)致終止密碼子后移


2021年高考真題湖南卷第15題4分

血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB—100結(jié)合形成低密度脂蛋白(LDL),LDL通過與細(xì)胞表面受體結(jié)合,將膽固醇運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi),從而降低血漿中膽固醇含量。PCSK9基因可以發(fā)生多種類型的突變,當(dāng)突變使PCSK9蛋白活性增強(qiáng)時(shí),會(huì)增加LDL 受體在溶酶體中的降解,導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體減少。下列敘述錯(cuò)誤的是

A. 引起LDL受體缺失的基因突變會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高

B. PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平【密碼子有簡(jiǎn)并性】

C. 引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高【增強(qiáng)】

D. 編碼apoB -100的基因失活會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高【沒有運(yùn)輸?shù)妮d體了】


2??基因重組相關(guān)題型

習(xí)題7

下列各項(xiàng)中可以導(dǎo)致基因重組現(xiàn)象發(fā)生的是

A. 姐妹染色單體的交叉互換【同源染色體的非姐妹染色單體之間】

B. 等位基因彼此分離【分離定律……】

C. 非同源染色體的自由組合?

D. 姐妹染色單體分離


習(xí)題8

下列有關(guān)基因重組的敘述,錯(cuò)誤的是

A. 非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致基因重組

B. 同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換可導(dǎo)致基因重組

C. 基因重組能夠產(chǎn)生新的基因型

D. 受精過程中不同基因型的雌雄配子隨機(jī)結(jié)合屬于基因重組【隨機(jī)結(jié)合】


習(xí)題9

下列有關(guān)基因重組的敘述中,正確的是

A. 基因型為Aa的個(gè)體自交,因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離【兩者沒關(guān)系,性狀分離是產(chǎn)生A、a兩種配子】

B. 基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a,這屬于基因重組【基因突變】

C. YyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型及肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化等過程中都發(fā)生了基因重組?【R型菌吸掉S型菌的DNA分子,組合到自己身上】

D. 造成同卵雙生姐妹間性狀差異的主要原因是基因重組【環(huán)境因素導(dǎo)致】


2020年高考真題山東卷(新高考Ⅰ)第20題3分

野生型大腸桿菌可以在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng),發(fā)生基因突變產(chǎn)生的氨基酸依賴型菌株需要在基本培養(yǎng)基上補(bǔ)充相應(yīng)氨基酸才能生長(zhǎng)。將甲硫氨酸依賴型菌株M和蘇氨酸依賴型菌株Ⅳ單獨(dú)接種在基本培養(yǎng)基上時(shí),均不會(huì)產(chǎn)生菌落。某同學(xué)實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn),將M、N菌株混合培養(yǎng)一段時(shí)間,充分稀釋后再涂布到基本培養(yǎng)基上,培養(yǎng)后出現(xiàn)許多由單個(gè)細(xì)菌形成的菌落,將這些菌落分別接種到基本培養(yǎng)基上,培養(yǎng)后均有菌落出現(xiàn)。該同學(xué)對(duì)這些菌落出現(xiàn)原因的分析,不合理的是

A. 操作過程中出現(xiàn)雜菌污染

B. M、N菌株互為對(duì)方提供所缺失的氨基酸【培養(yǎng)后出現(xiàn)許多由單個(gè)細(xì)菌形成的菌落,將這些菌落分別接種到基本培養(yǎng)基上,培養(yǎng)后均有菌落出現(xiàn),說明不能同時(shí)擁有M和N】

C. 混合培養(yǎng)過程中,菌株獲得了對(duì)方的遺傳物質(zhì)

D. 混合培養(yǎng)過程中,菌株中已突變的基因再次發(fā)生突變【再變回去了】

【高中生物必修二】基因突變與重組 重難點(diǎn)題型總結(jié)的評(píng)論 (共 條)

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