1、EDTA的作用：EDTA可減弱外膜中LPS分子間的相互作用從而損傷細(xì)菌外膜。實(shí)驗(yàn)證明，EDTA在Tris緩沖液存在下，可使外膜約50%的LPS分子釋放出來(lái)，但并不影響細(xì)菌外膜的其它構(gòu)成部分。這一處理的結(jié)果可使細(xì)菌對(duì)某些疏水性抗生素如放線菌素D、新菌素（novobiocin）等形成高度敏感狀態(tài)，由于部分LPS被游離出來(lái)，外膜外葉中將出現(xiàn)原先由LPS占據(jù)的“空白”區(qū)域，這些空間可被磷脂所替代。這些填補(bǔ)的磷脂分子來(lái)源于外膜的內(nèi)葉或細(xì)胞膜，這樣所形成的外膜就成為一種類似于真核細(xì)胞膜的雙層磷脂結(jié)構(gòu)。這種膜結(jié)構(gòu)的通透性大大地高于由LPS/磷脂所形成的膜結(jié)構(gòu)。另一方面，由于EDTA可去除兩價(jià)陽(yáng)離子，從而減弱了LPS與磷脂分子間的相互作用，這樣LPS分子間以及LPS與磷脂分子間便出現(xiàn)靜電排斥反應(yīng)，從而形成不穩(wěn)定的外膜結(jié)構(gòu)。另外，EDTA處理的細(xì)菌發(fā)現(xiàn)有游離的脂肪酸被釋放出來(lái)，這是由于內(nèi)源性磷脂酶受EDTA激活所致。

2．多價(jià)陽(yáng)離子的作用：多粘菌素B（polymyxin B，PMB）攜帶一個(gè)脂肪酸“尾巴”，整個(gè)分子攜帶5個(gè)正電荷但不帶負(fù)電荷。PMB分子量太大不能通過(guò)外膜的透道，故而首先必須損傷外膜結(jié)構(gòu)，才能進(jìn)入到細(xì)胞膜而發(fā)揮抗菌作用。實(shí)驗(yàn)證明PMB與外膜結(jié)合后可在顯微鏡下發(fā)現(xiàn)外膜有廣泛的結(jié)構(gòu)變化，此時(shí)外膜對(duì)許多疏水性抗生素、去垢劑及溶菌酶的通透性增加。鼠傷寒PmrA突變株由于在外膜中LPS分子上含有多量的4-氨基阿拉伯糖及乙醇胺（均攜帶正電荷），可與PMB發(fā)生靜電排斥反應(yīng)，故而PMB不易透過(guò)外膜結(jié)構(gòu)。這類突變株便成為多粘菌素抵抗菌株。

寡聚賴氨酸（Lys20）及PMB的一種九肽衍生物（PMBN，PMB經(jīng)胃蛋白酶處理后失去N-末端的二氨基丁酸及脂肪酸尾巴）對(duì)于野型鼠傷寒及大腸桿菌均沒(méi)有明顯的抗菌作用，但可以增加這些細(xì)菌對(duì)于疏水性物質(zhì)如新菌素、梭鏈孢酸、紅霉素、柯林達(dá)霉素、利福平、放線菌素D等的敏感性。Lys20的作用機(jī)理與EDTA相似。經(jīng)Lys20處理的菌細(xì)胞可失去20%左右的LPS分子，從而影響了LPS/磷脂雙層膜的結(jié)構(gòu)與功能，但這一改變過(guò)程需時(shí)較長(zhǎng)。而PMBN可直接與LPS結(jié)合（通過(guò)異性電荷的吸引）而變成LPS-PMBN復(fù)合物，這一復(fù)合物的形成增加了LPS在外膜中所占據(jù)的空間，從而影響外膜的結(jié)構(gòu)及功能。這一過(guò)程的發(fā)生極為迅速。

體內(nèi)正常防御機(jī)制中存在的某些因子，亦可改變細(xì)菌外膜的通透性。一種為富含精氨酸的魚(yú)精蛋白，微量時(shí)可增加外膜對(duì)去垢劑去氧膽酸及新菌素的通透性。另一種為從多形核白細(xì)胞顆粒中提取得到的“殺菌性通透性增加蛋白”（bactericidal permeability-increasing protoin，BPI），這一蛋白為強(qiáng)堿性蛋白，等電點(diǎn)為9.6。BPI可與外膜中的LPS結(jié)合從而增加外膜對(duì)抗生素的通透性。BPI對(duì)于粗糙型細(xì)菌的作用要比對(duì)野型細(xì)菌強(qiáng)得多，其原因可能是后者所含的LPS攜帶長(zhǎng)鏈О-特異性多糖﹐從而B(niǎo)PI不易與LPS中的類脂A結(jié)合。