每一個(gè)健康新生兒的誕生都離不開(kāi)準(zhǔn)爸爸媽媽背后的努力，而通過(guò)產(chǎn)檢確定寶寶的健康發(fā)育作用，一般有兩種意義，一個(gè)是看發(fā)育情況，另一個(gè)是排除畸形。排畸還分身體結(jié)構(gòu)和染色體，今天給準(zhǔn)爸媽們具體說(shuō)說(shuō)染色體異常需要做什么檢查?

一、染色體異常需要做什么檢查?

首先，Nt檢查是看寶寶的頸項(xiàng)透明帶，若nt增厚，預(yù)示著胎兒存在異常風(fēng)險(xiǎn)，這是初步檢測(cè)先天性心臟病、染色體缺失等。其次，唐氏檢查18和21三體的風(fēng)險(xiǎn)率，通過(guò)孕婦的血清再結(jié)合孕婦的年齡、體重和懷孕時(shí)間等數(shù)據(jù)，來(lái)推算出該孕婦所懷的胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)率。最后，無(wú)創(chuàng)DNA化驗(yàn)(敏兒安)是通過(guò)抽取孕婦的血液，從孕婦血液中提取胎兒的DNA，然后判斷胎兒是否有染色體異常。

二、哪個(gè)檢查最值得推薦?

當(dāng)然，以上三個(gè)染色體檢查都可以只做一項(xiàng)，前提是初篩健康就沒(méi)有問(wèn)題。如果初篩結(jié)果出現(xiàn)異常，醫(yī)生一般建議再做敏兒安或唐篩確認(rèn)寶寶染色體的正常與否。Nt檢查準(zhǔn)確率是70%、唐氏篩查是60%，而且做唐篩一旦發(fā)現(xiàn)是高風(fēng)險(xiǎn)，還得做羊水穿刺確認(rèn)，雖然價(jià)格相對(duì)便宜，但是難以讓父母完全放心。而相比較之下，敏兒安采用新一代的高科信息分析技術(shù)來(lái)對(duì)基因進(jìn)行相關(guān)的篩查，所以其準(zhǔn)確率可以達(dá)到90%以上，可以有效降低唐氏篩查假陽(yáng)性或者漏檢結(jié)果帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。

三、在哪可以做敏兒安?

敏兒安染色體檢測(cè)是一項(xiàng)新型的無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前體檢手段，這要比傳統(tǒng)的胎檢全面得多，而且準(zhǔn)確性也要高出不少，除此之外，該檢查還可以測(cè)出基于X染色體或者Y染色體的遺傳性疾病，有家族遺傳病史的家庭需要尤其重視，這也是實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育的關(guān)鍵，所以近年來(lái)非常受到產(chǎn)婦們的歡迎。雖然價(jià)格要稍微偏高一些，但為了孩子的身體健康和日后成長(zhǎng)，其實(shí)還是相當(dāng)有必要的，有興趣的朋友歡迎前來(lái)香港「中環(huán)專科體檢中心」The Central Health Center官網(wǎng)或聯(lián)系中環(huán)?？瓶头(tchchk)進(jìn)行詳細(xì)了解及預(yù)約。

染色體異常需要做什么檢查?有三種篩查可供寶寶家庭選擇。如果是想早早完成篩查讓自己放心，還是選擇敏兒安檢測(cè)又快又安全啦。即便是篩查結(jié)果低風(fēng)險(xiǎn)，也應(yīng)該按照孕檢流程進(jìn)行孕期檢查，一旦發(fā)現(xiàn)情況，及時(shí)就診。