藥理學(xué)緒論知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
一、名詞解釋
1、藥物:能影響和調(diào)節(jié)機(jī)體生理、生化和病理過(guò)程。用于診斷、預(yù)防、治療疾病的物質(zhì)
2、藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué):簡(jiǎn)稱(chēng)藥效學(xué),是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律,闡明藥物防治疾病的機(jī)制。
3、藥物代謝動(dòng)力學(xué):藥動(dòng)學(xué),機(jī)體對(duì)藥物的作用。藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝(生物轉(zhuǎn)化)、排泄及其動(dòng)態(tài)變化規(guī)律。
4、新藥:指新的化學(xué)結(jié)構(gòu)、新的藥物組分或新的藥理作用的藥物。
5、I期臨床試驗(yàn):初步的臨床藥理學(xué)和人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn),考察人體對(duì)受試新藥的耐受能力(健康志愿者,20-30人)
6、II期臨床試驗(yàn):隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn),為療效初步評(píng)價(jià)試驗(yàn)。觀(guān)察藥物療效和不良反應(yīng)(適應(yīng)癥患者一般為100例,有時(shí)需增至200-300人)
7、III期臨床試驗(yàn):擴(kuò)大地多中心臨床試驗(yàn)。類(lèi)似常規(guī)藥物治療學(xué)方法,遵循隨機(jī)對(duì)照原則,進(jìn)一步確定新藥安全性和有效性。(適應(yīng)癥患者,300人以上)
8、IV期臨床試驗(yàn):新藥上市后的新藥安全性監(jiān)測(cè)(大量患者實(shí)際應(yīng)用,例數(shù)大于2000例)
二、簡(jiǎn)答題
(一)、藥理學(xué)的任務(wù)是什么?
1、闡明藥物的作用及作用機(jī)制,為臨床合理用藥,發(fā)揮藥物最佳療效,防治不良反應(yīng)提供理論依據(jù)
2、研究開(kāi)發(fā)新藥,發(fā)現(xiàn)藥物新用途
3、為其他生命科學(xué)研究提供重要的科學(xué)依據(jù)和研究方法
(二)、新藥的研究過(guò)程可分為幾個(gè)階段?
臨床前研究、臨床研究、上市后的藥物檢測(cè)
(三)臨床前研究包括什么?
一、名詞解釋
1、藥物:能影響和調(diào)節(jié)機(jī)體生理、生化和病理過(guò)程。用于診斷、預(yù)防、治療疾病的物質(zhì)
2、藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué):簡(jiǎn)稱(chēng)藥效學(xué),是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律,闡明藥物防治疾病的機(jī)制。
3、藥物代謝動(dòng)力學(xué):藥動(dòng)學(xué),機(jī)體對(duì)藥物的作用。藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝(生物轉(zhuǎn)化)、排泄及其動(dòng)態(tài)變化規(guī)律。
4、新藥:指新的化學(xué)結(jié)構(gòu)、新的藥物組分或新的藥理作用的藥物。
5、I期臨床試驗(yàn):初步的臨床藥理學(xué)和人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn),考察人體對(duì)受試新藥的耐受能力(健康志愿者,20-30人)
6、II期臨床試驗(yàn):隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn),為療效初步評(píng)價(jià)試驗(yàn)。觀(guān)察藥物療效和不良反應(yīng)(適應(yīng)癥患者一般為100例,有時(shí)需增至200-300人)
7、III期臨床試驗(yàn):擴(kuò)大地多中心臨床試驗(yàn)。類(lèi)似常規(guī)藥物治療學(xué)方法,遵循隨機(jī)對(duì)照原則,進(jìn)一步確定新藥安全性和有效性。(適應(yīng)癥患者,300人以上)
8、IV期臨床試驗(yàn):新藥上市后的新藥安全性監(jiān)測(cè)(大量患者實(shí)際應(yīng)用,例數(shù)大于2000例)
二、簡(jiǎn)答題
(一)、藥理學(xué)的任務(wù)是什么?
1、闡明藥物的作用及作用機(jī)制,為臨床合理用藥,發(fā)揮藥物最佳療效,防治不良反應(yīng)提供理論依據(jù)
2、研究開(kāi)發(fā)新藥,發(fā)現(xiàn)藥物新用途
3、為其他生命科學(xué)研究提供重要的科學(xué)依據(jù)和研究方法
(二)、新藥的研究過(guò)程可分為幾個(gè)階段?
臨床前研究、臨床研究、上市后的藥物檢測(cè)
(三)臨床前研究包括什么?

(四)西藥的臨床研究可分為幾期?每期內(nèi)容是什么?

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