械字號備案通常不需要進行現(xiàn)場審核。械字號備案是對一些特定類別的低風險醫(yī)療器械實施的管理制度，相對于醫(yī)療器械的注冊申請來說，械字號備案的審核流程相對簡化。

一般情況下，備案申請人需要提交相關(guān)的備案申請材料，包括產(chǎn)品技術(shù)資料、產(chǎn)品說明書、標簽和包裝樣品、質(zhì)量管理體系文件等。NMPA會對備案申請材料進行審核和評估，確保備案材料的準確性和完整性。在審核過程中，通常不需要進行現(xiàn)場審核。

然而，如果NMPA或其指定的備案受理機構(gòu)對備案材料有疑問或需要進一步了解產(chǎn)品的情況，可能會要求申請人提供補充材料或進行進一步的書面溝通。在這種情況下，可能會有一些遠程或書面的交流，但一般情況下不需要進行現(xiàn)場審核。

需要強調(diào)的是，備案要求和程序可能因政策和規(guī)定的變化而有所調(diào)整，因此，建議備案申請人在進行備案申請前，仔細了解最新的備案要求和程序，并確保備案申請材料的準確性和完整性，以確保備案申請順利進行。如有需要，可以咨詢專業(yè)的醫(yī)療器械注冊顧問或當?shù)氐腘MPA代理人，獲取最新的備案相關(guān)信息。