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申請(qǐng)電子設(shè)備CE認(rèn)證的必要性及流程

2023-03-21 16:36 作者:訊科檢測(cè)蔡工  | 我要投稿

現(xiàn)如今很多電子設(shè)備設(shè)備的CE認(rèn)證都是需要符合EN 55035標(biāo)準(zhǔn)的作為一個(gè)新的指令標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)然包含了以前的EN55020(AV)類(lèi)產(chǎn)品和EN 55024(ITE)類(lèi)產(chǎn)品。當(dāng)然新舊標(biāo)準(zhǔn)在測(cè)試要求和測(cè)試項(xiàng)目上還是有著很大區(qū)別的。需要辦理電子設(shè)備EN 55035標(biāo)準(zhǔn)的可以直接來(lái)電聯(lián)系我們進(jìn)行辦理。

申請(qǐng)CE認(rèn)證的必要性

CE認(rèn)證,為各國(guó)產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)進(jìn)行貿(mào)易提供了統(tǒng)的技術(shù)規(guī)范,簡(jiǎn)化了貿(mào)易程序。任何國(guó)家的產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進(jìn)行CE認(rèn)證,在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志。因此CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國(guó)家市場(chǎng)的通行證。

CE認(rèn)證表示產(chǎn)品已經(jīng)達(dá)到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對(duì)消費(fèi)者的種承諾,增加了消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品的信任程度;貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場(chǎng)上銷(xiāo)售的風(fēng)險(xiǎn)。

電子設(shè)備CE認(rèn)證要準(zhǔn)備的技術(shù)文件:

1、制造商(歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR)的名稱(chēng)、地址,產(chǎn)品的名稱(chēng)、型號(hào)等;

2、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)

3、安全設(shè)計(jì)文件(包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖,即能反映爬升距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖)

4、產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)),建立技術(shù)資料;

5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等;

6、關(guān)鍵元部件或原材料清單(請(qǐng)選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品)

7、測(cè)試報(bào)告(Testing Report);

8、歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(shū)(對(duì)于模式A以外的其它模式)

9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊(cè)證書(shū)(對(duì)于某些產(chǎn)品比如:Class 1醫(yī)療器械,普通IVD體外診斷醫(yī)療器械)

10,CE符合聲明(DOC)。

電子設(shè)備CE認(rèn)證EN 55035標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證的流程:

1、申請(qǐng)咨詢:

(1)填寫(xiě)申請(qǐng)表

(2)申請(qǐng)公司信息表

(3)提供無(wú)線設(shè)備產(chǎn)品資料。

2、費(fèi)用報(bào)價(jià):根據(jù)所提供的資料確定執(zhí)行指令標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)測(cè)試項(xiàng)目給客戶以合理的報(bào)價(jià)

3、客戶付款:申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后,簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并交付收款。

4、審核及測(cè)試:根據(jù)相關(guān)的歐盟指令標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所申請(qǐng)產(chǎn)品進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核指導(dǎo)并提供全套測(cè)試服務(wù)。

5、審核及測(cè)試通過(guò):完成相關(guān)審核資料的編寫(xiě)和測(cè)試報(bào)告的確認(rèn),頒發(fā)無(wú)線設(shè)備CE證書(shū)。

入口:http://www.xktest.com


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