做好孕期的檢查，是每一位準媽媽要十分重視的事情，這能為寶寶的健康提供保障。其中，香港敏兒安t21是一種安全性高且很便捷的孕期查驗項目，只需要抽取孕婦的一點血液就可以開展查驗，相比較羊水穿刺這類的入侵性產檢，敏兒安是不容易有風險的。那無創(chuàng)t21檢查包括什么?

無創(chuàng)t21檢查包括什么?篩查內容圍繞胎兒的dna三個方面進行高通序測試：

1、染色體三體癥。這屬于染色體數(shù)目異常疾病，常見的染色體三體癥有21號染色體指的是唐氏綜合癥，18號染色體的是愛德華氏綜合癥，13號染色體則是帕陶氏綜合癥。這三種染色體的異常，只要有一種出現(xiàn)就可能會讓胎兒出現(xiàn)智力低下，生長發(fā)育遲緩，多發(fā)性的畸形，多系統(tǒng)的功能障礙等等。這些都是敏兒安 t21篩查的范圍，預防染色體疾病是非常重要的。

2、性染色體相關疾病。性染色體疾病的一般是指性染色體X和Y發(fā)生了數(shù)量異常、結構畸變等所引起的一種性疾病。常見的性染色體相關疾病有XO X染色體單體癥、XXX超雌綜合癥、XXY柯林菲特氏癥和XYY 超雄綜合癥等。

3、微缺失/微重復癥候群。染色體微缺失、微重復綜合癥是由微小的、經(jīng)過傳統(tǒng)細胞遺傳學分析難以發(fā)現(xiàn)的染色體畸變而導致的具有復雜臨牀表現(xiàn)的遺傳性疾病。普通的染色體篩查難以發(fā)現(xiàn)小于5Mb以下的微缺失或微重復，對檢查的種類有明顯局限。而敏兒安可以檢測上百種小至3Mb的癥候，檢測數(shù)據(jù)比尋常的染色體篩查更細致。

無創(chuàng)t21檢查包括什么?t21檢查范圍包括三體癥、性染色體、微缺失或微重復癥候群這三方面的染色體疾病，雖然檢查內容非常多，但是高通序檢測技術讓檢查結果縮短在5個工作日便可知曉。當然，染色體疾病會讓寶寶遭遇風險，基因遺傳問題也不容忽視，脆性x綜合癥是第二大導致寶寶出現(xiàn)自閉、智障的單基因病，有條件的家庭建議可以去往香港中環(huán)?？瞥橐还苎瑫r檢測兩種危害寶寶健康的疾病。若有意向檢測，可聯(lián)系香港中環(huán)專科客服v(tchchk)進行預約咨詢。