cRGD-PEG-Dopamine,DOPA-PEG-cRGD分子量可按需定制
中文名稱:五元環(huán)肽-聚乙二醇-多巴胺
英文名稱:cRGD-PEG-Dopamine,DOPA-PEG-cRGD
分子量:1000,2000,3400,5000,10000,20000(可按需定制)
端基取代率:95%+
原料分散系數(shù)PDI:≤1.05
存儲條件:-20°C,避光,避濕
用途:陜西新研博美生物科技有限公司的cRGD-PEG-Dopamine僅供科研實驗使用,不用于診治
結(jié)構(gòu)式:

溫馨提醒:取用時一定要干燥,避免頻繁的溶解和凍干
溶解性:溶于大部分有機溶劑,如:DCM、DMF、DMSO、THF等等。在水中有很好的溶解性
環(huán)(RGDfk)-聚乙二醇多巴胺(cRGD-PEG Dopamine)是一種具有多肽cRGD和多巴胺基團的線性異雙功能PEG試劑,可作為抗腫瘤載體和活性靶向給藥。
cRGD靶向多肽修飾脂質(zhì)體,多肽作為受體靶向的抗腫瘤載體被越來越多地應用于改善化療藥物的效果,也被實驗證明能夠通過增強藥物的靶向特異性,增強藥物的靶向吸收,提高抗腫瘤效果,同時還能夠改善一些小分子藥物原有的難溶性等缺點。多肽載體靶向技術(shù)被譽為新一代的靶向藥物開發(fā)技術(shù).

脂質(zhì)體是由一個或多個同心脂質(zhì)雙層膜閉合形成的磷脂囊泡,囊泡內(nèi)部具有隔離的親水相和親脂相空間。
這一獨特的結(jié)構(gòu)使得大多數(shù)親水和親油的藥物能被包封在囊泡內(nèi)部。其中水溶性藥物包封在內(nèi)水相中,而脂溶性藥物包封在脂質(zhì)層中。
除此之外,脂質(zhì)體內(nèi)部較大的水相空間和外部生物相容性的脂質(zhì)能夠傳質(zhì)像 DNA、蛋白質(zhì)和造影劑等大分子。
多巴胺是是一種單胺類神經(jīng)遞質(zhì),在你的大腦中生成,充當化學信使,在你大腦、大腦和身體其他部位的神經(jīng)細胞之間傳遞信息。

多巴胺是具有正性肌力活動的單胺化合物,由脫氫苯丙氨酸脫羧形成的天然兒茶酚胺,是去甲腎上腺素和腎上腺素的前體。
多巴胺與α-1和β-1腎上腺素能受體結(jié)合。多巴胺通過心肌β-1腎上腺素能受體介導,增加心率和力量,從而增加心輸出量。
α-1腎上腺素能受體刺激血管平滑肌,導致血管收縮,導致全身血管阻力增加。腎血管系統(tǒng)中多巴胺受體的刺激導致腎血管擴張,腎小球濾過率、腎血流量、鈉排泄量和尿量增加。
多巴胺是鄰苯二酚,其中位置4處的氫被2-氨基乙基取代。它作為強心劑、β腎上腺素能激動劑、多巴胺能劑、擬交感神經(jīng)劑、人類代謝物、大腸桿菌代謝物和小鼠代謝物發(fā)揮作用。它是多巴胺(1+)的共軛堿。

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