Fe3O4-PLGA 四氧化三鐵/聚乳酸共聚物磁性復(fù)合微球/PEG化磁性納米四氧化三鐵
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Fe3O4-PLGA 四氧化三鐵/聚乳酸共聚物磁性復(fù)合微球研究:
采用本體聚合法制得了一系列聚乳酸-聚乙二醇(PLA-PEG)嵌段共聚物,用硅烷偶聯(lián)劑等對(duì)四氧化三鐵進(jìn)行改性, 并采用相分離法以 PLA-PEG 為基材制得了具有一定磁響應(yīng)性的改性四氧化三鐵復(fù)合微球。用核磁共振(~1H-NMR)、紅外光譜分析了共聚物的結(jié)構(gòu)和組成,用 GPC 測(cè)得了聚合物的分子量,研究了丙交酯/PEG 投料比、PEG 分子量對(duì)聚合產(chǎn)物結(jié)構(gòu)、分子量的影響。研究了不同改性劑改性的四氧化三鐵復(fù)合微球的粒徑、磁粉含量、磁響應(yīng)性等。
PEG化磁性納米四氧化三鐵制備:
本發(fā)明涉及基于四氧化三鐵制備的多肽靶向的磁性納米探針及其應(yīng)用,納米探針由以下方法制備得到:(1)取檸檬酸鐵和硫酸亞鐵配成溶液,調(diào)節(jié)pH,水熱反應(yīng),分離干燥;(2)將四氧化三鐵納米顆粒與PEG混合,加入EDC和NHS活化,再加入硼酸鹽緩沖溶液,保持pH為710,室溫反應(yīng);(3)取PAMAM與FeOPEG混合均勻,加入EDC和NHS活化,再加入硼酸鹽緩沖溶液,保持pH為710,反應(yīng),接著再加入MMP2,繼續(xù)反應(yīng);(4)取光敏劑和FeOPEGPAMAMMMP2的溶液混合,避光震蕩處理,透析純化后,得到磁性納米探針,即為目的產(chǎn)物.與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明制備流程簡(jiǎn)單,操作方便。
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