產(chǎn)品名稱(chēng)：活性氧BCI (hydrochloride)，CAS No. 95130-23-7

產(chǎn)地：西安

規(guī)格：1mg 5mg 10mg

純度：99%

用途：僅用于科研

狀態(tài)：固體/粉末

儲(chǔ)藏條件：冷藏-20℃

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！

說(shuō)明：提供使用說(shuō)明，核磁圖譜，包裝，價(jià)格，產(chǎn)地，制備方法，應(yīng)用，穩(wěn)定性，溶解度，簡(jiǎn)單合成等各種信息　　

腦機(jī)接口是雙特異性磷酸酶6（DUSP6）和DUSP1的抑制劑。（E/Z）-BCI（0.5-2μM）以濃度依賴(lài)性方式抑制LPS誘導(dǎo)的Dusp6表達(dá)，并增加RAW 264.7巨噬細(xì)胞中Nrf2的核蛋白水平。它還以不依賴(lài)ERK的方式抑制LPS誘導(dǎo)的RAW 264.7和分離的小鼠腹腔巨噬細(xì)胞中IL-1β、IL-6和活性氧（ROS）產(chǎn)生的增加。（E/Z）-BCI以ERK依賴(lài)性方式抑制胃癌癌癥細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲，并通過(guò)DNA損傷反應(yīng)途徑部分誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。當(dāng)每七天給予35 mg/kg劑量時(shí)，BCI可降低癌癥患者源性異種移植（PDX）小鼠模型的腫瘤生長(zhǎng)，當(dāng)與CDDP（順鉑）聯(lián)合使用時(shí)具有加性效應(yīng)。腦機(jī)接口的（E）異構(gòu)體抑制HeLa細(xì)胞中的DUSP6和DUSP1（對(duì)于人類(lèi)重組酶，IC50s分別為12.3和11.5μM），并在體外阻止DUSP6誘導(dǎo)的pERK2去磷酸化。它對(duì)DUSP6或DUSP1的選擇性高于DUSP3/VHR、Cdc25B和PTP1B，對(duì)DUSP3/VLR、Cdc2 5B和PTP1沒(méi)有活性。（E） -腦機(jī)接口誘導(dǎo)心臟祖細(xì)胞庫(kù)的擴(kuò)張，并增加斑馬魚(yú)胚胎的心臟大小。該產(chǎn)物是腦機(jī)接口（E）和（Z）異構(gòu)體的混合物。

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編輯：XAQYBIO HAO，2023年4月28日。