鱟試驗(yàn)法——用熒光測(cè)定檢測(cè)細(xì)菌內(nèi)毒素含量的方法
將熒光母素(fluorescamine)加入鱟試劑中,可使參與凝膠反應(yīng)的蛋白分子被熒光素標(biāo)記上。在形成凝膠的過程中,由于蛋白分子產(chǎn)生聚合結(jié)構(gòu)變化,結(jié)合于蛋白的熒光素因部分蛋白隨水分子運(yùn)動(dòng)而同時(shí)發(fā)生旋轉(zhuǎn),導(dǎo)致熒光偏光度發(fā)生變化。令熒光偏光度為P,垂直熒光強(qiáng)度為I1,水平熒光強(qiáng)度為I2,則可見Р值由于凝膠化而增加,其值可按下式求得如下圖:

?Р值與標(biāo)本中內(nèi)毒素的含量呈線性關(guān)系。
實(shí)驗(yàn)時(shí)所用的熒光母素濃度常為0.02%。因?yàn)闊晒饽杆貪舛仍?.05%以上時(shí),聚合反應(yīng)有明顯的抑制,0.025%有輕微的抑制作用。
鱟試劑凝膠化,可以使P值增大,其反應(yīng)潛伏期的長(zhǎng)短與P值增大的程度取決于內(nèi)毒素的濃度。當(dāng)內(nèi)毒素在10-2μg/ml時(shí),5分鐘內(nèi)P值開始增大,而10-3μg /ml時(shí),則在30分鐘仍看不出P值的增大,當(dāng)內(nèi)毒素<10-3μg /ml時(shí),濃度越小潛伏期越長(zhǎng)。從而形成了P值上升的圖像,據(jù)此可求出回歸直線方程。
設(shè)傾斜度為b,潛伏期為t?,計(jì)算b/t值。如按不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素計(jì)算結(jié)果繪成曲線,可見內(nèi)毒素在10-8~10-3μg /ml范圍內(nèi)呈上升型直線,其相關(guān)系數(shù)為0.9804,方程式為:
Y = 0.0207 + 0.0797x
(R = 0.9804)
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,即可求出被檢標(biāo)本中內(nèi)毒素的含量。
本試驗(yàn)的操作均在0℃進(jìn)行,測(cè)定時(shí)則在25℃進(jìn)行。應(yīng)觀察60分鐘內(nèi)反應(yīng)的全過程,每隔5分鐘測(cè)定一次。
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本文節(jié)選自:《內(nèi)毒素的檢測(cè)與鱟實(shí)驗(yàn)(二)》,文章作者:余慶。如有侵權(quán),請(qǐng)聯(lián)系刪除,謝謝!