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Parsatuzumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Parsatuzumab

CAS：1312797-14-0

產(chǎn)品活性：Parsatuzumab (Anti-EGFL7; RG 7414) 是一種人源化單克隆抗體，作為免疫調(diào)節(jié)劑與 EGFL7 結(jié)合。Parsatuzumab 選擇性阻斷 EGFL7 與內(nèi)皮細(xì)胞之間的相互作用，可能抑制血管再生，降低血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 (VEGF) 抑制。

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生物活性：Parsatuzumab (Anti-EGFL7; RG 7414) 是一種人源化單克隆抗體，作為免疫調(diào)節(jié)劑并與 EGFL7 結(jié)合。 Parsatuzumab 選擇性地阻斷 EGFL7 與內(nèi)皮細(xì)胞之間的相互作用，可能抑制血管再生并降低血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 (VEGF) 抑制[1]。 IC50 和目標(biāo)：VEGF； EGFL7[1] 體外：EGFL7 是一種血管受限的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，可促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞粘附和存活[1] .
Parsatuzumab（48 小時(shí)）抑制細(xì)胞增殖并增加針對(duì)患者來(lái)源的異種移植 (PDX) 細(xì)胞的細(xì)胞凋亡[2]。
體內(nèi)：Parsatuzumab（抗 EGFL7）在幾種異種移植和基因工程小鼠腫瘤模型中增強(qiáng)抗血管生成、腫瘤生長(zhǎng)控制和與抗 VEGF 單一療法相關(guān)的存活[1] .
Parsatuzumab（50 毫克/千克；靜脈注射；每周 3 次）靶向 EGFL7 并抑制套細(xì)胞淋巴瘤 (MCL) 細(xì)胞生長(zhǎng)并延長(zhǎng) MCL 小鼠模型的生存期[2]。

體外：EGFL7 是一種血管限制性細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，可促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞粘附和存活[1]。
Parsatuzumab (48 h) 抑制細(xì)胞增殖并增加細(xì)胞凋亡，對(duì)抗患者來(lái)源的異種移植物 (PDX)細(xì)胞[2].

體內(nèi)：Parsatuzumab（抗 EGFL7）在多種異種移植和基因工程小鼠腫瘤模型中增強(qiáng)與抗 VEGF 單一療法相關(guān)的抗血管生成、腫瘤生長(zhǎng)控制和生存[1]。
Parsatuzumab（50 mg/kg ; iv; 每周 3 次）靶向 EGFL7 并抑制套細(xì)胞淋巴瘤 (MCL) 細(xì)胞生長(zhǎng)并延長(zhǎng) MCL 小鼠模型的存活期[2]。

參考文獻(xiàn)：

García-Carbonero R, et al. Randomized Phase II Trial of Parsatuzumab (Anti-EGFL7) or Placebo in Combination with FOLFOX and Bevacizumab for First-Line Metastatic Colorectal Cancer. Oncologist. 2017 Apr;22(4):375-e30. ;Chinmayee Goda, et al. Dorrance, Epidermal Growth Factor-like 7 As a Novel Therapeutic Target in Mantle Cell Lymphoma. Blood. 138(S1), 2021:3300.