單分散亞微米聚苯乙烯—聚乙酸乙烯酯(P(St-VAc))聚合物微球相關(guān)研究：

互貫聚合物網(wǎng)絡(luò)( the interpenetrating polymernetworks,簡(jiǎn)稱IPNs)是由兩種或兩種以上的交聯(lián)聚合物互相貫穿而形成的一種聚合物合金體系["。由于形成IPNs時(shí)兩網(wǎng)之間的互貫和纏結(jié)，使得兩組分之間產(chǎn)生了“互迫相容"作用[2,這種作用增強(qiáng)了兩組分之間的相容性和協(xié)同效應(yīng),因而使許多網(wǎng)絡(luò)材料表現(xiàn)出許多獨(dú)特性能[3]。醋酸乙烯酯(VAC)是一種常用的聚合物單體,有關(guān)它的聚合物作為色譜柱的載體已經(jīng)取得了很好的效果4。若將其與別的物質(zhì)合成IPNs體系,經(jīng)醇解得到含羥基且在整個(gè)體系中都能均勻分布的聚合物,它的吸附效果及其親水性能都將得到進(jìn)一步的改善。以聚苯乙烯為第一網(wǎng),聚醋酸乙烯酯為第二網(wǎng)相繼合成IPNs,并進(jìn)一步醇解得到含羥基的聚合物。

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用無皂乳液聚合法制備單分散聚苯乙烯微球:平均粒徑416 nm,電泳遷移率-2.69[10^-8 m^2/(V·s)].微球凝并狀況測(cè)定:在聚苯乙烯微球懸浮液中加入聚合物水溶液,使微球在室溫預(yù)吸附聚合物2 h,然后與溶菌酶溶液混合,于25℃恒溫2 h后取樣測(cè)定表觀粒徑,由表觀粒徑的變化評(píng)價(jià)因蛋白吸附誘發(fā)微球凝并的程度.絮凝實(shí)驗(yàn):將預(yù)吸附聚合物的聚苯乙烯微球懸浮液與溶菌酶混合,于37℃恒溫24 h后觀察絮凝狀況,進(jìn)而判斷預(yù)吸附聚合物對(duì)蛋白吸附的阻抗性能.

蛋白吸附的定量測(cè)定:采用高速離心/液相蛋白濃度測(cè)定法分析蛋白在聚苯乙烯微球表面吸附后,液相蛋白濃度的下降值,由此推算蛋白吸附量. 結(jié)果:①未經(jīng)處理的聚苯乙烯微球與溶菌酶混合后發(fā)生凝并(25℃)和絮凝(37℃),而預(yù)吸附聚合物的聚苯乙烯微球與蛋白混合后,25℃時(shí)凝并程度減輕,在高溫(37℃)時(shí)預(yù)吸附了低水解度(86%)聚乙烯醇或聚氧化乙烯-聚氧化丙烯-聚氧化乙烯三嵌段共聚物的微球不發(fā)生絮凝.②預(yù)吸附了低水解度聚乙烯醇的微球,蛋白吸附量下降了79%,該聚乙烯醇的抗蛋白吸附效果優(yōu)于聚氧化乙烯-聚氧化丙烯-聚氧化乙烯及水解度為99%的聚乙烯醇.

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