胎牛血清用于細(xì)胞培養(yǎng)已經(jīng)超過半個世紀(jì)了，20世紀(jì)50年代末Theodore Puck在細(xì)胞和組織培養(yǎng)中首次加入胎牛血清（FBS）來刺激細(xì)胞生長。后來人們發(fā)現(xiàn)，由于胎牛未進(jìn)食過母乳，所以IgG的含量極低，不會阻礙細(xì)胞生長，而且胎牛血清中含有豐富的促進(jìn)細(xì)胞生長的成分，如激素、維生素、運(yùn)輸?shù)鞍住⑽⒘吭?、生長因子等。?

我們賽庫的優(yōu)等胎牛血清從烏拉圭直接進(jìn)口，從牧場的原料采集，到生產(chǎn)出合格成品，賽庫的胎牛血清生產(chǎn)的一切環(huán)節(jié)均有嚴(yán)格的質(zhì)量把控。采集過程經(jīng)過科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)捏w系把控，包括母體的篩選，全封閉無菌采血等。出廠的血清無細(xì)菌、真菌、支原體和病毒等微生物的威脅，且內(nèi)毒素含量低，滿足絕大多數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)需求。

我們對優(yōu)等血清以及其他兩種澳洲進(jìn)口胎牛血清（A和B）進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的生長效果對比，如圖所示：

#實(shí)驗(yàn)結(jié)論

總體上，賽庫優(yōu)等胎牛血清與澳洲進(jìn)口胎牛血清A和B對于細(xì)胞的培養(yǎng)效果都不錯，甚至對BEWO和RAW264.7的培養(yǎng)效果更優(yōu)于A或B，說明賽庫優(yōu)等胎牛血清的培養(yǎng)效果非常穩(wěn)定，能夠滿足絕大多數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)需求。

胎牛血清的常見問題

Q：血清應(yīng)該如何保存，可以存放多久？

A:?血清可長期儲存于-20℃冰箱中。倘若把血清存放在4℃冰箱，請不要超過一個月。如果一次性無法用完一瓶血清，建議將血清無菌條件下分裝并儲存于-20℃，避免反復(fù)凍融。

Q：如何正確地解凍血清？

A:?采用逐步解凍法，將血清從-20℃冰箱轉(zhuǎn)入4℃冰箱融解，隨后分裝。切忌直接將血清從-20℃冰箱轉(zhuǎn)移至室溫解凍，這樣很容易因?yàn)闇囟茸兓髮?dǎo)致血清中的蛋白質(zhì)凝集從而出現(xiàn)沉淀。

Q：如果血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，應(yīng)該如何去除?

A:血清中的沉淀物出現(xiàn)有很多種原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白在血清解凍后，也會存在于血清中，這也是造成沉淀物的主要原因之一。但少量絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質(zhì)量。如果想要去除這些絮狀沉淀物，可以采取離心法，400g ，離心1~2分鐘，將上清重新分裝即可使用。

Q：有必要做熱滅活嗎?

A:實(shí)驗(yàn)證明，經(jīng)過正確處理的熱滅活血清，對于大多數(shù)的細(xì)胞而言都是不需要的。經(jīng)此處理過的血清對細(xì)胞的生長只有微小的促進(jìn)，或完全沒有任何作用，甚至可能因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量，從而造成細(xì)胞生長速率的降低。

經(jīng)過熱處理的血清，沉淀物的形成會顯著的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點(diǎn)”，常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環(huán)境中，又會使此類沉淀物增加得更多，這常常會使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增。因此我們建議客戶，若非必須，可以不需要做熱處理這一步。如此一來，不但節(jié)省客戶寶貴的時間，更確保血清的質(zhì)量。