具有神經(jīng)毒性的天然 β 淀粉樣肽的最短序列。

編號: 200050

中文名稱: Amyloid β-Protein (31-35)

CAS號: 149385-65-9

單字母: H2N-IIGLM-OH

三字母: H2N-Ile-Ile-Gly-Leu-Met-COOH

氨基酸個數(shù): 5

分子式: C25H47N5O6S1

平均分子量: 545.74

精確分子量: 545.32

等電點(PI): 6.11

pH=7.0時的凈電荷數(shù): -0.02

平均親水性: -1.675

疏水性值: 2.86

來源: Synthetic

儲存條件: Powder -80°C 2 years -20°C 1 year In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

標(biāo)簽: 淀粉樣肽(Amyloid Peptides) 阿爾茲海默癥

淀粉樣蛋白肽的 定義淀粉樣蛋白 是絲狀蛋白質(zhì)沉積物，大小從納米到微米不等，并且由由肽β鏈的平行或反平行排列形成的聚集的肽β折疊構(gòu)成。

結(jié)構(gòu)特征：使用固態(tài)NMR（SSNMR），與計算能量最小化過程結(jié)合，Tycko和合作者已經(jīng)提出從淀粉狀蛋白肽SS（A?1-40）的40個殘基的形式形成的淀粉樣蛋白原纖維的結(jié)構(gòu)在pH 7.4和24 o C在靜止條件下。在這種結(jié)構(gòu)中，每個A?1-40分子在原纖維的核心區(qū)域貢獻(xiàn)一對?鏈，大約跨越殘基12-24和30-40。這些由回路25-29連接的鏈不是同一張?-sheet的一部分，但參與同一原絲內(nèi)兩個不同的?-sheets的形成。不同的A?分子2、3至少從第9到39位殘基以平行排列和對齊的方式相互堆疊。通過調(diào)用其他實驗約束，例如使用透射電子顯微鏡（TEM）觀察到的原絲直徑和單位質(zhì)量通過掃描透射電子顯微鏡（STEM）1、2測得的長度表明，單個原絲是由四個?片組成的，它們之間的距離約為10?。

作用模式：阿爾茨海默氏?。ˋD）是淀粉樣蛋白絲狀沉積物的結(jié)果，淀粉狀蛋白沉積物在分子水平上定義該疾病，發(fā)生在神經(jīng)周膜，軸突，樹突和神經(jīng)元末端，如神經(jīng)原纖維纏結(jié)（NFT），在細(xì)胞外神經(jīng)纖維中淀粉樣斑塊（APC），以及周圍的血管稱為淀粉樣嗜血性血管?。ˋCA）。淀粉樣蛋白沉積物顯然發(fā)生在發(fā)展NFT的神經(jīng)元末端區(qū)域。已經(jīng)表明，APC和ACA的主要成分已被證明是4.5kDa的淀粉樣蛋白，最初被稱為“β-蛋白”或“淀粉樣蛋白A4”，我們現(xiàn)在將其稱為“βA4”。

功能：鈣失調(diào)和膜破壞是可溶性淀粉樣蛋白低聚物普遍存在的神經(jīng)毒性機(jī)制：進(jìn)行了一項研究，以研究Ca 2+信號轉(zhuǎn)導(dǎo)可能參與淀粉樣蛋白誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性，疾病相關(guān)淀粉樣蛋白（β，病毒，胰島淀粉樣蛋白）的均質(zhì)制劑制備了處于各種聚集狀態(tài)的多肽，聚谷氨酰胺和溶菌酶），并測試了它們對加載fluo-3的SH-SY5Y細(xì)胞的作用。寡聚形式的所有淀粉樣蛋白的應(yīng)用（0.6-6 μg / ml）迅速（約5 s）使細(xì)胞內(nèi)Ca 2+升高，而等量的單體和原纖維則沒有。細(xì)胞內(nèi)Ca 2+耗盡后，Abeta42低聚物引起的Ca 2+信號持續(xù)存在店，和小信號仍留在鈣2 + -游離介質(zhì)，指示從細(xì)胞外和細(xì)胞內(nèi)Ca貢獻(xiàn)2+源。膜對Ca 2+的滲透性增加不能歸因于內(nèi)源性Ca 2+通道的活化，因為反應(yīng)不受強力的Ca 2 +-通道阻滯劑鈷的影響。取而代之的是，觀察到Abeta42和其他低聚物引起陰離子熒光染料的快速細(xì)胞泄漏，這表明膜通透性普遍提高。導(dǎo)致的離子和分子通量失調(diào)可能為許多淀粉樣變性疾病中Ca 2+失調(diào)提供了由低聚物介導(dǎo)的毒性的常見機(jī)制。離子起著至關(guān)重要的作用，因為它們的跨膜濃度梯度很強，并且參與了細(xì)胞功能障礙和死亡。

2型糖尿病中的胰島淀粉樣蛋白和毒性低聚物假說： 2型糖尿?。═2DM）的特征是胰島素抵抗，胰島素分泌缺陷，β細(xì)胞量減少，β細(xì)胞凋亡增加和胰島淀粉樣蛋白。胰島淀粉樣蛋白源自胰島淀粉樣蛋白多肽（IAPP，胰島淀粉樣多肽），該蛋白是通過胰β細(xì)胞與胰島素共表達(dá)和共分泌的蛋白。與其他淀粉樣蛋白一樣，IAPP具有形成膜滲透性毒性低聚物的傾向。越來越多的證據(jù)表明，這些有毒的寡聚體而不是這些蛋白質(zhì)的細(xì)胞外淀粉樣蛋白形式，是導(dǎo)致神經(jīng)退行性疾病中神經(jīng)元丟失的原因。有人提出，胞內(nèi)IAPP寡聚物的形成可能會導(dǎo)致T2DM 6中的β細(xì)胞丟失。