"療效敏感性93%，精準賦能癌癥免疫治療。"

作者：Emilia

編輯：tuya

2022年8月11日，武漢百英諾生物科技（Wuhan Bio-innovation technology）宣布完成千萬級種子輪融資，本次融資由東科創(chuàng)星、武漢生物技術研究院聯(lián)合投資。融資所獲資金將用于推動百英諾科技多個產品管線的研發(fā)與注冊檢驗，以加快推進產品管線的上線及IND臨床批件的獲取。

百英諾科技成立于2021年6月，致力于癌癥免疫治療新位點的篩選及驗證、抗體藥物及細胞治療藥物的臨床前研究，提供腫瘤中晚期免疫治療診斷和服務的同時，也在布局多肽藥物研發(fā)。公司聚集了來自腫瘤、免疫學、醫(yī)學檢驗領域的大批專家教授和產業(yè)化隊伍。據百英諾科技描述，其是目前國內唯一擁有癌癥伴隨診斷原始創(chuàng)新能力的團隊。

基于惡性腫瘤治療現(xiàn)狀和患者需求，百英諾科技自主研發(fā)了兩款核心產品。（1）PD-L1伴隨診斷的試劑盒“英諾康”，在保持較高檢測靈敏度的基礎上大幅度提高檢測特異性，讓晚期癌癥患者得到更精準的診斷，從而具備治愈希望。（2）抗腫瘤細胞轉移的多肽新藥“英諾泰”，通過抑制癌細胞活性與轉移，從根本上控制胸腹水問題，延長中晚期癌癥患者的生存周期。

免疫治療，被稱為繼手術、放療和化療之后的第四大腫瘤治療技術。其中，PD-1/PD-L1治療法已經成為應用最廣泛的癌癥免疫治療手段，然而，現(xiàn)有的相關診斷試劑敏感性不足，對于一部分不適用于PD-1/PD-L1療法的患者，篩查能力有限，以致白白浪費治療時間和巨額的醫(yī)療費用。

百英諾科技自主研發(fā)的PD-1/PD-L1伴隨診斷類體外診斷試劑，可大幅提高抗PD-1/L1免疫治療療效的敏感性，從而更準確地找出真正受益于PD-1/L1免疫治療的患者。經過在肺癌中的有效驗證，“英諾康”預測抗PD-1/L1免疫治療療效敏感性為93%，遠高于現(xiàn)有其他伴隨診斷產品不足60%的敏感性。

癌性胸腹水是中晚期癌癥常見的并發(fā)癥之一，嚴重的胸、腹水甚至會危及生命。往往在臨床病例中，出現(xiàn)了胸腹水的病人生存期在6個月以內?，F(xiàn)有治療癌性胸腹水的主流方法包括利尿劑療法和熱灌注療法，均不能從根源解決問題。

百英諾科技自主研發(fā)的多肽新藥“英諾泰”，通過抑制癌細胞活性與轉移，可以從根本上控制胸腹水，延長中晚期癌癥患者的生存周期，緩解患者痛苦，提高生命質量。

百英諾科技總經理李潤清表示：“公司成立以來，百英諾科技致力于將經過臨床證實的技術創(chuàng)新，轉化為精準免疫治療的產業(yè)成果，讓晚期癌癥患者依然擁有治愈的希望。未來，我們也將繼續(xù)聚焦癌癥診治需求，踐行精準治療理念，助力人類健康事業(yè)發(fā)展。”

東科創(chuàng)星創(chuàng)始人兼總經理朱自芳認為：“在人口老齡化的趨勢下，國內癌癥新發(fā)人數繼續(xù)增長。近年來，越來越多癌癥適應癥獲批，越來越多免疫治療藥物入圍醫(yī)保目錄，百英諾科技有望乘上這一東風，步入發(fā)展快車道。隨著本輪融資的完成，百英諾科技也將為人類健康事業(yè)貢獻更大力量?！?/p>