新一季度的文獻(xiàn)清單已準(zhǔn)備好啦。這個(gè)季度（1-3月）我們HoloMonitor的用戶一共發(fā)表了5篇不同領(lǐng)域的文獻(xiàn)，一起看看大家都用HoloMonitor解決了什么問(wèn)題吧。

FGF23 promotes proliferation, migration and invasion by regulating miR-340-5p in osteosarcoma

作者：L. Fang et al.

雜志: Journal of Orthopaedic Surgery and Research

應(yīng)用：Single cell tracking?

骨肉瘤是一種原發(fā)性惡性骨腫瘤，具有高轉(zhuǎn)移和高復(fù)發(fā)的特點(diǎn)。有越來(lái)越多的證據(jù)表明FGF23與惡性腫瘤有關(guān)。本研究表明FGF 23基因在骨肉瘤細(xì)胞中高度表達(dá)。FGF23的過(guò)量表達(dá)可以通過(guò)靶向miR-340-5p基因的表達(dá)促進(jìn)骨肉瘤細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲。該研究的結(jié)果表明，F(xiàn)GF23可能是臨床治療骨肉瘤的一個(gè)有效分子靶點(diǎn)。HoloMonitor活細(xì)胞成像系統(tǒng)被用來(lái)追蹤單細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的軌跡。與對(duì)照組相比，ad-FGF23組的細(xì)胞遷移距離顯著增加。

AMG232 inhibits the angiogenesis in glioma through p53/RBM4/VEGFR2 pathway

作者：Xiao, Yao et al.

雜志：?Journal of Cell Science

應(yīng)用：Single cell tracking?

細(xì)胞：hCMEC/D3, U87, SVG12 (human cerebral microvascular endothelial cell line, human glioma cells, human astrocytes)

AMG232通過(guò)重新激活wt p53可以有效地抑制癌癥，但它是否能抑制膠質(zhì)瘤的血管生成仍不清楚。這項(xiàng)研究證實(shí)AMG232以劑量依賴的方式抑制膠質(zhì)瘤內(nèi)皮細(xì)胞（glioma endothelial cells , GECs）的增殖，并抑制GECs的血管生成，這一發(fā)現(xiàn)為膠質(zhì)瘤的診斷和治療提供了一個(gè)新的目標(biāo)。研究顯示，AMG232通過(guò)阻斷MDM2-p53的相互作用，上調(diào)p53的表達(dá)，進(jìn)而促進(jìn)RBM4在GECs中的表達(dá)，通過(guò)RBM4與VEGFR2靶向結(jié)合，促進(jìn)其降解，從而抑制膠質(zhì)瘤血管生成。HoloMonitor活細(xì)胞成像系統(tǒng)被用來(lái)觀察AMG232對(duì)膠質(zhì)瘤內(nèi)皮細(xì)胞（GECs）遷移的影響。

Merkel Cell Polyomavirus Large T Antigen Induces Cellular Senescence for Host Growth Arrest and Viral Genome Persistence through Its Unique Domain

作者：Alexander M. Pham et al.

雜志: Cells

應(yīng)用：Cell proliferation?

細(xì)胞：BJ-hTERT, 293FT, HFF-1, BJ (Human fibroblast, human embryonal kidney cells)

該研究旨在研究細(xì)胞衰老在梅克爾細(xì)胞多瘤病毒 (Merkel cell polyomavirus, MCPyV) 引起的梅克爾細(xì)胞癌 (Merkel cell carcinoma, MCC)中的作用。作者在研究中表明，MCPyV大T（Large T, LT）抗原在人類皮膚成纖維細(xì)胞中的表達(dá)會(huì)引起一種新的核應(yīng)激反應(yīng)(nucleolar stress response)，隨后導(dǎo)致p21依賴性的細(xì)胞衰老和對(duì)MCPyV基因組維護(hù)非常重要的衰老相關(guān)的分泌表型 (senescence-associated secretory phenotypes, SASP)。Senolytic和navitoclax治療會(huì)降低細(xì)胞衰老和梅克爾細(xì)胞多瘤病毒基因組水平，這表明這些藥物可能有助于預(yù)防梅克爾細(xì)胞癌。這些發(fā)現(xiàn)揭示了宿主應(yīng)激反應(yīng)調(diào)節(jié)人類多瘤病毒基因組維護(hù)的機(jī)制，為梅克爾細(xì)胞癌的治療和預(yù)防提供了新的思路。本文提供了對(duì)梅克爾細(xì)胞多瘤病毒在梅克爾細(xì)胞癌發(fā)病中的作用的深入理解，并為未來(lái)的研究提供了重要的參考。HoloMonitor M4活細(xì)胞成像系統(tǒng)被用來(lái)研究MCPyV LT表達(dá)的細(xì)胞和其MCPyV無(wú)序的MCPyV獨(dú)特區(qū)域（MUR）對(duì)應(yīng)的細(xì)胞增殖速度和行為。這項(xiàng)研究的結(jié)果為了解宿主的應(yīng)激反應(yīng)如何調(diào)控病毒基因組的維護(hù)提供了新的見解。這些發(fā)現(xiàn)可能會(huì)為治療梅克爾細(xì)胞癌提供新的方法和思路。

Effects of pro-inflammatory cytokines and cell interactions on cell area and cytoskeleton of rheumatoid arthritis synoviocytes and immune cells

作者：Filali et al.

雜志: European Journal of Cell Biology

應(yīng)用：Cell morphology, Cell motility

細(xì)胞：Synoviocytes, Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs)

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是一種免疫系統(tǒng)攻擊關(guān)節(jié)的疾病，導(dǎo)致炎癥和泛酸的形成。在這項(xiàng)研究中，研究人員調(diào)查了炎癥如何影響滑膜細(xì)胞和免疫細(xì)胞的形態(tài)。他們發(fā)現(xiàn)，在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎中起主要作用的兩種細(xì)胞因子，IL-17和TNF，導(dǎo)致滑膜細(xì)胞回縮并形成更多的偽足。此外，炎癥降低了幾個(gè)形態(tài)學(xué)參數(shù)，包括細(xì)胞匯合度、面積和運(yùn)動(dòng)速度。研究人員還考察了滑膜細(xì)胞和免疫細(xì)胞共同培養(yǎng)如何影響細(xì)胞形態(tài)，發(fā)現(xiàn)炎癥或細(xì)胞激活導(dǎo)致兩種細(xì)胞類型的類似變化。然而，這種影響在對(duì)照組的滑膜細(xì)胞中沒(méi)有看到，這表明炎癥環(huán)境是發(fā)生這些形態(tài)變化的必要條件?？偟膩?lái)說(shuō)，這些發(fā)現(xiàn)表明，炎癥和細(xì)胞的相互作用可以極大地改變關(guān)節(jié)中滑膜細(xì)胞和免疫細(xì)胞的形狀和結(jié)構(gòu)，有可能導(dǎo)致細(xì)胞之間更好的相互作用。HoloMonitor M4活細(xì)胞成像系統(tǒng)被用來(lái)研究形態(tài)學(xué)變化和運(yùn)動(dòng)速度。

Patient’s dermal fibroblasts as disease markers for visceral myopathy

作者：Johansson et al.

雜志：Biomaterials Advances (2023)

應(yīng)用：Cell morphology

細(xì)胞：Fibroblasts

內(nèi)臟肌病 (Visceral myopathy)?是一種罕見的胃腸道運(yùn)動(dòng)障礙，由于缺乏可靠的生物標(biāo)志物而難以診斷和治療。在這項(xiàng)研究中，研究人員探討了患者來(lái)源的皮膚成纖維細(xì)胞作為VM疾病標(biāo)志物的可能性。他們分析了7名內(nèi)臟肌病患者的成纖維細(xì)胞和7名健康對(duì)照對(duì)象的成纖維細(xì)胞，并比較了它們的細(xì)胞形態(tài)、增殖率和遷移能力等幾個(gè)參數(shù)。結(jié)果顯示，與健康對(duì)照組的成纖維細(xì)胞相比，內(nèi)臟肌病患者的成纖維細(xì)胞有明顯的形態(tài)變化，而且增殖率和遷移能力也有所下降。研究人員還發(fā)現(xiàn)，內(nèi)臟肌病成纖維細(xì)胞的某些基因表達(dá)失調(diào)，說(shuō)明參與組織重塑和修復(fù)的細(xì)胞途徑發(fā)生了變化。這項(xiàng)研究的結(jié)果可能對(duì)開發(fā)新的內(nèi)臟肌病診斷和治療方法有重要意義，也可能對(duì)其他罕見的胃腸道運(yùn)動(dòng)障礙有更廣泛的應(yīng)用。研究人員使用了HoloMonitor活細(xì)胞成像系統(tǒng)對(duì)單個(gè)細(xì)胞實(shí)時(shí)跟蹤，并分析了細(xì)胞的形態(tài)特征和動(dòng)態(tài)變化。