胎檢是每位孕婦的必經(jīng)階段，在懷孕的不同周期孕婦們需要進(jìn)行各種各樣的檢查，而其中唐篩是一個(gè)非常重要的項(xiàng)目。目前檢查唐氏綜合癥的手段有不少，除了普通的唐篩以外，NT檢查和敏兒安染色體檢測都是較為常見的方法，而后者剛是以準(zhǔn)確性高而著稱，那么敏兒安染色體檢測到底是什么，它又有哪些作用呢?

　　1、敏兒安染色體檢測的由來

　　敏兒安染色體檢測是什么?敏兒安染色體檢測是香港首創(chuàng)的無創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩檢法，其采用的第三代DNA測序儀，可在準(zhǔn)媽媽懷孕10周以后對胎兒的游離DNA進(jìn)行深度測序，并將測序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，從而計(jì)算出胎兒患有染色體異常及相關(guān)疾病的風(fēng)險(xiǎn)。因此，相比起傳統(tǒng)的唐篩檢查，敏兒安T21的準(zhǔn)確率可以達(dá)到99%以上，而唐篩一般只有60%~70%的準(zhǔn)確率，而且一旦發(fā)現(xiàn)是高風(fēng)險(xiǎn)，還得做羊水穿刺確認(rèn)，雖然價(jià)格相對更便宜，但是難以讓父母完全放心。

　　2、敏兒安染色體檢測的作用

　　敏兒安染色體檢測的范圍包含了22項(xiàng)染色體三體癥以及4項(xiàng)性染色體相關(guān)疾病，還有超過105項(xiàng)微缺失或微重復(fù)癥候群，所以敏兒安不但在唐篩的準(zhǔn)確性更高，而且還有其他方面的檢測作用。透過敏兒安可檢測唐氏綜合癥(T21)、愛德華氏綜合癥(T18)、巴陶氏綜合癥(T13)、性染色體異數(shù)相關(guān)信息以及微缺失或微重付癥候群等等。除此之外，該檢查還可以測出基于X染色體或者Y染色體的遺傳性疾病，有家族遺傳病史的家庭需要尤其重視，這也是實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育的關(guān)鍵。如果有需求可以前往「中環(huán)?？企w檢中心」官網(wǎng)or聯(lián)系客服v（tchchk）預(yù)約咨詢。

　　敏兒安染色體檢測是一項(xiàng)新型的無創(chuàng)DNA產(chǎn)前體檢手段，這要比傳統(tǒng)的胎檢全面得多，而且準(zhǔn)確性也要高出不少，所以近年來非常受到產(chǎn)婦們的歡迎，雖然價(jià)格要稍微偏高一些，但為了孩子的身體健康和日后成長，其實(shí)還是相當(dāng)有必要的，有興趣的朋友歡迎前來中環(huán)?？七M(jìn)行詳細(xì)了解及預(yù)約。