為了保障人類健康，醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全性至關(guān)重要。因此在醫(yī)療器械的生產(chǎn)過程中，無菌醫(yī)療器械的包裝也是至關(guān)重要的一環(huán)，不僅要保證產(chǎn)品質(zhì)量，而且要保證在運(yùn)輸和使用過程中的安全性。 而如何檢驗(yàn)無菌醫(yī)療器械的包裝是否合格？當(dāng)然是采用科學(xué)的檢測方法！其中，國研檢測采購山東賽銳特檢測儀器有限公司的無菌醫(yī)療器械包裝內(nèi)壓法檢測粗大泄漏氣泡法測試儀就是比較常用的一種。

技術(shù)參數(shù)：

PLC控制系統(tǒng)

專用夾具1套

一個亞克力水箱：335*376*325

測試范圍：0 -600 KPa（標(biāo)配可定制其他壓力值免費(fèi)）

測試誤差：±1%

恒壓時間觸摸屏設(shè)置：1-9999s

氣源接口：Φ6 mm 聚氨酯管和8MM

標(biāo)準(zhǔn)配置：主機(jī)、穿刺器、測試容器

選配裝置：標(biāo)準(zhǔn)測試架、三邊封測試夾具、約束板測試夾具、防盜瓶蓋脫扣夾具、非標(biāo)裝置

所謂無菌醫(yī)療器械的包裝內(nèi)壓法檢測粗大泄漏氣泡法測試儀是一種用于檢測無菌醫(yī)療器械包裝的設(shè)備，主要用于檢測島式包裝、自立包裝、袋式包裝、包埋包裝等，能夠檢測包裝是否存在漏氣、塵埃、雜物或其他異構(gòu)體的問題。當(dāng)然，在進(jìn)行檢測之前還需要對測試的無菌醫(yī)療器械進(jìn)行預(yù)處理，以保證測試的準(zhǔn)確性。

在對樣品進(jìn)行測試時，首先需要將樣品放在無菌的測試區(qū)內(nèi)，然后開始注入適量的水蒸氣，將其密壓在樣品內(nèi)5-10秒鐘，期間要注意觀察樣品外表是否有氣泡等異常情況。如果發(fā)現(xiàn)了異常情況，則說明包裝存在漏氣或者其他異常情況。另外，在注入壓縮空氣之前也需要對樣品外表進(jìn)行檢查，確保樣品外表干凈無塵。

需要注意的是，盡管這種測試方法可以有效地檢測出無菌醫(yī)療器械包裝中的漏氣等情況，但是其測試結(jié)果也可能存在誤差。造成誤差的原因主要有兩個：其一是包裝材料的不同，對測試結(jié)果會產(chǎn)生一定的影響；其二是測試中出現(xiàn)設(shè)備故障或者人為因素的干擾等。因此，在測試之前需要對設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)，并且保障測試環(huán)境的無菌性。

總之，無菌醫(yī)療器械的包裝內(nèi)壓法檢測粗大泄漏氣泡法測試儀作為一種科學(xué)有效的無菌醫(yī)療器械包裝檢測設(shè)備，對醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全性的確是有一定的保障作用的。在今后的生產(chǎn)和質(zhì)檢過程中，需要不斷提高檢測水平，以確保醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全性。