RoHS認(rèn)證是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，它的全稱是《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標(biāo)準(zhǔn)已于2006年7月1日開始正式實(shí)施，主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標(biāo)準(zhǔn)，使之更加有利于人體健康及環(huán)境保護(hù)。該標(biāo)準(zhǔn)的目的在于消除電器電子產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚共6項(xiàng)物質(zhì)，并重點(diǎn)規(guī)定了鎘的含量不能超過0.01%。

RoHS 2.0 重要變化

• 納入CE標(biāo)志要求，成為歐盟CE標(biāo)志指令之一 除上述電子電氣產(chǎn)品必須符合（LVD）、電磁兼容（EMC）、能源相關(guān)產(chǎn)品（ErP）和RoHS 2.0的指令要求，才能粘貼CE標(biāo)志，出具符合性聲明外，RoHS 2.0同時(shí)還要求制造商出具支撐性技術(shù)文檔，并保留十年。

• 管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大 新增第 8 類醫(yī)療設(shè)備和第 9 類監(jiān)控設(shè)備，增加第 11 類其他電子電氣設(shè)備

新RoHS指令的范圍延伸到了所有電氣和電子設(shè)備（EEE），除明確排除外，包括醫(yī)療器械、監(jiān)控儀器和之前十個(gè)類別不包括的電氣和電子設(shè)備（第十一個(gè)設(shè)備類別）。EEE應(yīng)用擴(kuò)展的時(shí)間表如下：

• 2014年7月22日- 醫(yī)療器械和監(jiān)控儀器

• 2016年7月22日- 包括的體外診斷醫(yī)療器械

• 2017年7月22日- 包括的工業(yè)監(jiān)控設(shè)備

• 2019年7月22日- 不屬于原RoHS指令范圍的電氣和電子設(shè)備