在美國(guó)，食品接觸再生塑料的監(jiān)管由美國(guó)食品藥品管理局（FDA）負(fù)責(zé)。食品接觸再生塑料的法規(guī)要求與初級(jí)食品接觸塑料的要求相同，即再生塑料也需要符合《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案(Federal Food, Drug and Cosmetic Act)》和《聯(lián)邦規(guī)章法典》第21章(21CFR)下的要求。

《聯(lián)邦規(guī)章法典》（21CFR） 原則上允許回收塑料用于食品包裝，并發(fā)布了相應(yīng)的再生塑料質(zhì)量評(píng)估指南文件。再生塑料相關(guān)企業(yè)可自愿向FDA提交對(duì)其再生工藝評(píng)估的申請(qǐng)。

美國(guó)法規(guī)并不強(qiáng)制要求企業(yè)進(jìn)行再生塑料工藝的認(rèn)證。但是，為了使自己的產(chǎn)品在市場(chǎng)上更加具有競(jìng)爭(zhēng)力，不少企業(yè)仍然選擇向FDA提交再生塑料的認(rèn)證申請(qǐng)。

提交申請(qǐng)材料后，F(xiàn)DA會(huì)對(duì)整個(gè)回收工藝進(jìn)行評(píng)估。如果FDA認(rèn)為通過(guò)該回收工藝生產(chǎn)的再生塑料產(chǎn)品是安全的，則會(huì)向申請(qǐng)人出具相關(guān)產(chǎn)品適用于食品接觸材料的無(wú)異議函（NOL：No Objection Letter），其中將會(huì)包含申請(qǐng)公司信息、塑料類型、回收工藝類型（物理回收或化學(xué)回收），如果該材料有相應(yīng)的使用條件限制，在無(wú)異議函中也會(huì)進(jìn)行注明。

1、什么時(shí)候需要進(jìn)行FDA再生塑料申請(qǐng)：

• 再生塑料需要應(yīng)用于食品接觸材料；

• 已評(píng)估的生產(chǎn)工藝發(fā)生改變，例如原料變化，工藝改變和產(chǎn)品用途改變等。

2、誰(shuí)可以申請(qǐng)：

• 再生塑料生產(chǎn)企業(yè)；

• 再生塑料使用企業(yè)（可以與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)合提交）；

• 再生塑料設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)。