PROTAC分子與傳統(tǒng)的小分子抑制劑有著本質(zhì)的區(qū)別。PROTAC是一種事件驅(qū)動(dòng)的方式，基于泛素-蛋白酶體系統(tǒng)（UPS）誘導(dǎo)泛素化的瞬時(shí)結(jié)合，進(jìn)而消除致病性蛋白質(zhì)。PROTAC可以在活性 沒(méi)有降低的情況下被回收，用于下一個(gè)目標(biāo)蛋白的降解周期。

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這種亞化學(xué)計(jì)量活性的MOA避免了高水平的給藥和相應(yīng)的不良反應(yīng)?？紤]到蛋白質(zhì)必須在一定時(shí)間內(nèi)重新合成，目標(biāo)蛋白質(zhì)的積累會(huì)被延遲。此外，降解是POI的一個(gè)迭代部署過(guò)程，與傳統(tǒng)的小分子相比，POI不易增加靶基因的過(guò)度表達(dá)或突變。在某種程度上，PROTAC能夠解決由傳統(tǒng)抑制劑引起的獲得性耐藥性。

?產(chǎn)品名稱(chēng)：Ipatasertib-NH2 dihydrochloride

英文名稱(chēng)：Ipatasertib-NH2 dihydrochloride

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：冷藏

儲(chǔ)藏條件：-20℃

儲(chǔ)存時(shí)間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)

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相關(guān)產(chǎn)品：

EED226-COOH

HG-7-85-01-Decyclopropane

LC3-mHTT-IN-AN2

LC3-mHTT-IN-AN1

PROTAC BRD9-binding moiety 1 hydrochloride

Halo PROTAC 1

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate Kit

VH032-PEG5-C6-Cl

(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 hydrochloride

AUTAC4

(S,R,S)-AHPC-PEG2-N3

Pomalidomide-PEG4-C2-NH2

N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib

(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride

瑞禧WFF.2022.11