骨髓增生異常綜合征（MDS）的新型療法——阿扎胞苷聯(lián)合CD47單抗的療法成為了熱點話題。結(jié)合此項聯(lián)合在臨床醫(yī)療上的數(shù)據(jù)情況，進行相關(guān)治療并發(fā)癥認知以及緩解率了解。

新數(shù)據(jù)！AZA+CD47治療MDS的緩解率高嗎？

Magrolimab+AZA（CD47單抗+阿扎胞苷）常見的治療并發(fā)癥有貧血，疲勞，中性粒細胞減少，血小板減少，輸血反應(yīng)，發(fā)熱性中性粒細胞減少，AE情況發(fā)生率較低。

在依賴RBC輸血的MDS患者當(dāng)中，接受此項療法的58％MDS患者實現(xiàn)了輸血獨立，隨訪時間≥6個月的患病群體緩解率為56％。

總結(jié)病例數(shù)據(jù)來看，MDS病友接受此項了解均未達到反應(yīng)的中位時間，中位的隨訪時間分別是5.8、8.8和9.4個月，范圍是在1.9-16.8個月。有91％的MDS應(yīng)答病友在6個月處于應(yīng)答狀態(tài)。

劃重點——對于評估病情適合Magrolimab+AZA方案者，可根據(jù)醫(yī)囑建議來開展治療，此項療法6個月總生存率可觀。

本文來自微信公眾號：MPD病友會