鉑類抗tumour藥物細(xì)胞內(nèi)累積的途徑分兩種類型:被動(dòng)擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。長期以來認(rèn)為鉑類化合物主要通過被動(dòng)擴(kuò)散被運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞中，根據(jù)鉑類抗tumour藥物的結(jié)構(gòu)不同，會(huì)有不同的膜蛋白參與其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程，如銅離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1 (copper transporter 1，CTR1)和有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（ organic cationtransporters，OCTs)。此外，兩種銅外排轉(zhuǎn)運(yùn)體ATP7A和ATP7B也被證明參與調(diào)節(jié)鉑類藥物的細(xì)胞內(nèi)積累。

?

IP-CBP 伊利替康修飾卡鉑

E100-CBP 姜黃素修飾卡鉑

PG-CBP 青霉素修飾卡鉑

RSV-CBP 白藜蘆醇修飾卡鉑

N-CWS-CBP 胞必佳修飾卡鉑

吉非替尼修飾卡鉑

卡鉑修飾多肽

iRGD-CBP穿膜肽修飾卡鉑

甘露聚糖肽修飾卡鉑

脾多肽修飾卡鉑

TPS-CBP 組織多肽修飾卡鉑

T1型多肽修飾卡鉑

p300/CBP結(jié)合多肽修飾卡鉑

乙酰化H4多肽修飾卡鉑

?

瑞禧WFF.2022.5