瑞禧小編下面分享了caveolin-1抗體修飾免疫/小分子Fab抗體脂質(zhì)體/抗CD90/17-AAG磁性熱敏脂質(zhì)體的研究方法，和小編一起來看！

caveolin-1抗體修飾免疫脂質(zhì)體的研究方法:

陽離子脂質(zhì)體-eNOs(lip--eNOS),多聚賴氨酸修飾的caveolin-1抗體-lip-eNOS復(fù)合物(Ab-lip-eNOS)轉(zhuǎn)染,同步設(shè)置不轉(zhuǎn)染的陰性對照,實驗設(shè)3個復(fù)孔.轉(zhuǎn)染后48h,用RT—PCR檢測細胞中eNOS基因mRNA水平,用黃遞酶-NADPH活性染色法檢測細胞中eNOS酶活性,用Griess法檢測細胞培養(yǎng)上清液中N0含量.結(jié)果:Ab-1ip—eNOS與lip-eNOS能有效介導(dǎo)外源eNOS基因在正常與高膽固醇血癥條件下內(nèi)皮細胞中的表達,增加eNOS mRNA水平,eNOS活性與NO含量,與陰性對照和空載體組的內(nèi)皮細胞中內(nèi)源性eNOS基因的表達水平比較差異有顯著性(P<0.01),其中,Ab—lip—eNOS在高膽固醇血癥條件下介導(dǎo)的eNOS基因表達效率最高,與Ab—lip—eNOS在正常條件下的表達效率,以及l(fā)ip—eNOS在正常與高膽固醇血癥條件下的表達效率比較差異均有顯著性(P<0.01).

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