作者：Aria

來源：GPLP犀牛財經(jīng)（ID:gplpcn）

7月14日，江蘇吳中（600200.SH）發(fā)布了《關于所屬江蘇吳中醫(yī)藥集團有限公司蘇州制藥廠產(chǎn)品抽檢不合格情況的進展公告》。據(jù)公告，蘇州制藥廠已停止生產(chǎn)、銷售該不合格藥品，并已啟動召回程序，發(fā)出召回通知；同時，根據(jù)對該不合格產(chǎn)品已使用地區(qū)的監(jiān)測，未收到相關不良反饋。蘇藥廠已將調(diào)查情況匯報江蘇省藥品監(jiān)督管理局蘇州檢查分局。

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 來源：江蘇吳中公告

此前，7月4日和7月10日，江蘇吳中因注射用硫酸阿米卡星(0.2g)抽檢不合格而發(fā)布了兩次產(chǎn)品抽檢不合格的公告。

圖源：巨潮資訊網(wǎng)截圖

從兩份公告可以看到，這兩次檢查中，不合格的項目均為阿米卡星溶液的顏色與澄清度。其中第一份公告，只進行了這兩個項目的檢測，第二份公告則是全檢。第一次檢測時，有8批次阿米卡星不合格，第二次則只檢出一批次不合格產(chǎn)品，且只有這兩個檢測項目不達標。

針對江蘇吳中產(chǎn)品抽檢不合格，江蘇省藥品監(jiān)督管理局出具的《責令改正通知書》，要求在不合格的原因調(diào)查、結(jié)論明確以及整改措施落實之前，立即停止生產(chǎn)、銷售藥品注射用硫酸阿米卡星；立即召回效期內(nèi)的所有批次的注射用硫酸阿米卡星；立即就不合格的原因啟動風險排查和評估，并及時作出相應措施，最終將調(diào)查報告上報。上述三點要求在2020年7月31日前改正。

江蘇吳中全稱江蘇吳中實業(yè)股份有限公司，主營業(yè)務為醫(yī)藥、化工和投資，醫(yī)藥板塊通過全資子公司江蘇吳中醫(yī)藥集團有限公司來組織運營。