重磅：美國FDA對Covid疫苗的緊急使用授權(quán)是偽造的
重磅：美國FDA對Covid疫苗的緊急使用授權(quán)是偽造的
吳國發(fā)
（2023年3月22）
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內(nèi)容提要：2月15日，美國《瘟疫信息》網(wǎng)站發(fā)表文章《重磅炸彈：FDA對Covid疫苗的緊急使用授權(quán)（EUA）是偽造的》。文章披露了輝瑞公司員工舉報公司疫苗試驗(yàn)時的很多違規(guī)行為；輝瑞和國防部通過向虛假的FDA審查員提交虛假的疫苗試驗(yàn)報告來實(shí)施欺詐，獲得偽造的緊急使用授權(quán)（EUA）。
關(guān)鍵詞：Covid-19? 疫苗 ?輝瑞公司 ?國防部 ?FDA? EUA
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2月15日，美國《瘟疫信息》網(wǎng)站（Plague.info）發(fā)表文章“BOMBSHELL: The FDA’s emergency use authorization (EUA) for covid “vaccines” was FAKED”，中文是《重磅炸彈：FDA對Covid疫苗的緊急使用授權(quán)（EUA）是偽造的》，簡稱《EUA是偽造的》；作者是Ethan Huff（艾詹·哈弗）；參考文獻(xiàn)[1]。
文章《EUA是偽造的》不長，我們?nèi)姆g，只刪除了無關(guān)緊要的句子。小標(biāo)題是筆者所加。
國會于2020年通過的《法案》為有毒疫苗大開綠燈
在國會于2020年通過《公共準(zhǔn)備和應(yīng)急準(zhǔn)備法案》（PREP法案）后，美國食品和藥物管理局（FDA）在用于授權(quán)和批準(zhǔn)疫苗、生物制劑和其他藥物的標(biāo)準(zhǔn)方面，情況變得更糟。
在2020年之前遵循的所有經(jīng)過認(rèn)證的良好臨床實(shí)踐（Good Clinical Practices，GCP）都在新型冠狀病毒（Covid-19病毒）騙局的高峰期消失了，為即時的高速藥物批準(zhǔn)鋪平了道路，這正是高速批準(zhǔn)行動所發(fā)生的事情。
請查看我們之前關(guān)于PREP法案的報道，以了解有關(guān)這項(xiàng)令人發(fā)指的法律的更多信息，以及它如何免除疫苗行業(yè)對Covid “疫苗”造成的傷害和死亡的法律責(zé)任，詳見參考文獻(xiàn)[2]。
布魯克·杰克遜舉報輝瑞公司疫苗試驗(yàn)的違規(guī)行為
舉報人布魯克·杰克遜（Brook Jackson）在輝瑞公司的信使RNA（mRNA）疫苗注射的人體臨床“試驗(yàn)”中揭露了許多公然違反GCP的行為。那時，布魯克·杰克遜是輝瑞公司的員工。
我們現(xiàn)在知道注射mRNA疫苗既危險又無效。
進(jìn)行審查的輝瑞公司合作伙伴文塔維亞（Ventavia）在審查時非常了解疫苗試驗(yàn)時的違規(guī)行為。
在杰克遜揭開了整個事件的蓋子后，文塔維亞攻擊舉報人和疫苗受害者。
杰克遜因說實(shí)話、舉報輝瑞公司的違規(guī)問題而被解雇。
文塔維亞詆毀輝瑞致命疫苗注射的受害者。他們現(xiàn)在因被注射mRNA疫苗而遭受痛苦或死亡。
以下要點(diǎn)突出了杰克遜在文塔維亞審查疫苗期間的觀察結(jié)果。她將其包含在舉報人投訴中：
?? 偽造抽血信息、生命體征、簽名和其他必要的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù);
?? 招募不合格的臨床試驗(yàn)參與者，包括文塔維亞員工的家庭成員，給他們注射疫苗;
?? 未能及時從試驗(yàn)中刪除不符合條件的患者數(shù)據(jù);
?? 未能維持對有爭議疫苗的溫度控制;
?? 未能按照試驗(yàn)方案的要求在疫苗注射后監(jiān)測患者;
?? 主要研究者對疫苗注射監(jiān)督失敗;
?? 使用不合格和未經(jīng)培訓(xùn)的人員作為疫苗接種員和實(shí)驗(yàn)室人員;
?? 未能按要求維持“盲法”，這對于盲法臨床試驗(yàn)觀察者的可信度和有效性至關(guān)重要;
?? 違反道德規(guī)范，例如未能獲得“知情同意”和給予患者補(bǔ)償;
?? 疫苗注射不當(dāng)（即過度稀釋疫苗濃縮物或使用錯誤尺寸的針頭）;
?? 未能確保試驗(yàn)現(xiàn)場工作人員按照良好臨床實(shí)踐的要求接受適當(dāng)培訓(xùn);
?? 安全和保密問題，包括違反HIPAA（Health Insurance Portability and Accountability Act/1996，《1996年可攜帶式健康保險法案》）;
?? 其他違反臨床試驗(yàn)協(xié)議、FDA法規(guī)和聯(lián)邦采購法規(guī)及其DoD（國防部）補(bǔ)充的內(nèi)容。
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輝瑞公司和DoD通過虛假的FDA審查員實(shí)施欺詐
輝瑞公司和DoD）（國防部）通過向虛假的FDA（食品和藥品管理局）審查員提交虛假的疫苗試驗(yàn)報告來實(shí)施欺詐，獲得偽造的緊急使用授權(quán)（EUA）。
如果PREP法案之前的舊規(guī)則在這些欺詐性審查時仍然有效，那么上述任何問題都不會被容忍；整個臨床試驗(yàn)操作會立即停止。
相反，盡管存在腐敗，但審查照常進(jìn)行。審查結(jié)論后來被用來證明強(qiáng)制數(shù)千萬美國人注射新冠疫苗是正當(dāng)?shù)?。否則，被注射者會對這些致命的藥物“疫苗”說不，正如已故的第一夫人南希·里根曾經(jīng)敦促的那樣。
在緊急使用授權(quán)（EUA）鬧劇期間，輝瑞公司與國防部（DoD）一起，將Wistar大鼠數(shù)據(jù)提交給了假冒的FDA審查員，作為一攬子計(jì)劃的一部分。該臨床試驗(yàn)“研究”取得了輝瑞公司和國防部的允許，不會對注射的藥物效果、藥代動力學(xué)、生物標(biāo)志物或遺傳學(xué)進(jìn)行評估。
“所有法定文件、監(jiān)管變化和指導(dǎo)文件一次又一次地修訂的主要目的是讓人們將戰(zhàn)爭罪理解為非戰(zhàn)爭罪。如果人們確實(shí)弄清楚了造假事件，他們可以追逐其尾巴找到FDA漏洞，戰(zhàn)爭罪犯不知何故未能關(guān)閉漏洞。通過漏洞，總有一天權(quán)威人士會讓戰(zhàn)爭罪犯停止殺害我們，”凱瑟琳·瓦特為《轄區(qū)新聞》（Bailiwick News）寫道。
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參考文獻(xiàn)：
[1] Ethan Huff: “BOMBSHELL: The FDA’s emergency use authorization (EUA) for covid “vaccines” was FAKED”, Plague.info, February 15, 2023. Link:
https://www.plague.info/2023-02-15-fda-eua-covid-vaccines-faked.html
[2] Ethan Huff: “Amendment quietly added to PREP Act allowing pharmacists to vaccinate children”, NaturalNews.com, September 12, 2020. Link:
https://naturalnews.com/2020-09-12-amendment-quietly-added-to-prep-act-allowing-pharmacists-vaccinate-children.html
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