載緩蝕劑苯并三氮唑分子修飾介孔二氧化硅微球/ANA-Si稀土核-殼微球SiO2@ANA-Si-RE-L
瑞禧生物今天要給大家分享的科研內(nèi)容是載緩蝕劑苯并三氮唑分子修飾介孔二氧化硅微球/ANA-Si稀土核-殼微球SiO2@ANA-Si-RE-L的制備,一起來看看吧!

載緩蝕劑苯并三氮唑分子修飾介孔二氧化硅微球的分析:
以乳液聚合法制備的聚苯乙烯微球為模板制備中空介孔二氧化硅微球,經(jīng)掃描電子顯微鏡,透射電子顯微鏡,熱重分析,小角度X射線衍射,氮氣吸附–脫附等手段對制備得到的中空微球進(jìn)行性能結(jié)構(gòu)表征.考察了氨水和硅源前驅(qū)體用量等制備條件對中空微球的尺寸,介孔孔徑,球殼厚度等的影響,6.25 mL氨水和10 g正硅酸乙酯的用量為最佳制備條件.中空SiO2微球作為載體,負(fù)載緩蝕劑苯并三氮唑,并對負(fù)載緩蝕劑的微球表面進(jìn)行高分子雙電層的修飾,釋放曲線實驗表明,高分子雙電層修飾使微球中緩蝕劑釋放速率降低5倍.
ANA-Si稀土核-殼微球SiO2@ANA-Si-RE-L的性能制備:
設(shè)計合成了ANA-Si與稀土離子的四個二元核-殼-殼型稀土有機無機復(fù)合物SiO2@ANA-Si-RE@SiO2(RE=Sm,Eu,Tb,Dy)以及八個ANA-Si、TTA及phen與稀土離子的三元核-殼-殼型稀土有機無機復(fù)合物SiO2@ANA-Si-RE-L@SiO2(L=phen,TTA)。對核-殼型稀土有機無機復(fù)合物及核-殼-殼型稀土有機無機復(fù)合物進(jìn)行了IR、SEM、TEM及XRD和TGA表征。IR光譜分析表明,核-殼-殼型稀土有機無機復(fù)合物與核-殼型稀土有機無機復(fù)合物相比,核-殼-殼型稀土有機無機復(fù)合物中的有機配體的特征峰變?nèi)?,SiO2的特征峰變強;在SEM和TEM下也可以很清楚地看到核-殼-殼型復(fù)合物外層結(jié)構(gòu)的形成,最外層SiO2殼層厚度約為15nm。TGA分析表明復(fù)合物具有較好的熱穩(wěn)定性。熒光數(shù)據(jù)表明,所有的核-殼-殼型稀土有機-無機復(fù)合物的熒光強度均比核-殼型稀土有機無機復(fù)合物的熒光強度大。
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RXYWX.2022.10.12