拓端tecdat|數(shù)據(jù)分析促進(jìn)白血病預(yù)測診斷
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2019年,全球八個(gè)主要國家的18歲以上男女共診斷出72,164例急性髓細(xì)胞白血病(AML)。預(yù)計(jì)它將繼續(xù)以2.51%的復(fù)合年增長率增長,到2029年達(dá)到90,264。
AML患者的生存率仍然很差,總體5年生存率約為15%。
AML患者最初接受阿糖胞苷的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理組合方案治療,然后再接受蒽環(huán)類藥物(如柔紅霉素)治療,有時(shí)再進(jìn)行干細(xì)胞移植治療。通常在進(jìn)行“鞏固”化療之后,不幸的是,AML的復(fù)發(fā)率非常高。
識(shí)別AML中新的治療途徑通常著眼于診斷時(shí)胚細(xì)胞中存在的潛在突變。
在最近的幾十年中,針對(duì)已知突變途徑的藥物在非特異性白血病患者中獲得了巨大的成功(例如,格列衛(wèi)治療慢性粒細(xì)胞白血病;?ATRA急性早幼粒細(xì)胞白血??;慢速靜脈曲張治療慢性淋巴細(xì)胞性白血病)。
在本文中,我們將分析受體酪氨酸激酶FLT3。
FLT3突變狀態(tài)診斷時(shí)預(yù)測風(fēng)險(xiǎn)
患者的FLT3突變狀態(tài)是否可以在診斷時(shí)預(yù)測任何有用的信息(或與之相關(guān))?
圖表1

我們分析了FLT3兩種突變狀態(tài)下風(fēng)險(xiǎn)細(xì)胞評(píng)分。FLT3兩種突變狀態(tài)分別為:WT基因和Mut基因。通過比較不同狀態(tài)下風(fēng)險(xiǎn)細(xì)胞:在診斷時(shí)基于細(xì)胞遺傳學(xué)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分,可以發(fā)現(xiàn)WT基因狀態(tài)下風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分差的患者比例要高于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分良好的患者。在Mut基因狀態(tài)下風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分差的患者比例要低于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分良好的患者。通過檢驗(yàn),我們發(fā)現(xiàn)FLT3突變狀態(tài)和風(fēng)險(xiǎn)細(xì)胞評(píng)分之間有顯著的影響關(guān)系。
不同年齡患者的FLT3突變狀態(tài)與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分
年齡是否表明患者的預(yù)后可能很差?
圖表2

接下來,我們對(duì)患者年齡分組,大部分患者年齡集中在40歲以上。WT基因狀態(tài)下風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分差的患者比例高于Mut基因,隨著年齡增加,風(fēng)險(xiǎn)細(xì)胞良好的患者比例減少,風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分差的比例在40歲以下的最低,大于40歲的患者年齡分組中差異不明顯。Mut基因下風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分差的比例在50-60歲最低,其他分組差異不明顯。通過年齡對(duì)FLT3突變狀態(tài)的影響分析,我們發(fā)現(xiàn)影響不顯著。
FLT3突變狀態(tài)與預(yù)后因素
AML是通過患者外周血和骨髓中的腫瘤“胚細(xì)胞”數(shù)量來診斷的。
這通常記錄為胚細(xì)胞在骨髓細(xì)胞總數(shù)中的百分比,或外周血中白細(xì)胞的總數(shù)。
較高的數(shù)字通常代表不利的預(yù)后因素。
圖表3

接下來,我們比較了不同狀態(tài)基因下,胚細(xì)胞在骨髓細(xì)胞總數(shù)中的百分比,或外周血中白細(xì)胞的總數(shù)水平下患者數(shù)量。
WT基因下,骨髓細(xì)胞總數(shù)中的百分比80以上的患者分布比例最高,骨髓細(xì)胞總數(shù)中的百分比20以下最少,大部分患者外周血中白細(xì)胞的總數(shù)小于150。Mut基因下,骨髓細(xì)胞總數(shù)中的百分比50-70的患者分布比例最高,遠(yuǎn)超過骨髓細(xì)胞總數(shù)中的百分比50以下的患者比例。通過分析,我們發(fā)現(xiàn)FLT3突變狀態(tài)對(duì)胚細(xì)胞在骨髓細(xì)胞總數(shù)中的百分比和外周血中白細(xì)胞的總數(shù)有顯著的影響。
本文章中的所有信息(包括但不限于分析、預(yù)測、建議、數(shù)據(jù)、圖表等內(nèi)容)僅供參考,拓端數(shù)據(jù)(tecdat)不因文章的全部或部分內(nèi)容產(chǎn)生的或因本文章而引致的任何損失承擔(dān)任何責(zé)任。

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