第五章 ?植物細(xì)胞生長(zhǎng)的原理·

一、植物細(xì)胞分裂

（1）新生細(xì)胞壁的合成

（2）胞間連絲

胞間連絲連接了相鄰細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì),利于細(xì)胞和細(xì)胞間通信。胞間連絲直徑約40 nm，其精細(xì)的結(jié)構(gòu)形成一個(gè)微小的通道,可以讓水和小分子自由擴(kuò)散到另一個(gè)細(xì)胞,中間有一連絲微管,是從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)延伸出來的。

表示胞間連絲內(nèi)蛋白質(zhì)的排列及柱形微通道。內(nèi)部蛋白質(zhì)的重排可用來調(diào)控開放空間的大小,以使大分子通過。

二、植物的伸長(zhǎng)生理

【伸長(zhǎng)動(dòng)力：膨壓；阻礙伸長(zhǎng)：細(xì)胞壁】

（1）細(xì)胞壁的合成

纖維素微纖絲在細(xì)胞表面被合成，外包半纖維素，并通過半纖維素和其他微纖絲連接起來。果膠形成一個(gè)內(nèi)鎖基質(zhì)，控制微纖絲的空間結(jié)構(gòu)和細(xì)胞壁的孔隙度。果膠和半纖維素在高爾基體中被合成并通過質(zhì)膜上的小泡分送到細(xì)胞壁上,沉積在細(xì)胞表面。

（2）纖維素合成復(fù)合體：葡萄糖殘基從 UDPG供體轉(zhuǎn)移到正在伸長(zhǎng)的葡聚糖鏈上,蔗糖合酶起到代謝通道的作用將葡糖從蔗糖轉(zhuǎn)運(yùn)到UDPGE,UDPG也可以直接從質(zhì)膜上獲得。

【纖維素的排列決定了細(xì)胞擴(kuò)展的方式】

三、細(xì)胞分化的生理

控制細(xì)胞分化的因素：極性（器官、組織甚至細(xì)胞中，在不同軸向上存在著某種形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理生化上的梯度差異）導(dǎo)致的代謝物不均勻分配。

核質(zhì)互作:細(xì)胞核基因的表達(dá)影響細(xì)胞質(zhì)成分組成，細(xì)胞質(zhì)中成分影響核基因表達(dá)。

極性與分化過程

極性→胞質(zhì)不均勻分布→不均等分裂→代謝物不均勻分配→基因表達(dá)變化→分化

四、植物營(yíng)養(yǎng)器官的生長(zhǎng)

（1）莖頂端分生組織的結(jié)構(gòu)

CZ：中心區(qū)，含有干細(xì)胞，分裂速度慢；

PZ：周緣區(qū)，細(xì)胞速度快，圍繞著中心區(qū)形成葉原基；

RZ：肋狀區(qū)，產(chǎn)生莖的中心組織

【由CZ產(chǎn)生PZ和RZ】

（2）根的靜止中心

（3）根與莖的頂端優(yōu)勢(shì)原理

莖的頂端產(chǎn)生生長(zhǎng)素，以極性運(yùn)輸向下運(yùn)，根部產(chǎn)生CK類物質(zhì)（細(xì)胞因子）隨蒸騰流向上運(yùn)，二者在長(zhǎng)途運(yùn)輸過程中濃度均遞減，這樣處于不同位置上的側(cè)芽(側(cè)枝）處CK/IAA比值不同。

距頂芽越近的側(cè)芽CK/IAA比值越小，不利于芽的分化，而越遠(yuǎn)離頂芽的芽CK/IAA比值越高，利于芽的分化，于是形成了頂端優(yōu)勢(shì)。

距根尖越近的側(cè)根CK/IAA比值越高，不利于根的分化和生長(zhǎng)，越遠(yuǎn)離主根尖的側(cè)根CK/AA比值越低，利于根的分化，于是形成了頂端優(yōu)勢(shì)。

四、植物光形態(tài)的建成

（1）光受體：光敏色素（感受紅光和遠(yuǎn)紅光）；隱花色素和向光素（感受藍(lán)光和紫外光）

（2）光敏色素：PFR型（遠(yuǎn)紅光吸收型）是光敏色素生理活躍形式，而PR型（紅光吸收型）是非活躍形式【照射白光或者是紅光時(shí)會(huì)使PR型轉(zhuǎn)變成PFR型，照射遠(yuǎn)紅光將會(huì)使PFR型轉(zhuǎn)變成PR型】。在黑暗中生長(zhǎng)的幼苗，光敏色素以PR型在細(xì)胞質(zhì)中合成；一旦植物照射到白光或者是紅光時(shí)將會(huì)導(dǎo)致PR型的光敏色素吸收光子轉(zhuǎn)換為PFR型，后者可以進(jìn)入到植物細(xì)胞的細(xì)胞核之中，調(diào)節(jié)光響應(yīng)基因的表達(dá)（通過其蛋白激酶的活性使靶蛋白磷酸化）

少部分的光敏色素將會(huì)留在細(xì)胞質(zhì)之中，介導(dǎo)快速的光應(yīng)答

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第六章 ?植物生殖生理

一、成花誘導(dǎo)

（1）春化作用（低溫阻止開花抑制因子FLC的表達(dá)）

條件:低溫、可溶性糖、氧氣、水春化過程中發(fā)生的生理變化:

1.特異性基因表達(dá)

2.開花阻抑物質(zhì)FLC基因表達(dá)受到抑制

3.GA合成積累

二、光周期現(xiàn)象

（1）短日植物、長(zhǎng)日植物、日中性植物

（2）近似晝夜節(jié)律

1.拂曉時(shí)分，光激活了LHY和CCA1的表達(dá)

2.LHY和CCA1激活了LHCB和其他早晨基因的表達(dá)

3.CCA1和LHY抑制了TOC1和其他夜晚基因的表達(dá)

4.晚上，LHY和CCA1的表達(dá)逐漸減弱，使TOC轉(zhuǎn)錄水平增高，到一天結(jié)束時(shí)達(dá)到最大水平

5.TOC1促進(jìn)LHY和CCA1的表達(dá)，拂曉時(shí)到達(dá)最高水平，開始新的一輪循環(huán)

（3）光信號(hào)的感受和傳導(dǎo)

1.感受部位:葉子（年齡越大，越易受誘導(dǎo))

2.反應(yīng)部位:莖尖生長(zhǎng)點(diǎn)（開花部位)

3.開花刺激物的傳導(dǎo):

開花刺激物:成花素（一種小分子球蛋白FT)

運(yùn)輸途徑:韌皮部

三、受精生理

（1）受精過程

1.花粉通過各種途徑落在柱頭上

2.花粉與柱頭相互識(shí)別

3.花粉萌發(fā)，胚囊釋放的信息分子誘導(dǎo)花粉管定向生長(zhǎng)

4.花粉管到達(dá)胚囊、破裂釋放精子

5.完成雙受精

（2）受精后雌蕊的代謝變化：呼吸作用增強(qiáng)；生長(zhǎng)素含量增加（1.花粉中的生長(zhǎng)素?cái)U(kuò)散到雌蕊之中；2.花粉管向雌蕊花柱和子房中分泌酶體系，引起IAA大量合成）