#在藥品工藝開發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)量控制時，你是否常常面臨這樣的困惑：

• 如何通過更少的實驗次數(shù)發(fā)現(xiàn)更多可靠的結(jié)論？

• 如何優(yōu)化藥品工藝參數(shù)并獲得相應(yīng)設(shè)計空間？

• 生產(chǎn)過程中，如何預(yù)防產(chǎn)品質(zhì)量異常，評估生產(chǎn)質(zhì)量水平？

• 如何評估和確定藥品的穩(wěn)定性？

“JMP賦能醫(yī)藥/生物應(yīng)用”系列網(wǎng)絡(luò)研討會正是為你排憂解難量身定制的精品課程活動。

8月12日和8月17日，我們將分別迎來“JMP賦能醫(yī)藥/生物應(yīng)用”系列課程的前兩期，聚焦醫(yī)藥及生物應(yīng)用行業(yè)日常工作中那些典型性問題。

現(xiàn)在就加入直播，與JMP數(shù)據(jù)分析顧問一起探尋答案~

• 想學(xué)習(xí)QBD方法快速明確設(shè)計空間？

• 想了解如何鎖定穩(wěn)健的關(guān)鍵工藝參數(shù)？

• 想快速獲悉關(guān)鍵工藝參數(shù)與關(guān)鍵質(zhì)量屬性有哪些關(guān)系？

• 想提升研發(fā)效率并加快上市速度？

• 想學(xué)習(xí)運用科學(xué)的分析方法監(jiān)控藥品質(zhì)量？

立即加入為你量身定制的精學(xué)課堂，即刻提高你的實驗效率，提高藥品質(zhì)量與監(jiān)管，
讓工藝研發(fā)、質(zhì)量管理再也不是一個難題！

在課堂中，你將學(xué)習(xí)：

• 8月12日DOE專場：
  - JMP是什么？
  - 基礎(chǔ)實驗設(shè)計(DOE)及高級DOE

  -其他醫(yī)藥行業(yè)常用功能簡介

  - JMP學(xué)習(xí)渠道介紹

  - Q & A

  
  

• 8月17日質(zhì)量和過程，可靠性和生存專場：
  - JMP是什么？
  - 藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制

• - 藥品穩(wěn)定性分析

• JMP學(xué)習(xí)渠道介紹

• Q & A

哪些人適合來聽？

• 8月12日DOE專場：
  藥物研究員，工藝開發(fā)，驗證經(jīng)理，項目經(jīng)理等相關(guān)人士
  

• 8月17日質(zhì)量和過程，可靠性和生存專場：
  工程師、分析師、程序員，工藝開發(fā)，生產(chǎn)，質(zhì)量，可靠性，QA等相關(guān)人士

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