醫(yī)療器械經營許可證是醫(yī)療器械經營企業(yè)必須具備的證件，開辦第二類醫(yī)療器械經營企業(yè)，應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案；開辦第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)，應當經省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)給《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。

三類醫(yī)療器械經營許可證的經營范圍包括以下產品：

注射器、注射針頭、輸液器、輸液器管路、血液透析器等與血液接觸的一次性使用醫(yī)療器械；

針刀、切割鉗、切開鉗、電切割器、電凝固刀等需要經常接觸人體的手術器械；

心臟起搏器、除顫器、體外循環(huán)機等植入體內或直接用于人體內部的醫(yī)療器械；

放射性醫(yī)療器械、超聲診斷治療設備、磁共振設備、CT掃描設備等醫(yī)用電子儀器設備；其他可能對人體造成危害的醫(yī)療器械。

三類醫(yī)療器械經營許可證的經營范圍和使用范圍受多種因素的影響。以下是其中的幾個方面：

法律法規(guī)：國家對醫(yī)療器械的管理有一系列法律法規(guī)，如《醫(yī)療器械管理條例》等，這些法律法規(guī)規(guī)定了醫(yī)療器械經營的范圍和條件，對經營許可證的申請和審批有明確的規(guī)定。

行業(yè)標準：醫(yī)療器械行業(yè)有許多標準，如技術標準、質量標準、管理標準等，這些標準對經營許可證的申請和審批也有一定的要求。

公司實力：經營許可證的申請和審批需要提供公司的資質證明、經營計劃、財務狀況等信息，公司的實力將直接影響經營許可證的申請和審批結果。

產品范圍：經營許可證的經營范圍和使用范圍應與申請公司的產品范圍相符，如果公司經營的產品超出許可證的經營范圍，則需要重新申請擴大經營范圍或者重新申請經營許可證。

地區(qū)限制：不同地區(qū)的監(jiān)管機構對醫(yī)療器械的管理存在差異，因此經營許可證的經營范圍和使用范圍可能會受到地區(qū)限制的影響。

技術水平：不同類型的醫(yī)療器械的經營許可證申請和審批要求不同，一些高風險的醫(yī)療器械可能需要更高的技術水平和資質要求。

三類醫(yī)療器械經營許可證的經營范圍是可以修改或增加的，但需要經過相應的申請和審批程序。一般情況下，修改或增加經營范圍的申請需要提供相關資料，并按照要求進行補充申請和審批。具體的流程和要求可能會因不同地區(qū)而有所差異，建議在進行修改或增加經營范圍申請前，先了解當?shù)氐木唧w規(guī)定和流程。