近年來，智能電子產(chǎn)品的普及和推廣，促使青光眼發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢，該病的主要特征是視神經(jīng)損傷和眼壓升高，嚴(yán)重時會導(dǎo)致視力逐漸減弱和失明。青光眼通常在高齡人群中高發(fā)，但它也可能影響到年輕人，某些類型的青光眼甚至更常見于年輕人，因此大家應(yīng)當(dāng)更加重視自己的視健康。最近，參天公司他氟噻嗎滴眼液的上市許可申請獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）受理，為青光眼的防治帶來了好消息。

　　隨著我國人口老齡化趨勢的出現(xiàn)，預(yù)計青光眼的總體患病率將顯著增加。目前，尚無治愈青光眼的方法，而降低升高的眼壓是可有效延緩或預(yù)防疾病進(jìn)展的方法。專業(yè)資料指出，當(dāng)單藥治療未能達(dá)到目標(biāo)眼壓時，可使用具有不同作用機(jī)制的藥物聯(lián)合治療。如果需要聯(lián)合藥物治療，首選復(fù)方固定制劑。參天公司他氟噻嗎滴眼液的推出，為青光眼患者提供了一種新的有效的治療選擇。

　　在產(chǎn)品特性方面，參天公司他氟噻嗎滴眼液為不含防腐劑的他氟前列素0.0015%（由參天公司和AGC公司聯(lián)合開發(fā)）和馬來酸噻嗎洛爾0.5%固定劑量復(fù)方滴眼液，適應(yīng)癥為降低開角型青光眼或高眼壓癥患者的眼壓，用于對局部單獨使用β-受體阻滯劑或前列腺素衍生物療效不佳而需要聯(lián)合治療，及需要使用無防腐劑滴眼液的患者。

　　此前，參天公司他氟噻嗎滴眼液已陸續(xù)在全球48個國家和地區(qū)獲批上市，本次該產(chǎn)品上市許可申請獲得我國監(jiān)管部門的受理，意味著該藥品已正式進(jìn)入我國上市許可前的審評審批階段，有望在2024年初在國內(nèi)獲批。相信，參天公司他氟噻嗎滴眼液將能更好地呵護(hù)大眾的視健康。