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電子煙液出歐盟PCN毒物中心通報怎么做,UFI號碼怎么申請

2022-10-20 18:29 作者:立訊檢測陶工  | 我要投稿

根據(jù)CLP條例第45條和附件八(Commission Regulation(EU)No 2017/542),所有投放到歐盟市場并具有理化危險或健康危害的混合物,需要通報信息給成員國指定機(jī)構(gòu),并在標(biāo)簽上附上唯一的配方標(biāo)識(UFI),即為“毒物中心通報(PCN)”。設(shè)在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)并將有危害的混合物投放市場的進(jìn)口商和下游用戶負(fù)責(zé)向指定機(jī)構(gòu)提交通報信息。提交卷宗也可由除負(fù)有法定通報義務(wù)的合規(guī)主體以外的第三方來實際準(zhǔn)備和提交。非歐盟供應(yīng)商,可以通過歐盟法人實體(如OR,歐盟總公司或子公司等)自愿提交,并向?qū)嶋H歐盟進(jìn)口商提供UFI而非混合物成分,以保護(hù)CBl。

什么是UFI?

唯一的配方標(biāo)識(UFI)是由歐盟企業(yè)的增值稅編號和分配給產(chǎn)品的內(nèi)部代碼生成的16位字母數(shù)字代碼。一個UFI只能分配給一個混合物配方,同樣的UF可以在供應(yīng)鏈中使用,只要成分不變。UFI可用來保護(hù)機(jī)密配方,作為已知的成分提交。

UF號碼由軟件自主生成,在提交時必須填寫,通報審核通過后才“有效”,才能明確地將提交的混合物信息以及與患者治療相關(guān)的信息與投放市場的特定產(chǎn)品聯(lián)系起來。

PCN如何提交?

PCN旨在統(tǒng)─協(xié)調(diào)歐盟所有成員國的通報方式,其通報形式和具體內(nèi)容如下:統(tǒng)—使用毒物中心通報(PCN)格式提交

統(tǒng)—使用歐洲產(chǎn)品分類系統(tǒng)(EuPCS)給產(chǎn)品分類

統(tǒng)—使用ECHA建立的提交門戶直接發(fā)送到混合物投放市場的成員國指定機(jī)構(gòu)

2021年迎來了輸歐混合物執(zhí)法年:

混合物分類/標(biāo)簽/SDS新要求:

歐盟(COMMISSION REGULATION(EU)2020/878)新規(guī)將于2021年1月1日開始實施,適用于各歐盟成員國,將對歐盟市場造成很大的影響,對于企業(yè)投放到歐盟市場的產(chǎn)品需要應(yīng)對毒物中心通報(PCN)的情況,需要更新對應(yīng)產(chǎn)品的SDS和標(biāo)簽,添加相應(yīng)的UFI信息。

毒物中心通報(PCN)新要求:

針對所有投放到歐盟市場并具有理化危險或健康危害的混合物,需要通報信息給成員國指定機(jī)構(gòu),并在標(biāo)簽上附上唯一的配方標(biāo)識(UFI)。

法規(guī)要求

a. 自2021年1月1日起,某些經(jīng)營者在將危險混合物投放市場時,必須根據(jù)歐盟CLP法規(guī)(EC)1272/2008附錄VIII的統(tǒng)一要求向毒物中心提交通告;

b. CLP法規(guī)第45條規(guī)定,EEA內(nèi)的進(jìn)口商和下游用戶,有直接提交PCN的義務(wù);

c. 另外,CLP法規(guī)第4(10)條規(guī)定,供應(yīng)鏈中的所有經(jīng)營者都有義務(wù)確保他們向市場投放的混合物符合CLP法規(guī)要求。

PCN產(chǎn)品范圍

a. 被分類為危險混合物的產(chǎn)品,如膠粘劑、清潔劑、肥料、殺蟲劑、油漆、涂料、墨水、電子煙液等;

b. 此處涉及到歐盟REACH法規(guī)中“Mixture”的概念,需明確含電子煙液的電子煙設(shè)備并不屬于“Mixture”而屬于“Article”,而Article產(chǎn)品并無PCN義務(wù)。

PCN必備信息

a.?唯一配方識別碼(UFI);

b. 混合物成分;

c. 商品名稱、顏色、包裝;

d. 商品類別;

e.?毒理學(xué)信息。


逐步實施日期

a. 從2021年1月1日起上市供消費(fèi)者或?qū)I(yè)人士使用的危險混合物,須提交PCN并將UFI顯示在標(biāo)簽上;

b. 從2024年1月1日起上市供工業(yè)用途的危險混合物,須提交PCN并將UFI顯示在標(biāo)簽上;

c. 針對在2021年1月1日前上市的a條中產(chǎn)品和2024年1月1日前上市的b條中產(chǎn)品,過渡期截至2025年1月1日,屆時所有被歸類為危害人體健康的混合物都必須提交PCN并將UFI顯示在標(biāo)簽上。

補(bǔ)充說明

a. 毒物中心(PCs,Poison Centres),EEA各國都有自己國家PC,但歐盟PCs網(wǎng)站由歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)建立和管理,提供工具、指導(dǎo)和支持來幫助公司、各成員國機(jī)構(gòu)和毒物中心滿足統(tǒng)一新要求;

b. 歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA,European Economic Area)目前由30個國家組成,包括27個歐盟成員國、挪威、冰島和列支敦士登

c. 唯一配方識別碼(UFI,Unique Formula Identifier)是包含危險混合物的產(chǎn)品標(biāo)簽上所需的代碼,在產(chǎn)品上標(biāo)識UFI的目的,是為了將產(chǎn)品通告信息與投放市場的產(chǎn)品建立明確的關(guān)聯(lián),企業(yè)增值稅號(VAT)是確保UFI唯一性的關(guān)鍵要素。

作為EEA外的危險混合物出口廠商,并無直接提交PCN通告之義務(wù),但可能需要配合進(jìn)口商或下游買家提供產(chǎn)品信息、安全數(shù)據(jù)表(SDS)等材料制作PCN,也可能被要求提供已制作好的通告卷宗供責(zé)任人(Duty holder)直接提交。

立訊檢測憑借專業(yè)的合規(guī)服務(wù)技術(shù)實力,可為危險混合物出口廠商提供歐盟PCN通告材料及卷宗制作、提交、合規(guī)評估及培訓(xùn)輔導(dǎo)一站式服務(wù)。

SERVICE

立訊服務(wù)

電子煙具成品及配件CB測試服務(wù)

IEC?60335-1、IEC 60335-2-29、IEC 62133-2等。

電子煙具/煙液/煙氣有害物質(zhì)測試服務(wù)

特定有害物質(zhì)如:尼古丁、醇類、醛酮類、酰類、亞硝胺、痕量金屬、VOC等;

特定法規(guī)要求如:TPD、SASO、ECAS、RoHS、REACH、FCM等;

零售商及品牌商指定的其他測試要求。

電子煙出口通告及認(rèn)證服務(wù)

歐盟TPD通告、英國MHRA通告、新西蘭HARP通告、危險混合物歐盟PCN通告、歐盟CE認(rèn)證、美國FCC認(rèn)證等。

電子煙法規(guī)培訓(xùn)服務(wù)

歐盟TPD、英國MHRA、新西蘭HARP、澳大利亞、美國PMTA、加拿大、阿聯(lián)酋、沙特等電子煙法規(guī)及管控要求解讀。

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