藥理學(xué)

傳出神經(jīng)系統(tǒng)

M受體阻斷劑


(1)阿托品


與毛果蕓香堿(縮瞳藥)交替使用
尤其用于12歲以下的驗(yàn)光

膽、腎絞痛合用哌替啶(杜冷?。?/p>

缺血性心臟病慎用





2 東莨菪堿

3 山莨菪堿

4 其他


(2)N受體阻斷劑
1.神經(jīng)節(jié)阻斷藥

2.肌松藥

2.1 除極化型肌松藥


2.2 非除極化型肌松藥



腎上腺素受體激動(dòng)藥
1.NA:
強(qiáng)縮血管作用,用于(急性)低血壓


不主要調(diào)節(jié)機(jī)體血流分配


2.AD(腎上腺素)


AD升壓作用的翻轉(zhuǎn)
(ph-酚妥拉明,α受體阻斷劑)



2-1.多巴胺


休克的常規(guī)用藥(不同于AD)


3.異丙腎上腺素



3-1其他

腎上腺素受體阻斷藥

1.α受體阻斷藥

1-1酚妥拉明



2.β受體阻斷藥

ISA相當(dāng)于有部分內(nèi)在活性




3 α、β受體阻斷

鎮(zhèn)靜催眠藥
1.苯二氮卓類

1-1地西泮




中樞是削弱,外周是完全阻斷



1-2 其他


1-3 拮抗劑

2 巴比妥類




體內(nèi)過(guò)程有特點(diǎn),脂溶性影響進(jìn)入腦組織速度,堿化尿液促排泄

抗癲癇藥
特征:
-突發(fā)異常高頻放電
-向周圍組織擴(kuò)散
機(jī)制:谷氨酸過(guò)度釋放











中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變
抗帕金森藥










治療阿爾茲海默癥藥


抗精神失常藥

(1)精神分裂癥



1.氯丙嗪







1-1.其他

2.硫雜蒽類:~~噻噸

3.丁酰苯類:氟哌~~

4.其他抗精神病藥

(2) 抗躁狂癥藥

碳酸鋰


(3)抑郁癥


1 丙米嗪



鎮(zhèn)痛藥





(1)阿片生物堿類鎮(zhèn)痛藥
1.嗎啡
機(jī)制1為主要機(jī)制








CO2蓄積在中樞引起腦血管擴(kuò)張

2 可待因

(看特點(diǎn))
1.哌替啶-外周作用弱


2.芬太尼-強(qiáng)鎮(zhèn)痛

3.美沙酮-弱成癮

4.噴他佐辛-部分激動(dòng)藥

5.其他


解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥

對(duì)乙酰氨基酚不具有抗炎、抗風(fēng)濕作用

脂氧酶途徑用以對(duì)抗感染
環(huán)氧酶途徑產(chǎn)生前列腺素類物質(zhì)
NSAIDs減少PG的合成

解熱作用與氯丙嗪不同;
中樞性

鎮(zhèn)痛作用與嗎啡不同;
外周性、慢性鈍痛


COX-2與炎癥相關(guān)


非選擇性環(huán)氧酶抑制藥
對(duì)COX-1的抑制是不良反應(yīng)的基礎(chǔ)
對(duì)COX-2對(duì)抑制是藥理作用、臨床應(yīng)用的基礎(chǔ)
(1)阿司匹林
1.大多在胃黏膜吸收
2.尿液ph對(duì)其排泄影響大
3.混合消除

共有作用

獨(dú)有作用

控制阿司匹林劑量來(lái)實(shí)現(xiàn)抗血栓形成作用

脂氧酶途徑產(chǎn)物——白三烯刺激產(chǎn)生哮喘

(2)對(duì)乙酰氨基酚:
1.無(wú)抗炎抗風(fēng)濕作用
2.肝毒性

(3)其他
吲哚美辛:強(qiáng)抑制環(huán)氧酶
布洛芬、萘普生:抗炎作用更突出

選擇性COX-2抑制藥
特點(diǎn):易引起心腦血管事件發(fā)生

鈣通道阻滯藥
一、離子通道概論



配體門控通道小結(jié)



二、作用于離子通道的藥物


三、鈣及鈣通道阻滯藥
骨骼肌收縮:鈣觸發(fā)的鈣釋放

L型鈣通道-心肌復(fù)極化平臺(tái)期

α1亞單位-藥物作用靶點(diǎn)

四 鈣通道阻滯藥




機(jī)械特性:2期平臺(tái)期鈣離子通過(guò)L型通道,是心肌收縮的起始步,耦連了興奮與收縮

電生理特性:影響慢反應(yīng)細(xì)胞(室上性)
4期去極化速度-自律性-竇房結(jié)
0期去極化-速度-傳導(dǎo)性-房室結(jié)(此處傳導(dǎo)速度最慢)
ERP-有效不應(yīng)期














22 心律失常









相對(duì)延長(zhǎng)ERP-提高ERP在APD中的占比

Na-Ca交換
存在ERP

折回剛好落在不應(yīng)期之外


1.奎尼丁:電生理作用(臨床應(yīng)用)&抗M作用(不良反應(yīng))

植物提取物-不良反應(yīng)較多

2-1.利多卡因

相對(duì)延長(zhǎng)ERP

2-1.苯妥因鈉

3.普羅帕酮

4.普萘洛爾

5.胺碘酮

碘代謝復(fù)雜,個(gè)體差異大

其他III類藥物

6.維拉帕米

7.腺苷

緩慢型-阿托品、異丙腎上腺素

23.作用于腎素-血管緊張素藥物
一、RAS的組成



主要由AT1介導(dǎo),即AT1為主要受體

二、RAS的功能
1.血管收縮
2.交感興奮
3.心肌、血管平滑肌肥大
4.促分泌醛固酮
——功能亢進(jìn)參與心血管疾病的發(fā)生發(fā)展

1.ACEI








ARB抑制RAS更徹底,且不影響緩激肽












3.保鉀利尿藥





4.碳酸酐酶抑制劑

治療青光眼:甘露醇,乙酰唑胺,毛果蕓香堿,毒扁豆堿,腎上腺素,美替洛爾,可樂(lè)定

5。滲透利尿藥




神經(jīng)&體液調(diào)節(jié)





總思路:

常用抗高血壓藥

1.ACEI


2.ARB

3.β受體阻斷藥

4。鈣通道阻滯藥

5 利尿藥


6 其他





注意心衰與心功能不全定義的區(qū)別








1.ACEI


2.ARB

**復(fù)方制劑

3.醛固酮阻斷藥

4.利尿藥

5.β受體阻斷藥

