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藥理學(xué)

2023-04-23 16:42 作者:內(nèi)向的劉巧巧  | 我要投稿

傳出神經(jīng)系統(tǒng)

M受體阻斷劑


(1)阿托品


與毛果蕓香堿(縮瞳藥)交替使用

尤其用于12歲以下的驗(yàn)光

膽、腎絞痛合用哌替啶(杜冷?。?/p>

缺血性心臟病慎用




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第八九章 膽堿受體阻斷藥2 P20 - 01:03
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2 東莨菪堿

3 山莨菪堿

4 其他


(2)N受體阻斷劑

1.神經(jīng)節(jié)阻斷藥

2.肌松藥

2.1 除極化型肌松藥


2.2 非除極化型肌松藥





腎上腺素受體激動(dòng)藥

1.NA:

強(qiáng)縮血管作用,用于(急性)低血壓


不主要調(diào)節(jié)機(jī)體血流分配


2.AD(腎上腺素)


AD升壓作用的翻轉(zhuǎn)

(ph-酚妥拉明,α受體阻斷劑)



2-1.多巴胺


休克的常規(guī)用藥(不同于AD)


3.異丙腎上腺素



3-1其他

腎上腺素受體阻斷藥

1.α受體阻斷藥

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第十一章 腎上腺素受體阻斷藥1 P23 - 19:03
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1-1酚妥拉明



2.β受體阻斷藥

ISA相當(dāng)于有部分內(nèi)在活性




3 α、β受體阻斷

鎮(zhèn)靜催眠藥

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第十二章 中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué) P25 - 39:30
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1.苯二氮卓類

1-1地西泮




中樞是削弱,外周是完全阻斷


1-2 其他


1-3 拮抗劑

2 巴比妥類



體內(nèi)過(guò)程有特點(diǎn),脂溶性影響進(jìn)入腦組織速度,堿化尿液促排泄

抗癲癇藥

特征:

-突發(fā)異常高頻放電

-向周圍組織擴(kuò)散

機(jī)制:谷氨酸過(guò)度釋放









中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變

抗帕金森藥











治療阿爾茲海默癥藥


抗精神失常藥

(1)精神分裂癥



1.氯丙嗪







1-1.其他

2.硫雜蒽類:~~噻噸

3.丁酰苯類:氟哌~~

4.其他抗精神病藥

(2) 抗躁狂癥藥

碳酸鋰


(3)抑郁癥


1 丙米嗪



鎮(zhèn)痛藥

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第十九章 鎮(zhèn)痛藥1 P38 - 00:31
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(1)阿片生物堿類鎮(zhèn)痛藥

1.嗎啡

機(jī)制1為主要機(jī)制








CO2蓄積在中樞引起腦血管擴(kuò)張

2 可待因


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第十九章 鎮(zhèn)痛藥2 P39 - 27:50
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(看特點(diǎn))

1.哌替啶-外周作用弱


2.芬太尼-強(qiáng)鎮(zhèn)痛

3.美沙酮-弱成癮

4.噴他佐辛-部分激動(dòng)藥

5.其他


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第十九章 鎮(zhèn)痛藥2 P39 - 41:37
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解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥

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第二十章 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥1 P40 - 00:06
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對(duì)乙酰氨基酚不具有抗炎、抗風(fēng)濕作用

脂氧酶途徑用以對(duì)抗感染

環(huán)氧酶途徑產(chǎn)生前列腺素類物質(zhì)

NSAIDs減少PG的合成

解熱作用與氯丙嗪不同;

中樞性

鎮(zhèn)痛作用與嗎啡不同;

外周性、慢性鈍痛


COX-2與炎癥相關(guān)


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第二十章 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥2 P41 - 01:15
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非選擇性環(huán)氧酶抑制藥

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第二十章 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥2 P41 - 02:33
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對(duì)COX-1的抑制是不良反應(yīng)的基礎(chǔ)

對(duì)COX-2對(duì)抑制是藥理作用、臨床應(yīng)用的基礎(chǔ)

(1)阿司匹林

1.大多在胃黏膜吸收

2.尿液ph對(duì)其排泄影響大

3.混合消除

共有作用

獨(dú)有作用

控制阿司匹林劑量來(lái)實(shí)現(xiàn)抗血栓形成作用

脂氧酶途徑產(chǎn)物——白三烯刺激產(chǎn)生哮喘

(2)對(duì)乙酰氨基酚:

1.無(wú)抗炎抗風(fēng)濕作用

2.肝毒性

(3)其他

吲哚美辛:強(qiáng)抑制環(huán)氧酶

布洛芬、萘普生:抗炎作用更突出

選擇性COX-2抑制藥

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第二十章 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥2 P41 - 46:46
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特點(diǎn):易引起心腦血管事件發(fā)生

鈣通道阻滯藥

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第二十一章 鈣通道阻滯藥1 P42 - 00:03
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一、離子通道概論


配體門控通道小結(jié)



二、作用于離子通道的藥物


三、鈣及鈣通道阻滯藥

骨骼肌收縮:鈣觸發(fā)的鈣釋放

L型鈣通道-心肌復(fù)極化平臺(tái)期

α1亞單位-藥物作用靶點(diǎn)


四 鈣通道阻滯藥

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第二十一章 鈣通道阻滯藥2 P43 - 29:34
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第二十一章 鈣通道阻滯藥3 P44 - 00:18
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機(jī)械特性:2期平臺(tái)期鈣離子通過(guò)L型通道,是心肌收縮的起始步,耦連了興奮與收縮

電生理特性:影響慢反應(yīng)細(xì)胞(室上性)

4期去極化速度-自律性-竇房結(jié)

0期去極化-速度-傳導(dǎo)性-房室結(jié)(此處傳導(dǎo)速度最慢)

ERP-有效不應(yīng)期








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第二十一章 鈣通道阻滯藥4 P45 - 07:04
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22 心律失常


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第二十二章 抗心律失常藥1 P46 - 11:36
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相對(duì)延長(zhǎng)ERP-提高ERP在APD中的占比

Na-Ca交換

存在ERP

折回剛好落在不應(yīng)期之外


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第二十二章 抗心律失常藥3 P48 - 25:01
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第二十二章 抗心律失常藥4 P49 - 08:02
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1.奎尼丁:電生理作用(臨床應(yīng)用)&抗M作用(不良反應(yīng))

植物提取物-不良反應(yīng)較多

2-1.利多卡因

相對(duì)延長(zhǎng)ERP

2-1.苯妥因鈉

3.普羅帕酮

4.普萘洛爾

5.胺碘酮

碘代謝復(fù)雜,個(gè)體差異大

其他III類藥物

6.維拉帕米

7.腺苷


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第二十二章 抗心律失常藥4 P49 - 55:41
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緩慢型-阿托品、異丙腎上腺素

23.作用于腎素-血管緊張素藥物

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第二十三章 作用于腎素血管緊張素... P50 - 02:01
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一、RAS的組成



主要由AT1介導(dǎo),即AT1為主要受體

二、RAS的功能

1.血管收縮

2.交感興奮

3.心肌、血管平滑肌肥大

4.促分泌醛固酮

——功能亢進(jìn)參與心血管疾病的發(fā)生發(fā)展


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第二十三章 作用于腎素血管緊張素... P50 - 43:08
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1.ACEI







ARB抑制RAS更徹底,且不影響緩激肽


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第二十四章 利尿藥1 P52 - 00:24
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3.保鉀利尿藥





4.碳酸酐酶抑制劑

治療青光眼:甘露醇,乙酰唑胺,毛果蕓香堿,毒扁豆堿,腎上腺素,美替洛爾,可樂(lè)定

5。滲透利尿藥


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第二十五章 抗高血壓藥1 P54 - 00:43
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神經(jīng)&體液調(diào)節(jié)





總思路


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第二十五章 抗高血壓藥3 P56 - 14:21
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常用抗高血壓藥

1.ACEI


2.ARB

3.β受體阻斷藥

4。鈣通道阻滯藥

5 利尿藥


6 其他





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第二十六章 治療充血性心力衰竭的... P58 - 00:13
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注意心衰與心功能不全定義的區(qū)別








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第二十六章 治療充血性心力衰竭的... P59 - 05:48
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1.ACEI


2.ARB

**復(fù)方制劑

3.醛固酮阻斷藥

4.利尿藥

5.β受體阻斷藥



藥理學(xué)的評(píng)論 (共 條)

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