餾分燃料油氧化安定性測(cè)定法(加速法)

1.方法概要

將已過(guò)濾的350mL試樣裝人氧化管中，通人氧氣，速率為50m/min,在95C下氧化16h。然后將氧化后的試樣冷卻至室溫，過(guò)濾。得到可濾出不溶物。用三合劑把粘附性不溶物從氧化管整和通氧管壁上洗下來(lái)，把三合劑蒸發(fā)除去，得到粘附性不溶物?？蔀V出不溶物的量和粘附性不溶物的量之和為

總不溶物的量，以mg/100mL表示。

2.意義和用途

2.1本標(biāo)準(zhǔn)提供了90%回收溫度低于3709C的中間餾分燃料油儲(chǔ)存安定性的評(píng)價(jià)方法:本標(biāo)準(zhǔn)不適用于含渣油的燃料油以及主要組分是非石油成分的燃料油。

2.2本標(biāo)準(zhǔn)不能夠預(yù)測(cè)中間餾分燃料油在油罐儲(chǔ)存一定時(shí)間后生成總不溶物的量:油罐儲(chǔ)存生成總不溶物的量受一些特殊條件的影響，與本標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)條件差異太大以致不能準(zhǔn)確預(yù)測(cè):

2.3本標(biāo)準(zhǔn)和SH/T0690方法相比，測(cè)定速度快。但是，由于本標(biāo)準(zhǔn)是在較大程度的提高溫度和純氧的氛圍中進(jìn)行試驗(yàn)，所以測(cè)定的不溶物的量和性質(zhì)與SH/T 0690相比，與實(shí)際儲(chǔ)存的偏離程度更大。

3.干擾因素

3.1氧化是導(dǎo)致生成不溶物的主要化學(xué)過(guò)程，像銅和鉻這些物質(zhì)能夠催化氧化反應(yīng)，結(jié)果使生成不溶物的量增加。由于本標(biāo)準(zhǔn)使用的儀器也可用于GB/T12581標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)使用了銅和鋼的線圈作為催化劑。如果本標(biāo)準(zhǔn)和GB/T12581共用--組氧化管,在使用前要徹底清洗掉這些金屬殘?jiān)?。同時(shí)，

為了防止鉻離子的存在，不要用鉻酸洗液清洗所有的玻璃儀器和氧化管。

3.2 如果在三合劑中使用了純度不高的試劑，將會(huì)造成粘附性不溶物的量增加，因此，在配制三合劑時(shí)必須要用分析純或純度更高的試劑。

3.3試樣暴露于紫外光下，會(huì)造成總不溶物的量增加，因此,試驗(yàn)用的樣品必須避紫外光(陽(yáng)光或熒光)。試樣取樣、測(cè)量、過(guò)濾和稱(chēng)量的全部操作過(guò)程應(yīng)避免陽(yáng)光直射。試樣通氧前的保存、通氧操作.通氧后的降溫應(yīng)在暗處進(jìn)行。