執(zhí)業(yè)藥師題庫(kù)軟件哪個(gè)比較好？
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執(zhí)業(yè)藥師題庫(kù)軟件哪個(gè)比較好？
執(zhí)業(yè)藥師題庫(kù)摘錄：
1 國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為
A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)
B.補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)
C.商業(yè)健康保險(xiǎn)
D.醫(yī)療救助
【答案】D
【解析】醫(yī)療救助是幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度安排，主要包括對(duì)救助對(duì)象參加居民醫(yī)保的個(gè)人繳費(fèi)部分給予資助，以及對(duì)救助對(duì)象經(jīng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)、補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)支付后，個(gè)人及其家庭難以承受的符合規(guī)定的自付醫(yī)療費(fèi)用給予救助。
2 促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別
A.90%，70%，50%
B.90%，80%，60%
C.80%，70%，60%
D.80%，70%，50%
【答案】B
【解析】通過(guò)加強(qiáng)用藥監(jiān)管和考核、指導(dǎo)管促醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)化用藥目錄和藥品處方集等措施，促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，并及時(shí)調(diào)整國(guó)家基本藥物目錄，逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別不低于90%，80%，60%，推動(dòng)各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)形成以基本藥物為主導(dǎo)的"1+X"（"1"為國(guó)家基本藥物目錄、"X"為非基本藥物，由各地根據(jù)實(shí)際確定）用藥模式，優(yōu)化和規(guī)范用藥結(jié)構(gòu)。
3 根據(jù)下列部門(mén)的主要職責(zé)，配合相關(guān)部門(mén)加強(qiáng)互聯(lián)網(wǎng)藥品廣告管理，負(fù)責(zé)依法查處發(fā)布虛假、違法違規(guī)藥品廣告信息網(wǎng)站的部門(mén)是
A.市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)
B.商務(wù)部門(mén)
C.公安部門(mén)
D.互聯(lián)網(wǎng)信息管理部門(mén)
【答案】D
【解析】國(guó)家互聯(lián)網(wǎng)信息辦公室（簡(jiǎn)稱(chēng)“網(wǎng)信辦”）與中央網(wǎng)絡(luò)安全和信息化委員會(huì)辦公室，列入中共中央直屬機(jī)構(gòu)序列。配合相關(guān)部門(mén)進(jìn)一步加強(qiáng)互聯(lián)網(wǎng)藥品廣告管理，大力整治網(wǎng)上虛假違法違規(guī)信息，依法查處發(fā)布虛假違法廣告信息等的違法違規(guī)網(wǎng)站，營(yíng)造風(fēng)清氣正的網(wǎng)絡(luò)空間。
4 根據(jù)《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理要求，錯(cuò)誤的是
A.企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)中藥材生產(chǎn)特點(diǎn)，明確影響中藥材質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，開(kāi)展質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，制定有效的生產(chǎn)管理與質(zhì)量控制、預(yù)防措施
B.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)有中藥學(xué)、中醫(yī)學(xué)或者農(nóng)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷并有中藥材生產(chǎn)、質(zhì)量管理3年以上實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
C.中藥材生產(chǎn)基地一般應(yīng)當(dāng)選址于道地產(chǎn)區(qū)在非道地產(chǎn)區(qū)選址，應(yīng)當(dāng)提供充分文獻(xiàn)或者科學(xué)數(shù)據(jù)證明其適宜性
D.企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期組織對(duì)中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施情況的內(nèi)審，確認(rèn)是否符合要求
【答案】B
【解析】根據(jù)《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，生產(chǎn)、質(zhì)量的管理負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)有中藥學(xué)、藥學(xué)或者農(nóng)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)及以上學(xué)歷并有中藥材生產(chǎn)、質(zhì)量管理3年以上實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，或者有中藥材生產(chǎn)、質(zhì)量管理五年以上的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，且均須經(jīng)過(guò)《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的培訓(xùn)。
5 據(jù)《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》，關(guān)于藥品飛行檢查啟動(dòng)和實(shí)施的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)接到投訴舉報(bào)的，可以開(kāi)展飛行檢查
B.藥品監(jiān)督管理部門(mén)派出的檢查組，應(yīng)當(dāng)由2名以上檢查人員組成
C.檢查人員到達(dá)檢查現(xiàn)場(chǎng)后，應(yīng)當(dāng)出示相關(guān)證件和執(zhí)法證明文件
D.被檢查單位應(yīng)當(dāng)立即暫停生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，以配合藥品飛行檢查
【答案】D
【解析】A項(xiàng)，有下列情形之一的，藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以開(kāi)展藥品飛行檢查：①投訴舉報(bào)或者其他來(lái)源的線(xiàn)索表明可能存在質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)的；②檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)的；③藥品不良反應(yīng)提示可能存在質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)的。B項(xiàng)，藥品監(jiān)督管理部門(mén)派出的檢查組應(yīng)當(dāng)由2名以上檢查人員組成，檢查組實(shí)行組長(zhǎng)負(fù)責(zé)制。C項(xiàng)，檢查組到達(dá)檢查現(xiàn)場(chǎng)后，檢查人員應(yīng)當(dāng)出示相關(guān)證件和受藥品監(jiān)管管理部門(mén)委派開(kāi)展監(jiān)管檢查的執(zhí)法證明文件，通報(bào)檢查要求及被檢查單位的權(quán)利和義務(wù)。D項(xiàng)，被檢查單位對(duì)藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織實(shí)施的藥品飛行檢查應(yīng)當(dāng)予以配合，不得拒絕、逃避或者阻礙。無(wú)需停止生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
6 根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)基本要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是
A.受試者的權(quán)益和安全是藥物臨床試驗(yàn)考慮的首要因素
B.當(dāng)臨床試驗(yàn)預(yù)期獲益不低于風(fēng)險(xiǎn)時(shí)方可實(shí)施或者繼續(xù)
C.倫理審查和知情同意是保障受試者權(quán)益的重要措施
D.臨床試驗(yàn)的質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)覆蓋臨床試驗(yàn)的全過(guò)程，藥物臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)有充分的科學(xué)依據(jù)
【答案】B
【解析】受試者的權(quán)益和安全是考慮的首要因素（A項(xiàng)），優(yōu)先于對(duì)科學(xué)和社會(huì)的獲益。倫理審查與知情同意是保障受試者權(quán)益的重要措施（C項(xiàng)）。臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)權(quán)衡受試者和社會(huì)的預(yù)期風(fēng)險(xiǎn)和獲益，只有當(dāng)預(yù)期的獲益大于風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，方可實(shí)施或者繼續(xù)臨床試驗(yàn)（B項(xiàng)）。臨床試驗(yàn)的質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)覆蓋臨床試驗(yàn)的全過(guò)程，重點(diǎn)是受試者保護(hù)、試驗(yàn)結(jié)果可靠，以及遵守相關(guān)法律法規(guī)。藥物臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)有充分的科學(xué)依據(jù)（D項(xiàng)）。因此答案選B。
7 關(guān)于藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的說(shuō)法，正確的是
A.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)標(biāo)注到日，按照年、月、日的順序標(biāo)注
B.藥品內(nèi)標(biāo)簽是指藥品外包裝以?xún)?nèi)的包裝標(biāo)簽，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容
c.僅處方藥說(shuō)明書(shū)中要求有【孕婦及哺乳期婦女用藥】、【兒童用藥】、【老年藥】、【臨床試驗(yàn)】、【藥理毒理項(xiàng)目】
D.藥品的最小銷(xiāo)售單元包裝屬于內(nèi)包裝，必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽附有說(shuō)明書(shū)
【答案】C
【解析】A項(xiàng)，藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日各用兩位數(shù)表示。其具體標(biāo)注格式為“有效期至x×xx年××月”或者“有效期至xxxx年××月××日”。既可以標(biāo)注到日，也可以標(biāo)注至月。B項(xiàng)，藥品標(biāo)簽指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容，分為內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽。藥品內(nèi)標(biāo)簽指直接接觸藥品包裝的標(biāo)簽，外標(biāo)簽指內(nèi)標(biāo)簽以外其他包裝的標(biāo)簽。內(nèi)包裝標(biāo)簽可根據(jù)其尺寸的大小，應(yīng)當(dāng)盡可能包含藥品通用名稱(chēng)、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。C項(xiàng)，【孕婦及哺乳期婦女用藥】、【兒童用藥】、【老年藥】、【臨床試驗(yàn)】、【藥理毒理項(xiàng)目】?jī)H處方藥說(shuō)明書(shū)中要求有。D項(xiàng)，最小銷(xiāo)售單元包裝實(shí)際上屬于外包裝，藥品的每個(gè)最小銷(xiāo)售單元的包裝必須按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)。
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