公元前　～　公元元年
　　約五十萬(wàn)年前，“北京人”已知用火。
　　公元前7000一前6000年，中國(guó)仰韶文化期已有陶窯及手制、模制的陶器。
　　新石器時(shí)代晚期，中國(guó)為銅，石并用時(shí)代，銅器由天然紅銅錘鍛而成。
　　約在龍山文化晚期，中國(guó)人已會(huì)釀酒。
　　公元前4000一前3000年，埃及人已熟悉酒、醋的制法，冶金術(shù)、陶器制造及顏料染色等。
　　公元前約3000年，埃及人已用金銀作飾物。
　　公元前約2500年，埃及人已用砂和蘇打制取玻璃。
　　據(jù)《尚書·洪范篇》，中國(guó)夏朝已有五行學(xué)說(shuō)。
　　據(jù)《左傳》，中國(guó)夏朝已開始鑄銅。
　　公元前約2000年，埃及人發(fā)明防腐劑，以保存木乃伊。
　　公元前約2000年，埃及已有鍍金、包金、鑲金的各種器件及刺繡用的金絲。
　　公元前約2000年，埃及已用古銅做兵器、鏡、瓶等物。
　　公元前約2000年，希伯來(lái)人已會(huì)釀制葡萄酒。
　　公元前1700年前，埃及人已會(huì)制琺瑯。
　　公元前約1500年，埃及人已發(fā)現(xiàn)汞。
　　公元前1200年前，中國(guó)殷朝已能合理使用金、銅、錫、鉛四種金屬。青銅(銅錫合金)冶鑄技術(shù)已達(dá)成熟階段，并出現(xiàn)鍍錫的銅器。
　　公元前1200年前，中國(guó)殷朝已有釉陶。
　　公元前約1000年，埃及人已用石灰鞣革。
　　公元前1000一前600年，從西周到春秋，中國(guó)勞動(dòng)人民已掌握絲帛的各色染法。
　　據(jù)《史記·貨殖列傳》，中國(guó)周朝制鹽業(yè)已相當(dāng)發(fā)達(dá)，百官中設(shè)有“鹽人”，專管制鹽之事。
　　公元前約800年，中國(guó)周代《易經(jīng)》上有關(guān)于石油的記載。
　　公元前六世紀(jì)，提出萬(wàn)物之源是氣的主張(古希臘阿那克西門尼)。
　　公元前六至五世紀(jì)，提出萬(wàn)物之源是火的主張(古希臘 赫拉克利特)。
　　公元前五世紀(jì)，春秋末年的《墨子·經(jīng)下》中，提出物質(zhì)最小單位是“端”及物質(zhì)變化的“五行無(wú)常勝”的觀點(diǎn)(中國(guó) 墨子)。
　　公元前五世紀(jì)，中國(guó)春秋戰(zhàn)國(guó)時(shí)期，金屬貨幣已廣泛流通，除餅金是黃金外，其余都是青銅。
　　公元前四世紀(jì)，提出水、火、土、氣的四元素說(shuō)，認(rèn)為萬(wàn)物主要有干、冷、濕、熱四性，元素是四性結(jié)合之表現(xiàn)，故可以互相變換(古希臘 亞里士多德)。
　　公元前四世紀(jì)，提出樸素的原子說(shuō)，認(rèn)為萬(wàn)物由大小和質(zhì)量不同的、不可入的、運(yùn)動(dòng)不息的原子組成(古希臘德謨克利特)。
　　公元前四至前三世紀(jì)，中國(guó)戰(zhàn)國(guó)時(shí)《周禮·考工記》中，載有世界上最早的合金成分的研究。該書是記載中國(guó)古代工藝最早的一部著作。
　　公元前四至前三世紀(jì)，中國(guó)戰(zhàn)國(guó)的《莊子·外物篇》等書中，有“木與木相摩則然”、“鉆木取火”等語(yǔ)，記載了古人燧木取火的方法。
　　據(jù)《左傳》記載，中國(guó)春秋時(shí)期已會(huì)鑄鐵。從出土文物可以肯定，公元前五至前三世紀(jì)的戰(zhàn)國(guó)時(shí)期，已掌握冶煉生鐵的技術(shù)，早于歐洲1500年。
　　公元前五至前三世紀(jì)，中國(guó)戰(zhàn)國(guó)時(shí)，《莊子》一書中有“一尺之棰，日取其半，萬(wàn)世不竭”的物質(zhì)無(wú)限可分的觀點(diǎn)。
　　公元前三世紀(jì)，中國(guó)秦始皇令方士獻(xiàn)仙人不死之藥，煉丹術(shù)開始萌芽。
　　據(jù)《漢書》，公元前二世紀(jì)，中國(guó)西漢時(shí)已有關(guān)于紙的記載，當(dāng)時(shí)紙為絲質(zhì)纖維紙及麻質(zhì)纖維紙，多為宮廷所用。
　　公元前二世紀(jì)，中國(guó)《史記》中載有西漢武帝時(shí)關(guān)于李少君的煉丹術(shù)。
　　公元前二世紀(jì)，中國(guó)西漢武帝時(shí)，桓寬著《鹽鐵論》中，記載了鹽，鐵在國(guó)家經(jīng)濟(jì)中的地位及煉制技術(shù)。漢初冶鐵、制鹽、鑄錢已成三大行業(yè)。
　　公元前二世紀(jì)，中國(guó)西漢劉安招賓客方士著《淮南萬(wàn)畢術(shù)》中，記載有“白青(即硫酸銅)得鐵則化為銅”，這是金屬置換反應(yīng)的早期發(fā)現(xiàn)。
　　公元前一世紀(jì)，中國(guó)西漢出現(xiàn)用含鋅礦石煉制銅合金。
　　公元前一世紀(jì)，中國(guó)西漢時(shí)，《漢書·地理志》已載有石油的早期使用。煤也已開始使用。

公元元年　～　公元１０００年
　　一世紀(jì)，《博物學(xué)》共37卷問世，末5卷講述了當(dāng)時(shí)的化學(xué)(羅馬 普利尼)。
　　二世紀(jì)時(shí)，中國(guó)東漢末已掌握制瓷的技術(shù)，品種主要是青瓷。
　　二世紀(jì)，中國(guó)西漢以后已采用熱處理法變白口鑄鐵為可鍛鑄鐵，解決了鐵器脆硬易折的問題。
　　據(jù)《東規(guī)漢記》，二世紀(jì)，中國(guó)東漢時(shí)期，已用樹皮、破布、漁網(wǎng)等物來(lái)造紙(如蔡倫等)。造紙開始成為獨(dú)立的行業(yè)。
　　二世紀(jì)，東漢末的《周易參同契》，是世界煉丹史上最早的著作，涉及汞、鉛、金、硫等的化學(xué)變化及性質(zhì)，并認(rèn)識(shí)到物質(zhì)起作用時(shí)比例的重要性(中國(guó) 魏伯陽(yáng))。
　　三世紀(jì)，出現(xiàn)“點(diǎn)金術(shù)”，蒸餾、揮發(fā)，溶解等已成為熟悉的操作(古希臘 佐西馬斯)。
　　三、四世紀(jì)，中國(guó)東漢三國(guó)時(shí)張揖著《廣雅》一書中有鋈即白銅(銅鋅鎳的合金)的記載。
　　三，四世紀(jì)，晉朝的《抱樸子·內(nèi)外篇》在“金丹”、“仙藥”，“黃白”三卷中涉及藥物幾十種。發(fā)現(xiàn)了一些化學(xué)反應(yīng)的可逆性以及金屬的取代作用，并掌握了如升華等操作技術(shù)(中國(guó)葛洪)。
　　四、五世紀(jì)，中國(guó)南北朝的煉丹士，已用爐甘石即碳酸鋅礦石及銅煉得黃銅。
　　四、五世紀(jì)，中國(guó)南北朝時(shí)發(fā)明冶煉灌鋼的方法，這是一種半液體狀態(tài)的煉鋼方法和熱處理技術(shù)，到六世紀(jì)，被綦毋懷文推廣使用。
　　六，七世紀(jì)，中國(guó)隋唐時(shí)代出現(xiàn)了以高溫度燒成的真瓷，質(zhì)堅(jiān)、細(xì)致、半透明，和近代瓷器相似，是我國(guó)化學(xué)史上的重大發(fā)明。
　　八世紀(jì)，中國(guó)造紙術(shù)傳入西方。
　　八世紀(jì)，點(diǎn)金術(shù)獲得發(fā)展，認(rèn)為金屬皆由硫及汞兩元素組成，以兩元素論作為點(diǎn)金術(shù)的理論基礎(chǔ)(阿拉伯格伯)。
　　八世紀(jì)，學(xué)會(huì)制硫酸、硝酸、王水、堿和氯化銨等，為溶解貴金屬提供了溶劑(阿拉伯 格伯)。
　　八世紀(jì)，酒精已獲應(yīng)用。
　　據(jù)《道藏，真元妙道要略》，公元九世紀(jì)，中國(guó)唐代的煉丹士發(fā)現(xiàn)火藥，這是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能的重大發(fā)現(xiàn)，也是中國(guó)化學(xué)史上三大發(fā)明之一。
　　九世紀(jì)，中國(guó)瓷器傳入埃及。
　　十世紀(jì)左右，中國(guó)宋初發(fā)明了世界上最早的膽水(膽礬溶液)浸銅法，并用于生產(chǎn)銅。這是水法冶金技術(shù)的起源。

公元１０００年　～?。保罚埃澳?
　　1086—1093年，宋代《夢(mèng)溪筆談》中記載有當(dāng)時(shí)的化學(xué)工藝，第一次使用石油這一名稱(中國(guó) 沈括)。
　　十一世紀(jì)，中國(guó)宋初曾公亮等編《武經(jīng)總要》一書中，有火藥用作武器的最早確實(shí)記載。
　　十二世紀(jì)，阿拉伯和希臘出現(xiàn)“智者石”之說(shuō)，認(rèn)為“智者石”可使*金屬變?yōu)橘F金屬。
　　十三世紀(jì)中葉前，中國(guó)火藥傳入伊斯蘭教國(guó)家。
　　十三世紀(jì)中葉前，中國(guó)瓷器傳入歐洲。
　　十三世紀(jì)，認(rèn)識(shí)到空氣為燃燒所必需的物質(zhì)(英國(guó) 羅杰·培根)。
　　1250年，以雄黃和皂制出化學(xué)元素砷(德國(guó)馬格納斯)。
　　中國(guó)明代已大量生產(chǎn)金屬鋅(當(dāng)時(shí)稱倭鉛)，早于西方四個(gè)世紀(jì)。
　　1450年，發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素銻(德國(guó) 索爾德)。
　　十五世紀(jì)，提出金屬的“三原素”說(shuō)，認(rèn)為金屬是由硫、汞、鹽三原素所組成，而硫指顏色，硬度，親和力，可燃性；汞指光澤，蒸發(fā)性，熔解性，延展性，鹽指凝固性，耐火性等(德國(guó) 瓦倫泰恩)。
　　十六世紀(jì)，化學(xué)從金丹時(shí)期逐步進(jìn)入制藥時(shí)期，中國(guó)以明代(1596年)李時(shí)珍的《本草綱目》為標(biāo)志，西方以瑞士的帕拉塞爾蘇斯為代表，毒劑已用作藥物。
　　十六世紀(jì)，辨認(rèn)出胃汁中有酸，膽汁中有堿，水玻璃中有矽石，發(fā)現(xiàn)碳酸氣不助燃，認(rèn)識(shí)到火是極熱氣體之外形等(其著作于1648年出版)(比利時(shí)范。赫爾蒙脫)。
　　1556年，發(fā)表《冶金學(xué)》一書，細(xì)載冶煉金、銀、銅、汞、鋼等方法(德國(guó) 阿格里科拉)。
　　十六世紀(jì)，汞齊冶金法在墨西哥獲得使用。
　　十六世紀(jì)下半期，掌握將磁釉固著于陶器上的技術(shù)(法國(guó) 帕利西)。
　　十六世紀(jì)，靛藍(lán)、胭脂蟲等染料從東印度輸入歐洲。
　　1603年，在煉金實(shí)踐中，用重晶石(硫酸鋇)制成白晝吸光、黑夜發(fā)光的無(wú)機(jī)發(fā)光材料，首次觀察到磷光現(xiàn)象(意大利卡斯卡里奧羅)。
　　十七世紀(jì)上半期，認(rèn)為消化過程是純化學(xué)過程，呼吸和燃燒是類似的現(xiàn)象，辨認(rèn)出動(dòng)脈血與靜脈血的差別(德國(guó)西爾維斯)。
　　十七世紀(jì)中葉，把鹽定義為酸和鹽基結(jié)合的產(chǎn)物(意大利塔切紐斯)。
　　1637年，明朝《天工開物》總結(jié)了中國(guó)十七世紀(jì)以前的工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)技術(shù)(中國(guó) 宋應(yīng)星)。
　　1660年，提出在一定溫度下氣體體積與壓力成反比的定律(英國(guó) 波義耳)。
　　1661年，發(fā)表《懷疑的化學(xué)家》，批判點(diǎn)金術(shù)的“元素”觀，提出元素定義，“把化學(xué)確立為科學(xué)”，并將當(dāng)時(shí)的定性試驗(yàn)歸納為一個(gè)系統(tǒng)，開始了化學(xué)分析(英國(guó) 波義耳)。
　　1669年，發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素磷(德國(guó) 布蘭德)。
　　1669年，發(fā)現(xiàn)各種石英晶體都具有相同的晶面夾角(丹麥斯悌諾)。
　　1669年，提出可燃物至少含有兩種成分，一部分留下，為堅(jiān)實(shí)要素，一部分放出，為可燃要素，這是燃素說(shuō)的萌芽(德國(guó) 柏策)。
　　1670年，開始用水槽法收集和研究氣體，并把燃燒、呼吸和空氣中的成分聯(lián)系起來(lái)(英國(guó) 邁約)。
　　1670年左右，首次提出區(qū)分植物化學(xué)與礦物化學(xué)，即后來(lái)的有機(jī)化學(xué)和無(wú)機(jī)化學(xué)(法國(guó) 萊墨瑞)。
　　十七世紀(jì)下半期，認(rèn)識(shí)了礬是復(fù)鹽(德國(guó) 肯刻爾)。

公元１７００　～　公元１８００年
　　1703年，將燃素說(shuō)發(fā)展為系統(tǒng)學(xué)說(shuō)，認(rèn)為燃素存在于一切可燃物中，燃燒時(shí)燃素逸出，燃燒、還原、置換等化學(xué)反應(yīng)是燃素作用的表現(xiàn)(德國(guó) 斯塔爾)。
　　1718—1721年，對(duì)化學(xué)親和力作了早期研究，并作了許多“親和力表”(法國(guó) 喬弗洛伊)。
　　1724年，提出接近近代的化學(xué)親和力的概念(荷蘭波伊哈佛)。
　　1735年，發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鈷(瑞典 布蘭特)。
　　1741年，發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鉑(英國(guó) 武德)。
　　1742—1748年，首次論證化學(xué)變化中的物質(zhì)質(zhì)量的守恒。認(rèn)識(shí)到金屬燃燒后的增重，與空氣中某種成分有關(guān)(俄國(guó) 羅蒙諾索夫)。
　　1746年，采用鉛室法制硫酸，開始了硫酸的工業(yè)生產(chǎn)(英國(guó) 羅巴克)。
　　1747年，開始在化學(xué)中應(yīng)用顯微鏡，從甜菜中首次分得糖，并開始從焰色法區(qū)別鉀和鈉等元素(德國(guó) 馬格拉弗)。
　　1748年，首次觀察到溶液中的滲透壓現(xiàn)象(法國(guó)諾萊特)。
　　1753年，發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鉍(英國(guó) 喬弗理)。
　　1754年，發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鎳(瑞典 克隆斯塔特)。
　　1754年，通過對(duì)白苦土(碳酸鎂)、苦土粉(氧化鎂)、易卜生鹽(硫酸鎂)、柔堿(碳酸鉀)、硫酸酒石酸鹽(硫酸鉀)之間的化學(xué)變化，闡明了燃素論爭(zhēng)論焦點(diǎn)之一，二氧化碳(即窒索)在其中的關(guān)系，它對(duì)后來(lái)推翻燃素論提供了實(shí)驗(yàn)根據(jù)(英國(guó) 約·布萊克)。
　　1760年，提出單色光通過均勻物質(zhì)時(shí)的吸收定律，后來(lái)發(fā)展為比色分析(德國(guó) 蘭伯特)。
　　1766年，發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素氫，通過氫、氧的火花放電而得水，通過氧、氮的火花放電而得硝酸(英國(guó) 卡文迪許)。
　　1770年，改進(jìn)化學(xué)分析的方法，特別是吹管分析和濕法分析(瑞典 柏格曼)。
　　1770年左右，制成含砷殺蟲劑、顏料“席勒綠”，并從復(fù)雜有機(jī)物中提得多種重要有機(jī)酸(瑞典 席勒)。
　　1771年，發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素氟(瑞典 席勒)。
　　1772年，發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素氮(英國(guó) 丹·盧瑟福)。
　　分別于1772年和1774年，發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素錳(瑞典 席勒，甘)。
　　1774年，再次提出鹽的定義，認(rèn)為鹽是酸堿結(jié)合的產(chǎn)物，并進(jìn)而區(qū)分酸式、堿式和中性鹽(法國(guó) 魯埃爾)。
　　1774年，發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素氧與氯(瑞典席勒)。
　　1774年，發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素氧，對(duì)二氧化硫、氯化氫、氨等多種氣體進(jìn)行研究，并注意到它們對(duì)動(dòng)物的生理作用(英國(guó) 普利斯特里)。
　　1777年，提出燃燒的氧化學(xué)說(shuō)，指出物質(zhì)只能在含氧的空氣中進(jìn)行燃燒，燃燒物重量的增加與空氣中失去的氧相等，從而推翻了全部的燃素說(shuō)，并正式確立質(zhì)量守恒原理(法國(guó) 拉瓦錫)。
　　1781年，發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鉬(瑞典 埃爾米)。
　　1782年，發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素碲(奧地利賴欣斯坦)。
　　1782—1787年，開始根據(jù)化學(xué)組成編定化學(xué)名詞，并開始用初步的化學(xué)方程式來(lái)說(shuō)明化學(xué)反應(yīng)的過程和它們的量的關(guān)系(法國(guó) 拉瓦錫等)。
　???? 1783年，用碳還原法最先得到金屬鎢(西班牙德爾休埃爾兄弟)。
　　1783年，通過分解和合成定量證明水的成分只含氫和氧，對(duì)有機(jī)化合物開始了定量的元素分析(法國(guó) 拉瓦錫)。
　　1783年，《關(guān)于燃素的回顧》一書出版，概括了作者關(guān)于燃燒的氧化學(xué)說(shuō)(法國(guó) 拉瓦錫)。
　　1774—1784年，提出同種晶體的各種外形系由同一種原始單位堆砌而成，解釋了晶體的對(duì)稱性、解理等現(xiàn)象，開始了古典結(jié)晶化學(xué)的研究(法國(guó) 豪伊)。
　　1785年，發(fā)現(xiàn)氣體的壓力或體積隨溫度變化的膨脹定律 (法國(guó) 雅·查理)。
　　1785年，用氯制造漂白粉投入生產(chǎn)，氯進(jìn)入工業(yè)應(yīng)用(法國(guó) 伯叟萊)。
　　1788年，發(fā)明石炭法制堿，堿、硫酸、漂白粉等的生產(chǎn)成為化學(xué)工業(yè)的開端(法國(guó) 路布蘭)。
　　1789年，發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鋅、鋯和鈾的氧化物(德國(guó)克拉普羅茲)。

1789年，《化學(xué)的元素》出版，對(duì)元素進(jìn)行分類，分為氣、酸、金、土四大類，并將“熱”和“光”列在無(wú)機(jī)界二十三種元素之中(法國(guó) 拉瓦錫)。
　　1790年左右，提出有機(jī)基團(tuán)論，認(rèn)為基團(tuán)由一群元素結(jié)合在一起，作用象單個(gè)元素，它可以單獨(dú)存在(法國(guó) 拉瓦錫)。
　　1791年，發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鈦(英國(guó) 格累高爾)。
　　1791年，提出酸堿中和定律，制定大量中和當(dāng)量表(德國(guó)約·李希特)。
　　1792年，發(fā)表最早的金屬電勢(shì)次序表(意大利伏打)。
　　1794年，發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素釔(芬蘭 加多林)。
　　1797年，用氯化亞錫還原法發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鉻(法國(guó)?？肆?。
　　1798年，發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鈹(法國(guó) 福克林)。
　　1799年，實(shí)現(xiàn)氨、二氧化硫等氣體的液化(法國(guó)福克林)。
　　1799年，通過鐵和水蒸汽、酸，堿等反應(yīng)的研究，提出化學(xué)反應(yīng)與反應(yīng)物的親和力、參與反應(yīng)物的量以及它們的溶解性與揮發(fā)性有關(guān)，開始有了化學(xué)平衡與可逆反應(yīng)的概念；但也因而得出化合物組成不定的錯(cuò)誤看法(法國(guó) 伯叟萊)。
　　1800年左右，提出電池電位起因的化學(xué)假說(shuō)(德國(guó)李特)。
　　1800年，發(fā)明第一個(gè)化學(xué)電源——伏打電堆，是以后伽伐尼電池的原型，并提出電池電位起因于接觸的物理假說(shuō)(意大利 伏打)。
　　1800年左右，首次電解水為元素氫和氧。發(fā)現(xiàn)電解鹽時(shí)，一極析出酸，一極析出堿。也實(shí)現(xiàn)了酸、堿的電解(英國(guó) 威·尼科爾遜)。

公元１８０１年　～?。保福梗鼓?
??? 1801年，發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鈮(英國(guó) 哈契脫)。
　　進(jìn)行大量能夠組成電池的物質(zhì)對(duì)的研究，把化學(xué)親和力歸之為電力，指明如何從實(shí)驗(yàn)確認(rèn)元素(英國(guó)戴維)。
　　1802年
　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鉭(瑞典 愛克伯格)。
　　發(fā)現(xiàn)在O攝氏度時(shí)，許多氣體的膨脹系數(shù)是1/273(法國(guó)蓋·呂薩克)。
　　1803年
　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鈰(德國(guó) 克拉普羅茲，瑞典 希辛格、柏齊力阿斯)。
　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鈀和銠(英國(guó) 武拉斯頓)。
　　提出氣體在溶液中溶解度與氣壓成正比的氣體溶解定律(英國(guó) 威·亨利)。
　　1804年
　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素銥和鋨(英國(guó) 坦能脫)。
　　1805年
　　提出鹽類在水溶液中分成帶正負(fù)電荷的兩部分，通電時(shí)正負(fù)部分相間排列，連續(xù)發(fā)生分解和結(jié)合，直至兩電極，用以解釋導(dǎo)電的現(xiàn)象，這是電離學(xué)說(shuō)的萌芽(德國(guó) 格羅杜斯)。
　　1806年
　　發(fā)現(xiàn)化合物分子的定組成定律，指出一個(gè)化合物的組成不因制備方法不同而改變(法國(guó) 普魯斯脫)。
??? 首次引入有機(jī)化學(xué)一詞，以區(qū)別于無(wú)機(jī)界的礦物化學(xué)，認(rèn)為有機(jī)物只能在生物細(xì)胞中受一種“生活力”作用才能產(chǎn)生，人工不能合成(瑞典 柏齊力阿斯)。
　　1807年
　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鉀和鈉(英國(guó) 戴維)。
　　發(fā)現(xiàn)倍比定律，即二個(gè)元素化合成為多種化合物時(shí)，與定量甲素化合的乙元素，其重量成簡(jiǎn)單整數(shù)比，并用氫作為比較標(biāo)準(zhǔn)(英國(guó) 道爾頓)。
　　提出原子論(英國(guó) 道爾頓)。
　　發(fā)現(xiàn)混合氣體中，各氣體的分壓定律(英國(guó) 道爾頓)。
　　1808年
　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鈣、鍶、鋇、鎂(英國(guó) 戴維等)。
　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素硼(英國(guó) 戴維，法國(guó) 蓋·呂薩克、泰那爾德)。
　　1808—1810年，通過磷和氯的作用，確證氯是一個(gè)純?cè)兀}酸中不含氧，推翻了拉瓦錫凡酸必含氧的學(xué)說(shuō)，代之以酸中必含氫(英國(guó) 戴維)。
　　1808—1827年，《化學(xué)哲學(xué)的新系統(tǒng)》陸續(xù)出版，本書總結(jié)了作者的原子論(英國(guó) 道爾頓)。
　　發(fā)現(xiàn)氣體化合時(shí)，各氣體的體積成簡(jiǎn)比的定律，并由之認(rèn)為元素氣體在相等體積中的重量應(yīng)正比于它的原子量，這成為氣體密度法測(cè)原子量的根據(jù)(法國(guó) 蓋·呂薩克，德國(guó) 洪保德)。
　　1809年
　　首次獲得高溫氫氧噴焰，用于熔融鉑等難熔物質(zhì)(美國(guó) 哈爾)。
　　1810年
　　1810—1818年，通過對(duì)二千余種化合物的分析，測(cè)定了四十余種元素的化學(xué)結(jié)合量，以氧作標(biāo)準(zhǔn)，不少?gòu)慕Y(jié)合量求得的元素原子量與近代幾乎一致(瑞典 柏齊力阿斯)。
　　1811年
　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素碘(法國(guó) 庫(kù)爾特瓦)。
　　提出分子說(shuō)，分子由原子組成，指出同體積氣體在同溫同壓下含有同數(shù)之分子，又稱阿伏伽德羅假說(shuō)(意大利阿伏伽德羅)。
　　1812年
　　提出元素和化合物的“二元論的電化基團(tuán)”學(xué)說(shuō)，認(rèn)為所有元素象磁鐵一樣，含正負(fù)兩電極，但正負(fù)電量與強(qiáng)度不等，元素按正負(fù)電量的不同而相吸化合，從而抵消了部分電性，未抵消部分還可以化合成更復(fù)雜的化合物，對(duì)相同元素，電性相同，不能化合，因此反對(duì)分子說(shuō)(瑞典 柏齊力阿斯)。
　　發(fā)明不需用火引發(fā)的碰炸化合物，被用于軍事(美國(guó) 古塞里)。
　　1815年
　　提出一切元素皆由氫原子構(gòu)成的假說(shuō)，又稱普勞特假說(shuō)(英國(guó) 普勞特)。
　　首次發(fā)現(xiàn)酒石酸、樟腦、糖等溶液具有旋光現(xiàn)象(法國(guó) 比奧)。
　　從石腦油中首次分得苯，開始了對(duì)苯系物質(zhì)的研究(英國(guó) 法拉第)。
　　1817年

　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鎘(德國(guó) 斯特羅邁厄)。

　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鋰(瑞典 阿爾費(fèi)特遜)。

　　發(fā)現(xiàn)光化學(xué)中引起反應(yīng)的光一定要被物體吸收。這是光化學(xué)研究的開端(德國(guó) 格羅杜斯)。

　　分離出葉綠素(法國(guó) 佩萊梯)。

　　創(chuàng)制礦工用安全燈(英國(guó) 戴維)。

　　1818年

　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素硒(瑞典 柏齊力阿斯)。

　　1819年

　　發(fā)現(xiàn)同晶型現(xiàn)象，即不同物質(zhì)形成明顯相同結(jié)晶的現(xiàn)象；以及多晶型現(xiàn)象，即同樣物質(zhì)能夠形成不同結(jié)晶的現(xiàn)象，說(shuō)明礦物晶體的類質(zhì)同像和同質(zhì)類像(德國(guó) 米修里)。

　　1820年

　　分離對(duì)人體有強(qiáng)烈生理作用的番木鱉堿、金雞納堿、奎寧、馬錢子堿等重要生物堿，被用于醫(yī)藥(法國(guó)佩萊梯)。

　　1822年

　　1822—1823年，德國(guó)的維勒和李比希分別制得化學(xué)組成相同而性質(zhì)不同的異氰酸銀及雷酸銀，與定組成定律有矛盾，后瑞典的柏齊力阿斯解釋為由于同分異構(gòu)現(xiàn)象所引起。

　　木炭作為脫色吸附劑引用于精制甜菜糖，開始了吸附劑的研究和應(yīng)用，后在戰(zhàn)爭(zhēng)中用作防毒吸附劑(法國(guó)佩恩)。

　　1823年

　　最先制得化學(xué)元素硅(瑞典 柏齊力阿斯)。

　　制成硝基纖維素，即為棉花火藥，這是第一個(gè)無(wú)煙無(wú)殘?jiān)幕鹚?瑞士 布拉康納特)。

　　首次提出正確的油脂皂化理論(法國(guó) 柴弗洛爾)。

　　提出理想氣體的絕熱壓縮與絕熱膨脹的狀態(tài)方程(法國(guó) 泊松)。

　　1824年

　　提出容量滴定的分析方法(法國(guó) 蓋，呂薩克)。

　　1825年

　　提出用銅作船底，通過加入鋅片以防止船底腐蝕的方法，這是金屬電化防腐的萌芽，但因加速了船底對(duì)海洋生物的吸著而未獲應(yīng)用(英國(guó) 戴維)。

　　1826年

　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素溴(法國(guó) 巴拉)。

　　1827年

　　首次提煉出純鋁(德國(guó) 維勒)。

　　1828年

　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素釷(瑞典 柏齊力阿斯)。

　　從無(wú)機(jī)物制得重要有機(jī)物——尿素，和已能制草酸等事實(shí)打破了無(wú)機(jī)物和有機(jī)物之間的絕對(duì)界線，動(dòng)搖了有機(jī)物的“生命力”學(xué)說(shuō)(德國(guó) 維勒)。

　　1829年

　　提出化學(xué)元素的三元素組分類法，認(rèn)為同組內(nèi)的三元素不但性質(zhì)相似，而且原子量有規(guī)律性的關(guān)系(德國(guó)多培賴納)。

　　將淀粉轉(zhuǎn)化為葡萄糖(法國(guó) 蓋·呂薩克)。

　　1830年

　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素釩，并發(fā)現(xiàn)鐵中含釩、鈾、鉻等元素后，可改善鐵的性質(zhì)，開始了合金鋼的研究(瑞典塞夫斯脫隆)。

　　1831年

　　首先應(yīng)用接觸法制造硫酸(英國(guó) 配·菲利普斯)。

　　1833年

　　提電化當(dāng)量定律，為電化學(xué)及電解、電鍍工業(yè)奠定理論基礎(chǔ)，開始應(yīng)用陽(yáng)極、陰極、電解質(zhì)、離子等名詞，認(rèn)識(shí)到離子是溶解物質(zhì)的一部分，是電流的負(fù)擔(dān)者，揭示了物質(zhì)的電的本質(zhì)。并把化學(xué)親和力歸之為電力(英國(guó) 法拉第)。

　　提出固體表面吸附是加速化學(xué)反應(yīng)的原因，這是催化作用研究的萌芽(英國(guó) 法拉第)。

　　首次分得可以轉(zhuǎn)化淀粉為糖的有機(jī)體中的催化劑，后人稱之為(淀粉糖化)酶(法國(guó) 佩恩)。

　　1834年

　　從所有木材中都分得具有淀粉組成的物質(zhì)，稱為纖維素(法國(guó) 佩恩)。

　　1835年

　　提出化學(xué)反應(yīng)中的催化和催化劑概念，證實(shí)催化現(xiàn)象在化學(xué)反應(yīng)中是非常普遍的(瑞典 柏齊力阿斯)。

　　精確測(cè)定了許多元素的原子量，指出普勞特的原子量應(yīng)是單純整數(shù)的假說(shuō)是不對(duì)的(比利時(shí) 斯塔斯)。

　　1836年

　　改善銅鋅電池，這是第一個(gè)可供實(shí)用的電流源，克服了伏打電池電流迅速下降的缺點(diǎn)(英國(guó) 丹尼爾)。

　　1837年

　　提出有機(jī)結(jié)構(gòu)的核心學(xué)說(shuō)，認(rèn)為有機(jī)分子在取代和加成反應(yīng)中有一個(gè)基本的核心(法國(guó) 勞倫脫)。

　　分析植物的灰分中含鉀、磷酸鹽等，認(rèn)為這些成分來(lái)自土壤，從而確定恢復(fù)土壤肥力的施肥化學(xué)原理(德國(guó)李比希)。

　　1839年

　　采用整數(shù)指數(shù)標(biāo)記晶格的各組原子平面，即為米勒指數(shù)(英國(guó) 沃·米勒)。

　　發(fā)現(xiàn)生橡膠的硫化反應(yīng)，為橡膠工業(yè)奠定技術(shù)基礎(chǔ)<美國(guó) 古德伊爾)。

　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鑭(瑞典 莫桑得爾)。

　　提出有機(jī)結(jié)構(gòu)的余基學(xué)說(shuō)，余基指分子在反應(yīng)時(shí)保持不變的部分(法國(guó) 熱拉爾)。

　　發(fā)現(xiàn)光照稀酸液中金屬極板之一，能改變電池電動(dòng)勢(shì)(法國(guó) ?！へ惪死諣?。

　　1840年

　　提出有機(jī)結(jié)構(gòu)的類型學(xué)說(shuō)。認(rèn)為化合物的化學(xué)類型決定物質(zhì)的性質(zhì)，類型說(shuō)中包含有分子中原子有一定相對(duì)位置的初步結(jié)構(gòu)觀念，并從而認(rèn)為二元說(shuō)用于有機(jī)化合物完全失敗(法國(guó) 杜馬)。

　　提出化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)恒定定律，不論反應(yīng)是一步完成，還是分幾步完成，生成熱總和不變(俄國(guó)蓋斯)。

　　在電解時(shí)，發(fā)現(xiàn)臭氧(瑞士籍德國(guó)人 桑拜恩)。

　　1841年

　　提得純鈾(德國(guó) 佩利戈特)。

　　開始使用鋅—碳電池(德國(guó) 本生)。?

1842年

　　從苯制得苯胺，后即用作染料(俄國(guó) 齊寧)。

　　1843年

　　辨明原子，分子和化學(xué)當(dāng)量之間的區(qū)別，并提出它們的定義(法國(guó) 勞倫脫)。

　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鉺和鋱(瑞典 莫桑得爾)。

　　認(rèn)識(shí)到含碳長(zhǎng)鏈同系物因鏈長(zhǎng)變化而引起物理性質(zhì)漸變的規(guī)律(德國(guó) 柯普)。

　　1844年

　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素釕(俄國(guó) 克勞斯)。

　　1846年

　　從化學(xué)當(dāng)量與氣體密度的測(cè)定，證實(shí)氧、氮、氫分子必定由兩個(gè)原子組成(法國(guó) 勞倫特等)。

　　1847年

　　發(fā)明烈性炸藥硝化甘油(意大利 索勃萊洛)。

　　1848年

　　提出晶體結(jié)構(gòu)的十四種空間點(diǎn)陣的理論(法國(guó) 布雷維斯)。

　　1848—1855年，首次將外消旋的酒石酸分離為左旋和右旋兩種，開始用機(jī)械的、生物學(xué)的、化學(xué)的三種方法來(lái)分離葡萄酸中的兩種異性體。初步認(rèn)識(shí)到物質(zhì)的旋光性是由分子形狀的不對(duì)稱性引起的(法國(guó) 巴斯德)。

　　1848—1849年，發(fā)現(xiàn)脂肪伯胺、仲胺、叔胺，其性質(zhì)類似于氨，并從而證明氨的最簡(jiǎn)化學(xué)式。(法國(guó) 沃爾茨，德國(guó) 奧·霍夫曼)。

　　1849年

　　制得第一個(gè)金屬有機(jī)化合物(鋅乙基化合物)，是后來(lái)提出原子價(jià)概念的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)之一(英國(guó) 弗蘭克蘭特)。

　　1850年

　　用旋光計(jì)研究了糖在不同濃度、溫度和酸催化下的轉(zhuǎn)化，得出轉(zhuǎn)化速度的數(shù)學(xué)表示式，并指出其他同類型反應(yīng)的方程形似也相同，開始了化學(xué)動(dòng)力學(xué)的定量研究(法國(guó) 威爾漢密)。

　　制得醚，認(rèn)為醚、醇、酯、酸都屬于水的類型，提出復(fù)合類型論，從而證明水的最簡(jiǎn)化學(xué)式。開始用“中間物”的概念來(lái)解釋硫酸在從醇制醚過程中的作用，它是研究反應(yīng)機(jī)理的一個(gè)重要觀念(英國(guó)威廉遜)。

　　1850—1852年，提出元素分類的公差說(shuō)，從有機(jī)同系物的思想出發(fā)，認(rèn)為具有相似性質(zhì)的元素在化合量上具有近于確定的公差(德國(guó) 佩坦柯費(fèi)，法國(guó) 杜馬)。

　　1851年

　　用甘油和脂肪酸合成油脂，發(fā)現(xiàn)酵母可轉(zhuǎn)化醣為醇(法國(guó) 拜特洛)。

　　1852年

　　證明朗伯特光吸收定律也適用于溶液，并指出光吸收與濃度的關(guān)系，為比色分析法奠定基礎(chǔ)(德國(guó)比爾)。

　　1853年

　　發(fā)展有機(jī)結(jié)構(gòu)的類型論，它屬于一種機(jī)械的分類法(法國(guó) 熱拉爾)。

　　從銻、砷、磷、氮僅能結(jié)合確定數(shù)量的有機(jī)基團(tuán)出發(fā)，認(rèn)識(shí)到一個(gè)元素原子能和另一個(gè)元素原子化合的原子數(shù)目是一定的，這是初步的原子價(jià)概念，是經(jīng)典價(jià)鍵理論的開端(英國(guó) 弗蘭克蘭特)。

　　發(fā)現(xiàn)電解時(shí)，不同離子的移遷速度是不同的，否定了格羅杜斯各種離子等速移動(dòng)的看法，并稱為離子的遷移數(shù)(德國(guó)希托夫)。

　　1854年

　　研究了氫加氯形成氯化氫的光化反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)氯化氫的生成正比于光強(qiáng)與曝光的時(shí)間，以及被吸收的光正比于化學(xué)變化的光化吸收定律，并注意到光化學(xué)的誘導(dǎo)效應(yīng)。提出碘量分析法(德國(guó) 本生)。

　　1856年

　　從煤焦油中獲得第一個(gè)人造染料——苯胺紫，從此煤焦油工業(yè)逐步形成(英國(guó) 珀金)。

　　1857年

　　用分子和離子處于動(dòng)態(tài)平衡的觀點(diǎn)來(lái)解釋電解質(zhì)的導(dǎo)電現(xiàn)象(德國(guó) 克勞修斯)。

　　提出混合狀式說(shuō)，證明沼氣是甲烷(德國(guó) 凱庫(kù)勒)。

　　1858年

　　確定碳原子為四價(jià)，并提出碳—碳可以自行相連成碳鏈，碳鏈學(xué)說(shuō)成為有機(jī)結(jié)構(gòu)理論的開端。開始應(yīng)用有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)式(英國(guó) 古柏，德國(guó) 凱庫(kù)勒)。

　　提出從分子量求原子量的方法，準(zhǔn)確測(cè)定大量化學(xué)元素的原子量，從而進(jìn)一步證實(shí)了原子—分子學(xué)說(shuō)(意大利 坎尼柴羅)。

　　1859年

　　提出每一化學(xué)元素具有特征光譜線，為元素發(fā)射光譜分析奠定基礎(chǔ)，并用以研究太陽(yáng)的化學(xué)成分，證實(shí)太陽(yáng)上有許多地球上常見的元素，說(shuō)明天體、地球在化學(xué)組成上的同一性(德國(guó) 本生、基爾霍夫)。

　　1861年

　　提出有機(jī)化學(xué)結(jié)構(gòu)理論，肯定分子結(jié)構(gòu)的可知性，解釋了同分異構(gòu)現(xiàn)象，從分子的結(jié)構(gòu)來(lái)說(shuō)明分子的性質(zhì)，并預(yù)示合成的途徑(俄國(guó) 布特列洛夫)。

　　1859—1861年，利用分光鏡發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素銣和銫(德國(guó) 本生、基爾霍夫)。

　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鉈(英國(guó) 克魯克斯)。

　　提出制造純堿的氨堿法(比利時(shí) 索爾維)。

　　1862年

　　進(jìn)行液體擴(kuò)散的研究，提出膠體概念，區(qū)別了溶液和膠體之間的不同。開始了膠體化學(xué)的研究(英國(guó)格累姆)。

　　1863年

　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素銦(德國(guó) 賴赫、?！だ钕Ｌ?。

　　制得第一個(gè)偶氮染料(德國(guó) 格里斯)。

　　提出元素的螺旋圖形分類法，圖中按原子量排列，相似性質(zhì)的元素能有規(guī)則地重現(xiàn)(法國(guó) 坎柯圖)。

　　1864年

　　提出化學(xué)元素的八音律分類法。指出按原子量遞增順序排列，第八個(gè)元素重復(fù)第一個(gè)元素的性質(zhì)(英國(guó)紐蘭茲)。

　　1865年

　　人工合成第一個(gè)熱塑性塑料賽璐珞(德國(guó) 派克兒)。

　　1866年

　　設(shè)計(jì)了本生燈，利用燈焰的不同部分來(lái)檢定許多礦物的組分(德國(guó) 本生)。

　　1867年

　　提出苯的環(huán)狀結(jié)構(gòu)及搖擺式的假說(shuō)(德國(guó) 凱庫(kù)勒)。

　　提出化學(xué)反應(yīng)速度同反應(yīng)物濃度成正比的質(zhì)量作用定律以及可逆反應(yīng)和化學(xué)平衡等概念(挪威古德貝克、伐格)。

　　發(fā)明安全的烈性炸藥——三硝基甘油和硅藻土的混合物(瑞典諾貝爾)。

　　1868年

　　從煤焦油中首次人工合成香料——香豆素(英國(guó)珀金)。

　　1869年

　　提出化學(xué)元素周期律，指明元素的性質(zhì)隨原子量的增加而有周期性的變化，并預(yù)見了周期表中空位元素的存在和性質(zhì)，周期律成為物質(zhì)結(jié)構(gòu)科學(xué)的重要基礎(chǔ)(俄國(guó) 門捷列夫)。

　　從煤焦油人工合成第一個(gè)天然染料——茜素(德國(guó)格雷貝、利伯曼)。

　　從原子體積和原子量的關(guān)系說(shuō)明化學(xué)元素的物理性質(zhì)的周期性規(guī)律(德國(guó) 尤·邁耶爾)。

　　用燃燒彈卡計(jì)廣泛研究了有機(jī)物的燃燒，證實(shí)化學(xué)熱效應(yīng)恒定定律。并提出用反應(yīng)熱來(lái)測(cè)量化學(xué)親和力的假說(shuō)。對(duì)氣體爆炸反應(yīng)的傳播速度進(jìn)行了研究(法國(guó) 拜特洛)。

　　應(yīng)用卡諾原理建立最大功與反應(yīng)熱之間的關(guān)系，首次把熱力學(xué)用于化學(xué)(德國(guó) 霍斯特曼)。

　　1870年

　　從乙炔、乙醇、乙酸等簡(jiǎn)單物質(zhì)通過熱管首次制得苯、苯酚、萘等，在實(shí)驗(yàn)室人工合成這類物質(zhì)，具有重要意義(法國(guó)拜特洛)。

　　1871年

　　提出一種氣體密度測(cè)定的方法，測(cè)定了許多有機(jī)物的分子量，在高溫條件下測(cè)定了許多無(wú)機(jī)物的氣體密度，證明汞、鎘氣體是單原子，鹵素在高溫下也是單原子等(德國(guó) 威·邁耶爾)。

　　發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化酶，轉(zhuǎn)化蔗糖為兩個(gè)單糖：葡萄糖和果糖。發(fā)現(xiàn)卵磷脂(德國(guó) 霍普·賽勒)。

　　開始生產(chǎn)使用照相底片(英國(guó) 斯萬(wàn))。

　　1872年

　　從石炭酸和甲醛合成第一個(gè)熱固性塑料—酚醛樹脂(美籍比利時(shí)人巴克蘭特)。

　　1874年

　　提出碳原子價(jià)鍵的空間結(jié)構(gòu)學(xué)說(shuō)，由于碳的四個(gè)價(jià)鍵上取代基不同，導(dǎo)致了光學(xué)異構(gòu)體，并預(yù)計(jì)了異構(gòu)體的數(shù)目，也指出雙鍵的存在將引起順反異構(gòu)，這是立體化學(xué)的開端(荷蘭 范霍夫，法國(guó) 勒貝爾)。

　　1875年

　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鎵(法國(guó) 布瓦斯培德朗)。

　　用鉑石棉催化制造硫酸，為硫酸接觸法的工業(yè)化奠定技術(shù)基礎(chǔ)(德國(guó) 文克勒)。

　　發(fā)現(xiàn)有機(jī)反應(yīng)中烯烴和含氫化合物的加成定向法則(俄國(guó) 馬爾柯夫尼可夫)。

　　1876年

　　提出染色物質(zhì)的生色基團(tuán)理論，指出不飽和原子團(tuán)是生色基，而有些基團(tuán)如羥基則是輔色基(德國(guó)威特)。

　　引入熱力學(xué)位(即化學(xué)位)的概念。熱力開始廣泛應(yīng)用于化學(xué)，為判斷化學(xué)反應(yīng)的方向及化學(xué)平衡提供了根據(jù)(美國(guó) 吉布斯)。

　　提出鹽溶液的電導(dǎo)可以從加和溶液中所有離子的活動(dòng)性來(lái)推算(德國(guó) 柯勞許)。

　　1877年

　　發(fā)現(xiàn)異雙丁烯具有兩種結(jié)構(gòu)形式的反應(yīng)，開始認(rèn)識(shí)到互變異構(gòu)現(xiàn)象的存在(俄國(guó) 布特列洛夫)。

　　發(fā)現(xiàn)在強(qiáng)酸性金屬鹵化物催化下脂肪烴、芳香烴的烷基化反應(yīng)，也可制備芳香酮(法國(guó) 費(fèi)萊德爾，美國(guó)克雷夫茲)。

　　1878年

　　提出確定多相體系平衡條件的相律(美國(guó) 吉布斯)。

　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鐿(瑞士 馬利納克)。

　　1879年

　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素釤(法國(guó) 布瓦培德朗)。

　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鈧(瑞典 拉·尼爾遜)。

　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素銩和鈥(瑞典 克利夫)。

　　提出毛細(xì)電滲現(xiàn)象是由液體界面形成雙電層引起的假說(shuō) (德國(guó) 赫爾姆霍茨)。

　　1880年

　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素釓(瑞士 馬利納克)。

　　1881年

　　提出實(shí)在氣體的狀態(tài)方程式(荷蘭 范德瓦爾)。

　　1882年

　　首次人工合成靛藍(lán)(德國(guó) 約·拜耳)。

　　提出稀溶液的冰點(diǎn)下降、沸點(diǎn)升高定律，不同物質(zhì)在同種溶劑中引起的冰點(diǎn)下降反比于它們的分子量，提供了測(cè)定不揮發(fā)、可溶性物質(zhì)分子量的新方法(法國(guó) 拉烏爾)。

　　1883年

　　制得錳鋼，經(jīng)淬火變得超硬，用于粉碎巖石、金屬切削及鋼軌，正式引入“合金鋼”一詞(英國(guó) 哈德費(fèi)爾德)。

　　1884年

　　提出壓力、溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)影響的平衡變動(dòng)原理(法國(guó) 勒夏忒列)。

　　1885年

　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素釹和鐠。利用氧化釷、氧化鈰制得白熱燈罩芯(奧地利 威斯巴克)。

　　1885—1886年，提出稀溶液理論，將稀溶液中溶質(zhì)分子和理想氣體的分子相對(duì)應(yīng)，解釋了稀溶液的熱力學(xué)性質(zhì)。并推得用電極電位來(lái)求化學(xué)平衡的公式(荷蘭 范霍夫)。

　　1885—1890年，完成晶體構(gòu)造的幾何理論，奠定了經(jīng)典結(jié)晶化學(xué)的基礎(chǔ)(俄國(guó) 弗德洛夫)。

　　發(fā)現(xiàn)電位與汞的表面張力成正比，得出迅速的滴汞與電解質(zhì)不顯示電位差，后被用作滴汞電位計(jì)(德國(guó)赫姆霍爾茨)。

　　1886年

　　通過冰晶石降低氧化鋁熔點(diǎn)的方法電解制鋁，制鋁發(fā)展為工業(yè)(美國(guó) 查·霍爾，法國(guó) 赫洛特)。

　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鏑(法國(guó) 布瓦斯培德朗)。

　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鍺(德國(guó) 文克勒)。

　　首次人工合成生物堿——毒芹堿(德國(guó)萊登伯格)。

　　1887年

　　提出電解質(zhì)的電離學(xué)說(shuō)，認(rèn)為電解質(zhì)在水溶液中部分電離成正、負(fù)自由離子，溶液性質(zhì)是所有離子性質(zhì)的加和函數(shù)。提出電解質(zhì)活度系數(shù)的概念。解釋了電解質(zhì)反常的滲透現(xiàn)象。這一學(xué)說(shuō)不能解釋強(qiáng)電解質(zhì)及濃溶液的一些性質(zhì)(瑞典 阿累尼烏斯)。

　　首次應(yīng)用熱分析法(德國(guó) 勒夏忒列)。

　　通過催化酯的水解和醣的轉(zhuǎn)化速度，測(cè)量了三十多個(gè)酸的親和常數(shù)，從該常數(shù)比例于電導(dǎo)的活度系數(shù)得到電解質(zhì)活度與化學(xué)活度的關(guān)系，進(jìn)一步證實(shí)了電離學(xué)說(shuō)。用滴汞電極法證實(shí)了伏打電堆的電流起源于化學(xué)原因(德國(guó) 奧斯特瓦爾德)。

　　發(fā)明用金屬氧化物從石油中除硫精制汽油的方法(美籍德國(guó)人 弗雷許)。

　　1888年

　　提出弱酸的稀釋定律(德國(guó) 奧斯特瓦爾德)。

　　發(fā)現(xiàn)膽甾醇苯酸酯于145.5攝氏度為混渾粘性的熔體，到 178.5攝氏度轉(zhuǎn)為澄清，后即證實(shí)是由于液晶結(jié)構(gòu)引起(德國(guó) 賴陰尼策)。

　　1888—1889年，開始生產(chǎn)與出售照相機(jī)，應(yīng)用了賽璐珞作照相底片，照相術(shù)才獲得廣泛應(yīng)用(美國(guó) 伊斯特曼)。

　　1889年

　　首次合成硝酸纖維人造絲，并投人生產(chǎn)(法國(guó) 查唐納脫，德國(guó) 約斯特、卡多雷特)。

　　提出化學(xué)反應(yīng)速度與溫度的關(guān)系式，并提出反應(yīng)過程中形成活化絡(luò)合物和反應(yīng)活化能的概念(瑞典阿累尼烏斯)。

　　提出電離溶壓理論，從熱力學(xué)導(dǎo)出電極電位公式。提出鹽的溶度積理論，用以解釋沉淀現(xiàn)象(德國(guó)能斯脫)。

　　1890年

　　提出液晶概念并把液晶分為晶狀液體，液態(tài)晶體兩大類 (德國(guó) 雷曼)。

　　人工合成葡萄糖，認(rèn)識(shí)到葡萄糖、果糖、乳糖、山梨糖等化學(xué)式相同，但有醛糖與酮糖之分。指出糖有D、L兩種，生命組織中的都是D型。確定了嘌呤的結(jié)構(gòu)(德國(guó) 埃·費(fèi)歇)。

　　1891年

　　1891—1893年，提出分子結(jié)構(gòu)的配位學(xué)說(shuō)，是無(wú)機(jī)化學(xué)和絡(luò)合物化學(xué)結(jié)構(gòu)理論的開端(德國(guó) 阿·維爾納)。

　　1891—1893年，銅銨纖維人造絲試制成功，用作纖維及白熾燈罩芯(德國(guó) 弗雷梅里等)。

　　提出物質(zhì)的各組分在平衡的兩液相中的分配定律(德國(guó) 能斯脫)。

　　1892年

　　發(fā)明高于3,500攝氏度的高溫反射電爐。用于制備電石、鋁、鎢、金剛砂等重要難熔物質(zhì)(法國(guó) 莫伊桑)。

　　發(fā)現(xiàn)含烴基的有機(jī)物具有相同的紅外輻射光譜，這是紅外輻射譜用于分子結(jié)構(gòu)分析的開始(荷蘭朱利葉斯)。

　　利用隔膜法電解食鹽制備氯堿(英國(guó) 哈格里佛)。

　　發(fā)現(xiàn)除一氧化碳外的異氰酸酯和異氰化物等“二價(jià)”碳的穩(wěn)定化合物，和凱庫(kù)勒的四價(jià)碳學(xué)說(shuō)有矛盾(美國(guó) 尼弗)。

　　發(fā)現(xiàn)有機(jī)化合物反應(yīng)時(shí)的空間位阻效應(yīng)(德國(guó) 威·邁耶爾)。

　　1893年

　　研究成磺酸纖維素(粘膠絲)的制造方法，并投入生產(chǎn)(德國(guó) 克魯斯、貝范、畢特爾)。

　　1894年

　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素氬，認(rèn)為它是屬于周期表中最后的一族惰性元素族中的一個(gè)元素，預(yù)計(jì)了其他惰性元素的存在(英國(guó)威·雷姆賽、瑞利)。

　　1895年

　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素氦(英國(guó) 威·雷姆賽)。

　　提出“唯能論”，認(rèn)為“物質(zhì)僅僅是各種能量的空間集合 (德國(guó) 奧斯特瓦爾德)。

　　發(fā)現(xiàn)蘋果酸在反應(yīng)時(shí)的維爾頓轉(zhuǎn)化，對(duì)研究有機(jī)物的—體化學(xué)及親核型反應(yīng)有重要意義(德國(guó)籍俄國(guó)人 維爾頓)。

　　1897年

　　1897—1900年，用還原鎳粉催化乙炔及苯的加氫反應(yīng)，該法在轉(zhuǎn)變劣質(zhì)汽油為高辛烷值汽油及變低熔點(diǎn)脂肪成高熔點(diǎn)脂肪中獲得應(yīng)用，是有機(jī)氫化催化工業(yè)的開端(法國(guó) 薩巴梯爾)。

　　1897—1899年，建議用氫鉑電極作為標(biāo)準(zhǔn)零電位電極，用汞—氯化亞汞電極作為方便的參考電極(德國(guó) 能斯脫)。

　　1898年

　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素氪、氖和氙(英國(guó) 威·雷姆賽、特拉弗斯)。

　　發(fā)現(xiàn)放射性化學(xué)元素釙和鐳，并發(fā)現(xiàn)釷也有放射性(法國(guó) 比·居里，法籍波蘭人 居里夫人)。

　　1899年

　　提出解釋雙鍵反應(yīng)能力的余價(jià)學(xué)說(shuō)(德國(guó) 悌勒)。

　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素錒(法國(guó) 德比爾納)。

　

公元１９００年　～?。保梗叮澳?

　　1900年

　　美籍俄國(guó)科學(xué)家岡伯格，從分子量測(cè)定首次發(fā)現(xiàn)自由基三苯甲烷，自由基是電子出于激發(fā)狀態(tài)的分子或分子碎片，具有自由價(jià)，化學(xué)性活潑。

　　法國(guó)科學(xué)家格林雅爾德，制得金屬鎂的有機(jī)化合物，它是有機(jī)合成中的中間體。

　　德國(guó)科學(xué)家多恩，證明鐳射氣是一種新的惰性氣體——氡。

　　法國(guó)科學(xué)家維爾納，試制成功人造寶石并投入工業(yè)生產(chǎn)。

　　美國(guó)科學(xué)家蘭米爾，通過氫分子在鎢絲上分解，制得氫原子噴燈，可產(chǎn)生近于太陽(yáng)表面的溫度，開始了氣體在金屬表面上吸附及催化的研究。

　　英國(guó)科學(xué)家霍普金，發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)有兩種，一種能維持生命，一種不能維持生命如明膠。

　　1901年

　　德國(guó)科學(xué)家奧斯特瓦爾德，提出催化劑是改變化學(xué)反應(yīng)速度的物質(zhì)，而不出現(xiàn)在最終產(chǎn)物中，認(rèn)為所有反應(yīng)都可以進(jìn)行催化，并指明催化劑在理論和實(shí)踐中的重要性。

　　法國(guó)科學(xué)界德馬爾塞，發(fā)現(xiàn)63號(hào)化學(xué)元素銪。

　　美國(guó)科學(xué)家吉·路易斯，提出逸度和偏克分子的概念，并統(tǒng)一活度概念，使原來(lái)根據(jù)理想體系條件求得的熱力學(xué)關(guān)系式仍適用于實(shí)際體系。

　　1902年

　　英國(guó)科學(xué)家泡帕，用12年時(shí)間制得氮、硫、硒、鋅等化合物的光學(xué)異構(gòu)體，后也獲得不包含不對(duì)稱原子的、因空間位阻而造成的旋光異構(gòu)體。

　　1903年

　　瑞士科學(xué)家齊格蒙第，發(fā)明觀察膠體粒子運(yùn)動(dòng)的超顯微鏡，它也是直接觀察平衡漲落的直觀儀器。

　　法國(guó)科學(xué)家比·居里、英國(guó)科學(xué)家威·雷姆賽、索迪，居里等觀察到鐳鹽水液有氣泡逸出，索迪等證實(shí)這是輻射引起的水分解，產(chǎn)生了氫氣和氧氣，這是輻射化學(xué)研究的開端。

　　1904年

　　德國(guó)科學(xué)家艾貝格，用五年時(shí)間從惰性元素穩(wěn)定性和元素周期律分為八族出發(fā)，首先用電子觀點(diǎn)來(lái)解釋價(jià)鍵。認(rèn)為一個(gè)原子可以被電子占據(jù)的位子數(shù)是八；一個(gè)元素的最大正負(fù)價(jià)總和常為八，這即為艾貝格定律，是電價(jià)學(xué)說(shuō)的“八偶律”的萌芽。

　　日本科學(xué)家高峰讓吉，首次人工合成激素——腎上腺素。?

英國(guó)科學(xué)家哈頓，分解得到非蛋白質(zhì)小分子“輔酶”，這是酶催化不可缺少的物質(zhì)。

　　1905年

　　意大利科學(xué)家斯佩西亞，利用溫差籽晶生長(zhǎng)法制備水井，成為人造水晶技術(shù)的基礎(chǔ)。

　　美國(guó)科學(xué)家科布倫茲，將紅外光譜和各類有機(jī)分子的結(jié)構(gòu)系統(tǒng)的聯(lián)系起來(lái)，使紅外光譜在結(jié)構(gòu)分析上獲得廣泛應(yīng)用。

　　德國(guó)科學(xué)家塔曼，首先提出玻璃為過冷的液體，對(duì)晶體的晶核生長(zhǎng)和發(fā)展作了系統(tǒng)研究，研究晶核數(shù)目及晶核發(fā)展速度與過冷度之間的關(guān)系。用熱分析法研究合金，為現(xiàn)代金相學(xué)奠定基礎(chǔ)。

　　美國(guó)科學(xué)家玻特伍德，從鈾礦中鈾的衰變指出，鈾衰變的最終產(chǎn)物是鉛。首次提出了從鈾礦的含鉛量及鈾的衰變速度來(lái)測(cè)定地球年齡。

　　德國(guó)科學(xué)家奧斯特瓦爾德，提出膠體是物質(zhì)多分散聚集狀態(tài)的觀點(diǎn)，把膠體化學(xué)發(fā)展為表面化學(xué)。

　　1906年

　　英國(guó)科學(xué)家巴拉克，從Ｘ射線的散射和吸收，發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素的特征Ｘ輻射。

　　美國(guó)科學(xué)家波特伍德，在鈾的殘余物中發(fā)現(xiàn)化學(xué)性質(zhì)和釷相同的新放射性物質(zhì)，這是第一次發(fā)現(xiàn)同位素。

　　俄國(guó)科學(xué)家茲維特，發(fā)明層析分析法，為分離性質(zhì)相似的復(fù)雜混合物提供了重要方法。

　　德國(guó)科學(xué)家博登斯坦，發(fā)現(xiàn)鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，并提出有關(guān)機(jī)理。

　　德國(guó)科學(xué)家維爾斯坦特，用色層分析法，研究葉綠素的化學(xué)結(jié)構(gòu)，從而知道Ｍｇ存在于葉綠素中，而鐵也以同樣形式存在于血紅素中。

　　1907年

　　德國(guó)科學(xué)家艾·費(fèi)歇，經(jīng)過五年研究，證明蛋白質(zhì)是由簡(jiǎn)單的氨基酸相連而成，首次人工合成由十八個(gè)氨基酸組成的多肽，這是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與合成的開始。

　　美國(guó)科學(xué)家吉·盧意思，提出任何物質(zhì)膨脹系數(shù)與壓縮系數(shù)的熱力學(xué)關(guān)系式，以及他們與熱容的關(guān)系。

　　法國(guó)科學(xué)家烏斑和德國(guó)科學(xué)家威斯巴克，各自獨(dú)立發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鎦。

　　1909年

　　丹麥科學(xué)家塞雷森和德國(guó)科學(xué)家哈伯，引入pH表示酸度，設(shè)計(jì)一種玻璃電極，用以迅速測(cè)定溶液酸堿度。

　　俄國(guó)科學(xué)家謝·列別姐夫，首次人工合成橡膠。

　　德國(guó)科學(xué)家奧斯特瓦爾德，發(fā)明硝酸的工業(yè)制法——氨氧化法。

　　美國(guó)科學(xué)家蘭米爾，在白熾燈中充入惰性氣體，改善鎢絲在真空中的揮發(fā)和氧化，延長(zhǎng)了燈泡的使用壽命。

　　德國(guó)科學(xué)家華萊赫，對(duì)大量重要天然產(chǎn)物，尤其是香料等進(jìn)行結(jié)構(gòu)測(cè)定，發(fā)現(xiàn)它們都具有萜的結(jié)構(gòu)，稱為異戊二烯規(guī)則。

　　1910年

　　英國(guó)科學(xué)家索迪，提出同位素假說(shuō)，后又提出放射元素位移法則，放射化學(xué)開始成為獨(dú)立的學(xué)科。

　　法籍波蘭科學(xué)家居里夫人，提出高能輻射的初級(jí)化學(xué)過程全是形成離子的觀點(diǎn)。

　　法國(guó)科學(xué)家克勞德，利用惰性氣體放電，開始生產(chǎn)霓虹燈。

　　1911年

　　提出電解質(zhì)離子在半透膜兩邊平衡的理論，這種平衡是生物化學(xué)中的一個(gè)重要過程(英國(guó) 唐納)。

　　發(fā)現(xiàn)用特種細(xì)菌可以合成丙酮、丁醇等化合物，這是微生物合成的早期工作，以后被用到合成配尼西林、維生素B12等 (以色列、英籍俄國(guó)人 維茨曼)。

　　推得球形粒子流體力學(xué)的粘度公式，即被用于膠體(瑞士、美籍德國(guó)人 愛因斯坦)。

　　1912

　　發(fā)現(xiàn)硫化鋅晶體X射線衍射，證明了X射線的波性，促進(jìn)了近代結(jié)晶化學(xué)的發(fā)展(德國(guó) 馮·勞厄等)。

　　提出范德華力是偶極間引力的學(xué)說(shuō)(德國(guó) 刻松)。

　　1911—1913年，確立了有機(jī)物的元素碳、氫、硫、氮、磷等幾毫克的微量元素分析法(奧地利 普雷格爾)。

　　提出光化當(dāng)量定律(瑞士、美籍德國(guó)人 愛因斯坦)。

　　1913年

　　提出由 粒子散射求得的原子核電荷，可能決定該元素在周期表中的位置，后即為摩斯萊所證實(shí)(荷蘭范德布洛克)。

　　從X光譜發(fā)現(xiàn)原子序數(shù)定律，是周期律的一個(gè)重要進(jìn)展，并從而開始建立了X射線光譜學(xué)(英國(guó) 摩斯萊)。

　　1909—1913年，發(fā)明氨的鐵催化合成法，投入生產(chǎn)。并以合金鋼代替碳鋼，解決了高溫高壓下鋼材脆裂的問題(德國(guó) 哈伯、波許)。

　　1913—1918年，開始用示蹤原子于無(wú)機(jī)化學(xué)分析，測(cè)定了最難溶無(wú)機(jī)鉛鹽的溶解度(丹麥籍匈牙利人 赫維賽)。

　　分離出花色素——花青甙，并闡明了花色素因酸、堿條件不同而引起花的顏色的變化(德國(guó) 威爾斯塔特)。

　　發(fā)現(xiàn)組成可變的金屬間化合物——“柏托雷體”(俄國(guó)庫(kù)爾納可夫)。

　　發(fā)明晶體反射式X射線譜儀，提出X射線反射公式，用于結(jié)晶的結(jié)構(gòu)分析。證實(shí)在氯化鈉晶體中并沒有單個(gè)的氯化鈉分子，而僅以鈉離子和氯離子的形式存在(英國(guó) 布萊格父子)。

　　重新精確校定60多種元素的原子量。從不同礦石中，測(cè)得鉛原子量不同，支持了同位素理論(美國(guó) 理查茲)。

　　發(fā)現(xiàn)存在于脂肪中的維生素，從此維生素分為脂溶性和水溶性兩大類(美國(guó) 麥克可侖)。

　　鎳、鉻不銹鋼開始獲得實(shí)際應(yīng)用(英國(guó) 哈德費(fèi)爾德)。

　　發(fā)明高壓加氫催化法，使重油、煤轉(zhuǎn)化為高辛烷值的燃料、優(yōu)質(zhì)潤(rùn)滑油、甲醇等，并實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。發(fā)明裂解木材成簡(jiǎn)單分子，進(jìn)而通過化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生醇和糖(德國(guó) 伯戈斯)。

　　1914年

　　發(fā)展了精確測(cè)量X光波長(zhǎng)的技術(shù)，從而發(fā)現(xiàn)每個(gè)元素 X光譜，支持了波爾的原子殼層模型(瑞士 西格朋)。

　　1915年

　　1915—1917年，分別制備戰(zhàn)爭(zhēng)用毒氣，如氯氣、光氣、芥子氣等(德國(guó) 哈伯，英國(guó) 泡帕)。

　　1916年

　　發(fā)明粉末法照得X射線干涉圖來(lái)測(cè)定晶體結(jié)構(gòu)，后在工業(yè)上得到廣泛應(yīng)用(荷蘭 德拜、謝勒)。

　　提出經(jīng)典價(jià)鍵理論的電子學(xué)說(shuō)，以惰性元素外殼電子“八數(shù)群”或“八偶律”為基礎(chǔ)，指出兩原子化合時(shí)等或不等地共享電子對(duì)，以滿足2、8的惰性電子殼層，開始以電子論統(tǒng)一了共價(jià)鍵與離子鍵(德國(guó) 柯塞爾，美國(guó) 吉·路易斯)。

　　提出氣體在固體表面上的吸附理論(美國(guó) 蘭米爾)。

　　通過對(duì)帶極性基團(tuán)烷基同系物表面能的測(cè)量，提出表面膜的分子定向說(shuō)(美國(guó) 蘭米爾)。

　　發(fā)現(xiàn)加鈷的鎢鋼具有強(qiáng)磁性，開始了新型磁合金的研究，后即制得具有強(qiáng)磁性、耐蝕、耐震、耐溫度變化、價(jià)廉的鉛鎳鈷磁鋼(日本 本多光太郎)。

　　1917年

　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鏷(德國(guó) 哈恩、邁特納，英國(guó) 索迪等)。

　　1918年

　　1918—1923年，提出氣體反應(yīng)的碰撞理論(英國(guó)沃·路易斯)。

　　1919年

　　美國(guó)美孚石油公司和碳化物碳化學(xué)公司從石油裂化氣制造異丙醇，是石油化學(xué)利用的開端。

　　提出鏈反應(yīng)理論，認(rèn)為在鏈?zhǔn)椒磻?yīng)中每個(gè)反應(yīng)的活性中心，可以連續(xù)地引起許多分子(如一萬(wàn)到百萬(wàn))的反應(yīng)，用以解釋光化、爆炸，以及后來(lái)的加成聚合等許多反應(yīng)(丹麥 約·克里斯琴森，德國(guó) 能斯脫)。

　　將共用電子的觀念推廣到配位化合物(即絡(luò)合物)，指出配位鍵的兩個(gè)電子可以來(lái)自同一個(gè)原子(英國(guó) 西奇維克)。

　　引入電子等排物的觀念，認(rèn)為有同數(shù)目電子的分子可有基本相同的電子結(jié)構(gòu)，這是分子軌道概念的雛形(美國(guó)蘭米爾)。

　　1920年

　　提出高分子長(zhǎng)鏈的概念，認(rèn)為淀粉和纖維由葡萄糖失水，蛋白質(zhì)由氨基酸失水縮聚而成，打破長(zhǎng)期以來(lái)把高分子看成由許多小分子締合成膠束的觀點(diǎn)，促進(jìn)高分子化學(xué)的建立(德國(guó) 斯托丁格)。

　　提出范德華力是誘導(dǎo)偶極間引力(荷蘭 德拜)。

　　發(fā)現(xiàn)乙烯能自行結(jié)合成四碳、六碳的化合物，并進(jìn)而形成具有一定橡膠性質(zhì)的巨大分子，對(duì)支持斯托丁格高分子理論及發(fā)展合成橡膠起了重要作用(美籍比利時(shí)人 諾威蘭德)。

　　1918—1920年，發(fā)明極譜分析法，它可以對(duì)多種可氧化，還原物質(zhì)同時(shí)進(jìn)行靈敏的定性定量測(cè)定，可應(yīng)用于水液、非水極性溶劑及熔鹽。于1926年，與志方益三發(fā)明自動(dòng)極譜儀(捷克 海洛夫斯基，日本 志方益三)。

　　發(fā)現(xiàn)重要香料麝香和香貓酮為16及17元的大環(huán)化合物，大環(huán)形化合物的環(huán)可以不在一個(gè)平面上，打破半個(gè)世紀(jì)前拜耳(1883年)提出的有機(jī)物只能形成平面小環(huán)的假說(shuō)(瑞士籍南斯拉夫人 拉齊卡)。

　　二十年代左右，發(fā)現(xiàn)非液晶分子溶于液晶物質(zhì)時(shí)，溶質(zhì)分子會(huì)和溶劑分子一樣，處于排列成行的狀態(tài)(德國(guó)沙普)。

　　提出氫鍵的概念，認(rèn)為氫鍵是一種較弱的“鍵”，用以解釋水等物質(zhì)的性質(zhì)(美國(guó) 萊悌默)。

　　1921年

　　1921—1923年，從研究酸和堿的催化作用，提出共軛酸堿的理論(丹麥 勃朗斯臺(tái)特)。

　　提出電解質(zhì)離子平均活度系數(shù)的計(jì)算法(美國(guó) 吉·路易斯)。

　　發(fā)現(xiàn)四乙基鉛為良好的汽油燃燒抗爆劑，開始了抗爆機(jī)制的研究(美國(guó) 米吉萊)。

　　1922年

　　提出所有催化過程形成臨界絡(luò)合物，由絡(luò)合物的形成和分解決定反應(yīng)的速度，并推得反應(yīng)方程式(丹麥勃朗斯臺(tái)特)。

　　將液晶分為三大類：向列相液晶、膽甾相液晶、近晶相液晶(德國(guó) 基·費(fèi)萊德爾)。

　　1923年

　　提出強(qiáng)電解質(zhì)溶液的離子互吸理論，認(rèn)為強(qiáng)電解質(zhì)在溶液中完全電離，每個(gè)離子被帶異性電荷的離子氛包圍，從而影響了離子的運(yùn)動(dòng)及其他性質(zhì)，由此推出離子的活度系數(shù)是離子強(qiáng)度的函數(shù)(荷蘭 德拜，德國(guó) 休克爾)。

　　首次確定輔酶的結(jié)構(gòu)，認(rèn)識(shí)到維生素及銅、鈷、鎂、鉬等人體所需的微量金屬都是輔酶的部分(瑞典籍德國(guó)人歐拉·錢兒賓，英國(guó) 哈頓)。

　　用X光分析法，發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鉿(丹麥籍匈牙利人赫維賽，德國(guó) 考斯特兒)。

　　開始用放射性鉛來(lái)跟蹤它在植物組織體中的吸附和分布，確立了研究有生命過程的放化分析原則，但因鉛有毒未被應(yīng)用(丹麥籍匈牙利人 赫維賽)。

　　1924年

　　提出原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系，即波爾—梅因史密司—斯通納構(gòu)造原則，使周期律的解釋建立在原子結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上(丹麥 尼·波爾，美國(guó) 梅因史密司，英國(guó) 斯通納)。

　　發(fā)明超離心法(十萬(wàn)倍于重力)，研究膠體粒子和高分子的大小及分布，首次測(cè)定了蛋白質(zhì)的分子量(瑞典 斯維特伯格)。

　　確定罌粟堿、尼古丁等重要生物堿的結(jié)構(gòu)，并開始了從簡(jiǎn)單分子合成復(fù)雜天然有機(jī)物的工作(英國(guó)魯濱遜)。

　　從光譜發(fā)現(xiàn)雙原子分子中的電子狀態(tài)相似于原子中的電子狀態(tài)(德國(guó) 索末菲)。

　　提出軟球分子模型的吸引、排斥近似位壘公式，廣泛用于推導(dǎo)物態(tài)方程及計(jì)算原子、分子問的作用(英國(guó)林納·簡(jiǎn)斯)。

　　以醋纖代替硝纖(1889年開始用的)作照象底片，解決了底片易燃的問題(美國(guó) 伊斯特曼)。

　　1925年

　　確定嗎啡的結(jié)構(gòu)式(英國(guó) 魯濱遜)。

　　提出分子價(jià)電子的能級(jí)在所有主要方面與原子價(jià)電子的能級(jí)基本相同(美國(guó) 兒·貝爾格)。

　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素錸，屬周期系中最后一個(gè)穩(wěn)定元素，以后發(fā)現(xiàn)的均為放射性元素(德國(guó) 依·諾臺(tái)克、瓦·諾臺(tái)克)。

　　1926年

　　1910—1926年，確定醣類具有五環(huán)糖和六環(huán)糖兩種基本結(jié)構(gòu)(英國(guó) 霍沃斯)。

　　提出活化中心的吸附催化假說(shuō)(美國(guó) 蘭米爾、塔勒)。

　　提出中介論，認(rèn)為有些分子的真實(shí)狀態(tài)不能用任何一個(gè)經(jīng)典結(jié)構(gòu)式來(lái)表示，而是介于兩個(gè)或多個(gè)“極限結(jié)構(gòu)”之間的中介狀態(tài)(英國(guó) 英果爾德)。

　　分別提出磁性鹽低溫去磁法(美國(guó) 吉奧寇，荷蘭 德拜)。

　　1927年

　　提出電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)理論(荷蘭 德拜，美國(guó) 盎薩格)。

　　提出支鏈反應(yīng)的理論，用以說(shuō)明燃燒爆炸過程(蘇聯(lián) 謝苗諾夫，英國(guó) 欣謝爾伍德)。

　　通過X光分析，證實(shí)液體的結(jié)構(gòu)是分子近程有序，遠(yuǎn)程無(wú)序，液體分子間存在著利于分子運(yùn)動(dòng)的空穴(荷蘭 德拜)。

　　用原電池過程來(lái)解釋金屬的多相催化反應(yīng)，并用極化和去極來(lái)說(shuō)明催化毒物及催化促進(jìn)劑的作用(英國(guó)阿姆斯特郎)。

　　1928年

　　提出范德華力是色散引力的見解(德國(guó) 弗·倫頓)。

　　提出氫分子結(jié)構(gòu)的量子力學(xué)的近似處理法，進(jìn)而推廣到其他分子結(jié)構(gòu)的研究，首次把量子力學(xué)應(yīng)用于化學(xué)(德國(guó)弗·倫頓、海特勒)。

　　提出多相催化的電子假說(shuō)(蘇聯(lián) 羅金斯基)。

　　1926—1928年，分別對(duì)分子中的電子狀態(tài)按原子軌道進(jìn)行分類，并初步得出選擇分子中電子量子數(shù)的規(guī)律(美國(guó) 馬利肯，德國(guó) 洪德)。

　　用原子軌道的線性加和法討論了氫分子的電子狀態(tài)，這是分子軌道法的原形，并用軌道重疊的大小來(lái)判斷鍵合的能力(美國(guó) 鮑林)。

　　提出處理多電子原子體系問題的“自洽場(chǎng)”近似方法(英國(guó) 哈特里)。

　　1928—1939年，從氮分子、氧分子、氫分子、水分子等近二十種單質(zhì)及化合物的光譜數(shù)據(jù)和量熱數(shù)據(jù)，分別求得熵的結(jié)果相符，使熱力學(xué)的統(tǒng)計(jì)理論得到有力的支持(美國(guó) 吉奧寇)。

　　發(fā)明二烯合成反應(yīng)，是從鏈烴合成環(huán)烴的重要反應(yīng)(德國(guó) 阿德兒、迪爾斯)。

　　人工合成氯丁橡膠，是最早切合廣泛實(shí)用的橡膠，在戰(zhàn)爭(zhēng)中開始大量代替天然膠(美國(guó) 卡羅瑟，美籍比利時(shí)人諾威蘭德)。

　　1929年

　　分離得兩種維生素K，并確定其結(jié)構(gòu)(美國(guó)多伊賽)。

　　提出晶體場(chǎng)理論，認(rèn)為在離子晶體中，由于周圍離子形成的晶體電場(chǎng)，引起中心離子電子軌道的變化，導(dǎo)致晶體的穩(wěn)定(美籍德國(guó)人 貝蒂)。

　　提出多相催化的多位假說(shuō)(蘇聯(lián) 巴蘭金)。

　 確定硅酸鹽結(jié)構(gòu)可形成一維長(zhǎng)鏈、二維網(wǎng)格和三維網(wǎng)格(美國(guó) 鮑林)。

　　1921—1929年，逐漸確定正鐵血紅素的結(jié)構(gòu)是由四個(gè)吡咯環(huán)所組成的復(fù)雜分子(德國(guó) 漢·費(fèi)歇)。

　　1909—1929年，發(fā)現(xiàn)核糖(五碳糖)存在于某些核酸中，發(fā)現(xiàn)脫氧核糖，它存在于另一些核酸中，認(rèn)識(shí)到核酸就分為核糖核酸和脫氧核糖核酸這兩類(美籍俄國(guó)人 勒溫)。

　　發(fā)現(xiàn)天然氧是氧的三種同位素的混合物。從此物理學(xué)上改用氧16作為原子量標(biāo)準(zhǔn)，而化學(xué)上仍用三種同位素的平均值作標(biāo)準(zhǔn)，到1961年國(guó)際上改用碳12作為統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)(美國(guó)吉奧寇)。

　　1930年

　　通過大量二元酸與二元胺的縮合，合成高分子纖維絲，而證實(shí)高分子長(zhǎng)鏈的結(jié)構(gòu)理論(美國(guó) 卡羅瑟)。

　　1930—1932年，發(fā)現(xiàn)偶氮磺胺化合物百浪多息的抗菌性，開始了對(duì)這類藥物的研究(德國(guó) 多麥克)。

　　首次提出高分子結(jié)晶的織構(gòu)模型，認(rèn)為高分子的結(jié)晶不同于小分子的結(jié)晶(德國(guó) 赫曼、杰恩格羅斯)。

　　發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素鈁(美國(guó) 阿立生、麥非)。

　　確定全部葉綠素的結(jié)構(gòu)(德國(guó) 漢·費(fèi)歇)。

　　制得二氟二氯甲烷(氟里昂)，開始了有機(jī)氟的研究(美國(guó) 米吉萊)。

　　將霓虹燈涂以熒光物質(zhì)后發(fā)展了日光燈，逐步代替白熾燈(法國(guó) 克勞德)。

　　1931年

　　提出分子結(jié)構(gòu)的共振理論，認(rèn)為有些分子的結(jié)構(gòu)是多個(gè)價(jià)鍵結(jié)構(gòu)式共振的結(jié)果(美國(guó) 鮑林)。

　　對(duì)芳香和共軛體系，開始引入非定位價(jià)鍵的量子力學(xué)處理(德國(guó) 休克兒)。

　　首次實(shí)現(xiàn)全人工合成的纖維，強(qiáng)度大于粘絲，稱為尼龍，于1938年投產(chǎn)，人工合成纖維從此開始(美國(guó) 卡羅瑟)。

　　確定維生素A的結(jié)構(gòu)，在一九三三年合成(瑞士卡勒，德籍奧地利人 柯恩)。

　　建立第一臺(tái)放大400倍的粗糙的電子顯微鏡(德國(guó)拉斯卡)。

　　1932年

　　提出高分子高彈行為(即橡膠彈性)的分子運(yùn)動(dòng)理論(德國(guó) 庫(kù)·邁耶爾、蘇西奇)。

　　提出液體的似晶格模型，即將液體看作不完善的固體，并推得一維空間疏松堆疊的解(蘇聯(lián) 弗朗克爾)。

　　分別發(fā)展分子結(jié)構(gòu)的分子軌道理論，分子軌道相似于原子軌道進(jìn)行構(gòu)造，并分為成鍵和反鍵軌道兩種，分子軌道由原子軌道線性加和近似計(jì)算，對(duì)多原子分子開始引用非定位分子軌道概念念(美國(guó) 馬利肯，德國(guó) 洪德)。

　　1931—1932年，提出把定域的單鍵和多鍵分為 鍵和 鍵兩類(德國(guó) 洪德)。

　　發(fā)現(xiàn)重氫——氘(美國(guó) 尤里)。

　　1932—1935年，應(yīng)用阿累尼烏斯的活化絡(luò)合物概念，提出絕反應(yīng)速度理論(德國(guó) 佩爾澤，美國(guó) 艾林)。

　　1932—1935年，確定了多種雌、雄激素的結(jié)構(gòu)，并進(jìn)行了部分合成(德國(guó) 布坦能脫，瑞士籍南斯拉夫人 拉齊卡)。

　　1933年

　　人工合成維生素C(英國(guó) 霍沃思)。

　　1933—1939年，分別提出不同的電化學(xué)動(dòng)力學(xué)的假說(shuō)(蘇聯(lián) 弗魯姆金，日本 堀內(nèi)壽郎，美國(guó) 艾林)。

　　1931—1933年，發(fā)展了完全無(wú)規(guī)混合的正則溶液理論(美國(guó) 斯卡查、海兒德勃朗)。

　　制得重水，后用作反應(yīng)堆的減速劑(美國(guó) 吉·路易斯)。