瑞禧小編為大家分享了石墨烯/氧化石墨烯包覆/功能化磁性/氨基功能化二氧化鈰?二氧化硅納米顆粒制備方法。來看！

石墨烯/納米二氧化硅/聚氯乙烯樹脂的制備方法：

包括改性石墨烯/納米二氧化硅的制備步驟,所述改性石墨烯/納米二氧化硅的制備步驟將1000份去離子水,2～15份石墨烯,1～8份乳化劑,1～5份硅烷偶聯(lián)劑,15～50份納米二氧化硅混合在容器中,升溫至55～80℃,將容器放入超聲波處理器中,在500～1000W下處理3～7h,取出容器,將容器中的液體倒入微波反應(yīng)器中,在500～1000W下處理2～5h,即得改性石墨烯/納米二氧化硅;本方法得到的改性石墨烯/二氧化硅與氯乙烯經(jīng)水相微懸浮聚合制得的石墨烯/納米二氧化硅/聚氯乙烯樹脂顆粒更細(xì),提高了樹脂的熱穩(wěn)定性和制品的力學(xué)性能.

氨基功能化二氧化鈰?二氧化硅納米顆粒應(yīng)用：

采用共溶膠的蒸發(fā)誘導(dǎo)自組裝方法制備了氨基功能化介孔SiO2薄膜,然后利用氯金酸(HAuCl4)與介孔SiO2薄膜孔道內(nèi)壁的氨基之間的中和反應(yīng)組裝Au納米粒子,制備得到Au/SiO2納米復(fù)合材料.用TEM,XRD和UV-Vis光譜對(duì)材料進(jìn)行了測試.結(jié)果表明,無水乙醇萃取獲得的氨基功能化介孔SiO2薄膜具有高度有序的介孔結(jié)構(gòu);利用中和反應(yīng)及氫氣氛圍煅燒還原的方法將Au納米粒子組裝在介孔SiO2薄膜的孔道中,Au納米顆粒分散均勻且晶化良好,表現(xiàn)出(111)晶面的擇優(yōu)取向生長;隨著中和反應(yīng)時(shí)間的延長,Au納米顆粒的粒徑呈增長趨勢,Au/SiO2納米復(fù)合材料的吸收光譜發(fā)生紅移,表明存在Au量子點(diǎn)的量子尺寸效應(yīng),即說明通過改變浸漬時(shí)間可以調(diào)控Au/SiO2納米復(fù)合材料的色散性質(zhì).

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