有機(jī)化學(xué)期末考試試卷

2022-01-10 12:26 作者:答案鬼 0人讀過(guò) | 我要投稿

一、命名法命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(每小題1分，共10分)

1.

2.

3.

4.

5.

6.

鄰苯二甲酸二甲酯

7. 2－甲基－1,3,5－己三烯

8. 間甲基苯酚

9. ?2,4–二甲基–2–戊烯

10. 環(huán)氧乙烷

二、選擇題（20分，每小題2分）

1.下列正碳離子最穩(wěn)定的是（ ? ? ? ?）

2.下列不是間位定位基的是（ ? ? ? ）

3．下列鹵代烴與硝酸銀的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（ ? ? ? ?）

A ? ? ? ? ? ? ? ?B ? ? ? ? ? ? ? C ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

4．不與苯酚反應(yīng)的是( ? ? ? ?)

A、Na ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? B、NaHCO3

C、FeCl3 D、Br2

5. 發(fā)生SN2反應(yīng)的相對(duì)速度最快的是（ ? ? ? ?）

6.下列哪種物質(zhì)不能用來(lái)去除乙醚中的過(guò)氧化物（ ? ? ? ?）

A． KI ?B 硫酸亞鐵 ?C 亞硫酸鈉 ?D 雙氧水

7．以下幾種化合物哪種的酸性最強(qiáng)（ ? ? ? ?）

A 乙醇 ?B 水 ?C 碳酸 ?D 苯酚

8. SN1反應(yīng)的特征是：(Ⅰ)生成正碳離子中間體；(Ⅱ)立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)；(Ⅲ)反應(yīng)速率受反應(yīng)物濃度和親核試劑濃度的影響；（Ⅳ）反應(yīng)產(chǎn)物為外消旋混合物（ ? ? ? ）

A. I、II ? ? ? B. III、IV ? ? ?C. I、IV ? ? ?D. II、IV

三、判斷題（每題1分，共6分）

1、由于烯烴具有不飽和鍵，其中π鍵容易斷裂，表現(xiàn)出活潑的化學(xué)性質(zhì)，因此其要比相應(yīng)烷烴性質(zhì)活潑。（ ? ）

2、只要含有α氫的醛或者酮均能夠發(fā)生碘仿反應(yīng)。（ ? ）

3、脂環(huán)烴中三元環(huán)張力很大，比較容易斷裂，容易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，通常比其他大環(huán)活潑些。（ ? ）

4、醛酮化學(xué)性質(zhì)比較活潑，都能被氧化劑氧化成相應(yīng)的羧酸。（ ? ）

5、環(huán)己烷通常穩(wěn)定的構(gòu)象是船式構(gòu)象。（ ? ）

6、凡是能與它的鏡象重合的分子，就不是手性分子，就沒有旋光性。（ ? ）

四、鑒別與推斷題（20分，每題10分）

1．苯酚，1-己炔，2-己炔，2-甲基戊烷，芐基溴

2. 分子式為C6H12O的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A經(jīng)催化得分子式為C6H14O的B，B與濃硫酸共熱得C（C6H12）。C經(jīng)臭氧化并水解得D與E。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但是不起碘仿反應(yīng)，而E則可發(fā)生碘仿反應(yīng)而無(wú)銀鏡反應(yīng)。寫出A→E的結(jié)構(gòu)式。

五、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（20分，每小題2分）

A卷參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

特別說(shuō)明：鑒于以下原因，只要給出合理答案即可給分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系統(tǒng)名等，結(jié)構(gòu)可采用分子式、鍵線式、電子式、紐曼投影式、Fisher投影式等；（2）對(duì)合成同一個(gè)目標(biāo)化合物來(lái)說(shuō)，通?？梢杂卸喾N反應(yīng)原料、反應(yīng)條件、反應(yīng)步驟達(dá)到同樣的結(jié)果，不同的路線對(duì)于生產(chǎn)和科研來(lái)說(shuō)重要性很大，但是對(duì)于本科基礎(chǔ)教學(xué)來(lái)說(shuō)不做要求；（3）化合物鑒別方案可以依據(jù)其物理化學(xué)性質(zhì)不同而可以采用多種分析測(cè)試手段，不同方案之間存有難易之分。