乙肝治療6年多,進(jìn)展到肝硬化,脾大、血小板減少,問題在哪?
有患者詢問他說他乙肝大三陽,2015年體檢發(fā)現(xiàn)的,媽媽也有乙肝,可能是母嬰傳染。我從2015年發(fā)現(xiàn)有乙肝后,間斷用藥,效果不太理想,2020年彩超發(fā)現(xiàn)門靜內(nèi)徑13mm,脾大。去年7月1號(hào),開始吃恩替卡韋和安絡(luò)化纖丸,化纖丸只吃了二十盒,就停了。后來換用二代替諾福韋,現(xiàn)在脾大。下一步應(yīng)該怎么辦?

那么患者治療乙肝多年,仍然進(jìn)展到了肝硬化,主要問題出在哪呢?
1、治療乙肝5年,未能有效控制肝病不管是選擇中醫(yī)還是西醫(yī)治療乙肝,控制肝病進(jìn)展,穩(wěn)定肝臟基礎(chǔ),才是治療有效的關(guān)鍵,定期的隨訪和監(jiān)測(cè)各項(xiàng)肝功能、病毒學(xué)指標(biāo),能反映目前治療的應(yīng)答情況。如果發(fā)現(xiàn)不能維護(hù)肝功能的穩(wěn)定,病毒DNA還能檢測(cè)到,肝臟組織學(xué)還有進(jìn)展,說明當(dāng)前的治療是失敗的,需要及時(shí)挽救治療。
2、發(fā)展到肝硬化后,盡管選擇雙抗治療,但還是出現(xiàn)低病毒血癥,沒有及時(shí)優(yōu)化治療。恩替卡韋抗病毒治療近1年半,但是病毒無法轉(zhuǎn)陰,未能及時(shí)調(diào)整方案。乙肝后肝硬化的抗病毒治療,建議24周內(nèi)實(shí)現(xiàn)乙肝病毒DNA低于檢測(cè)下限(乙肝階段建議48周內(nèi)達(dá)到低于檢測(cè)下限的要求)。如果半年內(nèi)沒有實(shí)現(xiàn)乙肝病毒DNA轉(zhuǎn)陰,需要積極調(diào)整治療。這位患者顯然沒有重視這一要求,之前已經(jīng)出現(xiàn)乙肝進(jìn)展到肝硬化,目前出現(xiàn)門靜脈壓力增高,伴有脾大、血小板低下,主要原因還是病因控制沒有到位。

3、肝硬化階段的抗纖維化治療,一定要在病毒DNA持續(xù)檢測(cè)不到,肝功能持續(xù)穩(wěn)定的基礎(chǔ)上,才有較好的效果。
在臨床中有很多患者咨詢醫(yī)生,為什么選擇了抗纖維化的藥物,可肝病還是進(jìn)展,其中主要的原因還是病因治療未能控制到位,肝功能不能持續(xù)穩(wěn)定。低病毒血癥是乙肝進(jìn)展到肝硬化的常見原因之一。

沒有沒有理想的抗纖藥物,這就要求病因控制和肝功能穩(wěn)定作為抗纖治療的基礎(chǔ)是不能松懈的。這位網(wǎng)友治療肝病6年多,病毒DNA還是陽性,使用恩替卡韋出現(xiàn)應(yīng)答不佳,還是要自查有無不規(guī)范服藥的情況。恩替卡韋作為一線藥物,只要規(guī)范使用,很少出現(xiàn)耐藥的情況,但是少數(shù)人會(huì)出現(xiàn)應(yīng)答不佳,同時(shí)要求空腹使用,服藥時(shí)間相對(duì)固定,前后2小時(shí)不能進(jìn)食。如果經(jīng)常出現(xiàn)不規(guī)范服藥的情況,是比較容易出現(xiàn)應(yīng)答不佳的。
現(xiàn)在換用二代替諾福韋1個(gè)多月,但是病毒還是陽性,可以繼續(xù)規(guī)范使用藥物,可以考慮隨餐時(shí)服用,保持相對(duì)固定的時(shí)間,如果換藥后3個(gè)月復(fù)查,病毒量沒有下降或轉(zhuǎn)陰,可以考慮恩替卡韋聯(lián)合二代替諾福韋抗病毒治療,錯(cuò)開兩個(gè)藥物的服藥時(shí)間,也能保證兩者較穩(wěn)定的藥物濃度。