每日科研進(jìn)展 l 2022.07.10 l MAPK信號(hào)通路是猿葉蟲(chóng)蟲(chóng)雌性生殖調(diào)控的關(guān)鍵

MAPK信號(hào)通路是一種保守的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,在哺乳動(dòng)物生殖中具有重要作用。然而,MAPK信號(hào)通路是否也調(diào)節(jié)昆蟲(chóng)的生殖機(jī)制尚不清楚。
該文章研究了MAPK信號(hào)通路在十字花科蔬菜的重要經(jīng)濟(jì)害蟲(chóng)猿葉蟲(chóng)卵巢生長(zhǎng)和產(chǎn)卵中的作用。
本文首先檢測(cè)了MAPK-ERK激酶(MEK)、ERK、RAS 2激酶抑制劑(KSR2)和P38在不同組織的表達(dá)情況。

使用RNAi技術(shù)敲除來(lái)自細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(ERK)、c-Jun N末端激酶(JNK)和p38 MAPK(p38)級(jí)聯(lián)的14個(gè)基因。結(jié)果表明,RNAi敲除MAPK-ERK激酶(MEK)、ERK、RAS 2激酶抑制劑(KSR2)和P38可導(dǎo)致卵巢發(fā)育停滯、生殖力低下和壽命縮短,這表明ERK和P38信號(hào)通路對(duì)雌性鮑靈芝的生存和繁殖至關(guān)重要。


使用實(shí)時(shí)定量PCR研究ERK和P38通路在雌性生殖過(guò)程中的潛在調(diào)節(jié)作用。

發(fā)現(xiàn)ERK途徑可能調(diào)節(jié)蛻皮激素的生物合成,P38途徑可能參與生殖系干細(xì)胞的發(fā)育和分化。

該研究證明了MAPK信號(hào)通路在昆蟲(chóng)雌性生殖中的重要性,并進(jìn)一步增強(qiáng)了昆蟲(chóng)雌性生殖調(diào)控的分子機(jī)制。
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https://doi.org/10.3390/cells11101602