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衛(wèi)人健康送出的醫(yī)學(xué)醫(yī)學(xué)類執(zhí)業(yè)資格考試題庫

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規(guī)定原文

本標(biāo)準(zhǔn)適用于在廣東省醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)從事醫(yī)院藥學(xué)、臨 床藥學(xué)等專業(yè)技術(shù)工作的在職在崗衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人才職稱評價， 并根據(jù)衛(wèi)生健康行業(yè)發(fā)展和需要適時調(diào)整適用范圍。

第一節(jié) 初級職稱評價條件

本專業(yè)技術(shù)人員通過相應(yīng)資格考試取得的職業(yè)資格，視同取 得相應(yīng)專業(yè)類別的初級職稱。

一、藥士：具備相應(yīng)專業(yè)中專、大專學(xué)歷，可參加藥士資格 考試。

二、藥師：具備相應(yīng)專業(yè)碩士學(xué)位；或具備相應(yīng)專業(yè)大學(xué)本 科學(xué)歷或?qū)W士學(xué)位，從事本專業(yè)工作滿 1 年；或具備相應(yīng)專業(yè)大 專學(xué)歷，從事本專業(yè)工作滿 3 年；或具備相應(yīng)專業(yè)中專學(xué)歷，取 得藥士職稱后，從事本專業(yè)工作滿 5 年，可參加藥師資格考試。?

第二節(jié) 中級職稱評價條件?

本專業(yè)技術(shù)人員經(jīng)全國衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格考試（中級）合格 后，取得中級職稱。

具備相應(yīng)專業(yè)學(xué)歷，并符合下列條件之一的， 可報名參加考試：

一、具備博士學(xué)位；

二、具備碩士學(xué)位，取得藥師職稱后，從事本專業(yè)工作滿 2 年；

三、具備大學(xué)本科學(xué)歷或?qū)W士學(xué)位，取得藥師職稱后，從事 本專業(yè)工作滿 4 年；

四、具備大專學(xué)歷，取得藥師職稱后，從事本專業(yè)工作滿 6 年；

五、具備中專學(xué)歷，取得藥師職稱后，從事本專業(yè)工作滿 7 年。?

第三節(jié) 高級職稱評價條件

一、申報條件?

（一）學(xué)歷、資歷要求。

1.副主任藥師 符合下列條件之一：?

（1）具備大學(xué)本科以上學(xué)歷或?qū)W士以上學(xué)位，取得主管藥 師職稱滿 5 年且現(xiàn)受聘于相應(yīng)層級工作崗位；?

（2）具備大專學(xué)歷，取得主管藥師職稱滿 7 年且現(xiàn)受聘于 相應(yīng)層級工作崗位。

2.主任藥師 具備大學(xué)本科以上學(xué)歷或?qū)W士以上學(xué)位，取得副主任藥師職 稱滿 5 年且現(xiàn)受聘于相應(yīng)層級工作崗位。?

（二）工作量要求。 現(xiàn)職稱期間，符合相應(yīng)工作量要求，具體見附表 1。

二、評審條件

（一）專業(yè)能力要求。

1.副主任藥師?

（1）熟練掌握臨床藥學(xué)、藥理學(xué)、藥劑學(xué)、臨床藥理學(xué)等 藥學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)理論和專業(yè)知識，熟悉藥學(xué)專業(yè)相關(guān)的法律、法規(guī)、 標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)規(guī)范，熟悉藥學(xué)專業(yè)相關(guān)指南、專家共識、國內(nèi)外現(xiàn) 狀及發(fā)展趨勢，能將新理論、新知識、新技術(shù)用于藥學(xué)服務(wù)實踐。?

（2）熟悉臨床用藥的基本特點，能參與制定藥物治療方案，對臨床用藥結(jié)果作出準(zhǔn)確分析，及時發(fā)現(xiàn)處方和醫(yī)囑中出現(xiàn)的各 種不合理用藥現(xiàn)象，提出臨床用藥調(diào)整意見。?

（3）具有藥品質(zhì)量管理、藥品調(diào)劑、藥學(xué)門診服務(wù)、藥物 重整服務(wù)、藥學(xué)監(jiān)護服務(wù)、用藥教育服務(wù)、藥學(xué)信息服務(wù)等實踐 能力，能正確指導(dǎo)下級藥師開展藥學(xué)服務(wù)工作。?

（4）重點從技術(shù)能力、質(zhì)量安全等維度進行評價，將藥學(xué) 監(jiān)護率、藥物治療案例數(shù)、業(yè)務(wù)管理項目數(shù)、藥品質(zhì)量報告數(shù)、 患者安全案例數(shù)等作為重要指標(biāo)，具體見附表 2。?

2.主任藥師

（1）精通臨床藥學(xué)、藥理學(xué)、藥劑學(xué)、臨床藥理學(xué)等藥學(xué) 專業(yè)某一領(lǐng)域的基本理論知識與技能，并有所專長。熟悉藥學(xué)專 業(yè)國內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，熟練運用新理論、新知識、新技術(shù)于 實踐。

（2）具有豐富的藥學(xué)專業(yè)工作經(jīng)驗和較強的藥品質(zhì)量管理、 藥學(xué)門診服務(wù)、藥物重整服務(wù)、藥學(xué)監(jiān)護服務(wù)、用藥教育服務(wù)、 藥學(xué)信息服務(wù)等藥學(xué)服務(wù)能力，能獨立解決藥事管理、藥學(xué)服務(wù) 及藥學(xué)研究中的復(fù)雜或重大技術(shù)問題。具有指導(dǎo)藥學(xué)專業(yè)下級藥 師開展藥學(xué)服務(wù)、科研、教學(xué)等能力。?

（3）重點從技術(shù)能力、質(zhì)量安全等維度進行評價，將藥學(xué) 監(jiān)護率、藥物治療案例數(shù)、業(yè)務(wù)管理項目數(shù)、藥品質(zhì)量報告數(shù)、 患者安全案例數(shù)等作為重要指標(biāo)，具體見附表 2。

（二）工作業(yè)績要求。 工作業(yè)績實行成果代表作制度。申報人應(yīng)提交取得現(xiàn)職稱以來代表個人專業(yè)技術(shù)能力和水平的標(biāo)志性工作業(yè)績 1-3 項（每項 提供 1 份）：?

1.副主任藥師

（1）解決藥品調(diào)劑服務(wù)、藥品質(zhì)量管理、藥品合理使用、 用藥監(jiān)測、醫(yī)院制劑質(zhì)量改進等環(huán)節(jié)復(fù)雜問題形成的新技術(shù)應(yīng)用 案例，成功實施的流程改造案例，合理用藥分析報告、疑難病例 討論、會診案例、個體化用藥案例，用藥監(jiān)測、超常預(yù)警、不良 反應(yīng)、用藥錯誤、藥品損害事件監(jiān)測報告等。

（2）吸取新理論、新知識、新技術(shù)形成的與藥學(xué)專業(yè)相關(guān) 的發(fā)明專利或?qū)嵱眯滦蛯＠?

（3）結(jié)合本崗位藥學(xué)專業(yè)實踐開展科研工作，在專業(yè)學(xué)術(shù) 期刊發(fā)表的藥學(xué)專業(yè)相關(guān)學(xué)術(shù)論文；參與編寫的專業(yè)學(xué)術(shù)、技術(shù) 專著或譯著。

（4）主要參與的科研課題或獲得的科技成果獎等。

（5）向大眾普及藥學(xué)專業(yè)科學(xué)知識形成的科普作品。

（6）參與研究并形成的藥學(xué)技術(shù)規(guī)范、用藥標(biāo)準(zhǔn)、應(yīng)用指 南、專家共識等。?

（7）通過帶教一定數(shù)量臨床藥師培訓(xùn)基地學(xué)員、進修和實 習(xí)藥師等人員，或所承擔(dān)教學(xué)課題和所獲成果等形成的人才培養(yǎng) 工作報告。?

（8）參與醫(yī)院制劑研發(fā)并取得生產(chǎn)許可的醫(yī)療機構(gòu)新制劑 注冊批件/備案號；獲得的新藥臨床試驗許可或新藥生產(chǎn)批件。

（9）其他可以代表本人專業(yè)技術(shù)能力水平的業(yè)績成果

2.主任藥師?

（1）熟練解決藥品調(diào)劑、藥品管理、藥品合理使用、用藥 監(jiān)測、醫(yī)院制劑質(zhì)量改進等環(huán)節(jié)復(fù)雜問題形成的高質(zhì)量提升藥事 質(zhì)控指標(biāo)案例，新技術(shù)應(yīng)用案例，成功實施的流程改造案例，個 體化用藥案例、疑難病例討論、合理用藥分析報告、會診案例， 用藥監(jiān)測、超常預(yù)警、不良反應(yīng)、用藥錯誤、藥品損害事件監(jiān)測 報告；推進藥事管理、信息化管理等形成的報告；主持制定的醫(yī) 療機構(gòu)藥事管理制度等。?

（2）吸取新理論、新知識、新技術(shù)形成的與藥學(xué)專業(yè)相關(guān) 的發(fā)明專利或?qū)嵱眯滦蛯＠?

（3）結(jié)合本崗位藥學(xué)專業(yè)實踐開展科研工作，在專業(yè)學(xué)術(shù) 期刊發(fā)表的藥學(xué)專業(yè)相關(guān)學(xué)術(shù)論文；以主編、副主編身份參與編 寫的專業(yè)學(xué)術(shù)、技術(shù)專著或譯著。?

（4）主持的科研課題或獲得的科技成果獎等。?

（5）向大眾普及藥學(xué)專業(yè)科學(xué)知識形成的具有一定影響力 的科普作品。

（6）主持研究并形成的藥學(xué)技術(shù)規(guī)范、用藥標(biāo)準(zhǔn)、應(yīng)用指 南、專家共識。

（7）通過帶教一定數(shù)量臨床藥師培訓(xùn)基地學(xué)員、進修和實 習(xí)藥師等人員，及所承擔(dān)教學(xué)課題和所獲成果等形成的人才培養(yǎng) 報告。

（8）主持或主要參與醫(yī)院制劑研發(fā)并取得生產(chǎn)許可的醫(yī)療 機構(gòu)新制劑注冊批件/備案號；獲得的新藥臨床試驗許可或新藥生產(chǎn)批件；作為臨床試驗項目負責(zé)人承擔(dān)項目相關(guān)工作的業(yè)績材料。?

（9）其他可以代表本人專業(yè)技術(shù)能力水平的業(yè)績成果。