先天性疾病是染色體缺失嗎?怎么降低患病概率?
在嬰兒出生后,有些孩子會(huì)被診斷出先天性疾病,這些疾病可能是心臟缺陷、代謝遺傳、聽力障礙等。很多人會(huì)把先天性疾病與遺傳聯(lián)系起來,認(rèn)為這些疾病是由染色體缺失引起的。那先天性疾病是染色體缺失嗎?
一、先天性疾病影響因素有哪些?
(1)遺傳因素:遺傳缺陷是先天性疾病的重要原因之一,其中一些與染色體異常相關(guān)。比如唐氏綜合癥和先天性心臟病等。這些疾病的發(fā)生,通常是由于父母雙方攜帶了某種異?;?,從而導(dǎo)致胚胎發(fā)育時(shí)出現(xiàn)異常。例如,唐氏綜合癥是由于21號(hào)染色體異常導(dǎo)致的;脆性x綜合征是由于FMRI基因的CGG重復(fù)序列出現(xiàn)異常增多,導(dǎo)致基因失調(diào);而先天性心臟病可能與染色體的缺失或重復(fù)有關(guān)。
(2)環(huán)境因素:先天性疾病并不是所有遺傳缺陷導(dǎo)致的,有一些是由于胚胎在發(fā)育過程中受到外界環(huán)境的影響,導(dǎo)致先天性疾病的發(fā)生。比如,孕媽服用某些藥物、接觸有毒物質(zhì)、感染某些病毒等都有可能導(dǎo)致胚胎出現(xiàn)異常,從而引發(fā)先天性疾病。
二、怎么降低先天性患病率?
先天性患病是一種醫(yī)學(xué)難題,雖然現(xiàn)在的醫(yī)學(xué)技術(shù)已很先進(jìn),但仍無法實(shí)現(xiàn)完全治愈,所以孕媽們需要通過產(chǎn)前篩查等方式盡可能地降低新生兒的患病率。無創(chuàng)檢測(cè)是現(xiàn)在廣泛應(yīng)用于孕前篩查的一種技術(shù),香港中環(huán)??企w檢中心就是一家提供無創(chuàng)檢測(cè)服務(wù)的機(jī)構(gòu)。
其中敏兒安t21可以測(cè)試染色體的缺失、增多等異常問題。而在孕前檢測(cè)的脆性x綜合征攜帶者測(cè)試亦可以在孕早期,與敏兒安t21實(shí)現(xiàn)一血兩測(cè)。此外,香港中環(huán)??七€提供專車接送服務(wù),方便孕婦享受更加貼心的服務(wù),詳情可以撥打客服電話或添加v(tchchk)進(jìn)行咨詢預(yù)約。

先天性疾病是染色體缺失嗎?也不盡然,先天性的疾病一部分為遺傳因素,其中因染色體缺失而犯病占小部分,更多原因還是需要通過檢查來找出真相,如果您想了解更多關(guān)于先天性疾病的信息或者想預(yù)約無創(chuàng)基因檢測(cè),請(qǐng)?jiān)L問香港中環(huán)??乒倬W(wǎng),我們將竭誠為您服務(wù)!